АСФАЛЬТИРОВАНИЕ, устройство асфальтобетонных покрытий на автомобильных дорогах, улицах, аэродромах и т. п. путём укладки и уплотнения асфальтобетонной смеси по предварительно подготовленному основанию. В зависимости от назначения покрытия асфальтобетонную смесь (асфальтобетон) укладывают в один или два слоя на основание из щебня, гравия (нежёсткое основание) или бетона (жёсткое основание). Нижний слой толщиной 4-5 см устраивают из крупно- или среднезерни-стой смеси с остаточной пористостью 5-10% ; верхний слой толщиной 3-4 см-из средне- или мелкозернистой смеси (остаточная пористость 3-5%). При тяжёлых нагрузках и интенсивном движении транспорта покрытия устраивают 3-4-слойными общей толщиной 12-15 см. АСФАЛЬТИРОВАНИЕ начинается с очистки основания от пыли и грязи механич. дорожными щётками и поливомоечными машинами, исправления неровностей основания, обработки его поверхности жидким битумом или битумной эмульсией. Асфальтобетонная смесь приготовляется в асфальтобетоно-смесителях на стационарных или полустационарных заводах (установках), доставляется на место автомобилями-самосвалами и загружается в приёмный бункер асфалътобетоноукладчика, к-рый укладывает, разравнивает и предварительно уплотняет смесь. Окончат. уплотнение осуществляется катками дорожными. .
КОММУНАЛЬНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО, отрасль строительства, занятая сооружением объектов, связанных с обслуживанием жителей городов, посёлков городского типа, районных сельских центров и населённых пунктов сельской местности. В числе этих объектов: системы водоснабжения и канализации с очистными сооружениями и сетями; сооружения городского электрического транспорта с путевым, энергетическим хозяйством, депо и ремонтными предприятиями; сети газоснабжения и теплоснабжения с распределительными пунктами, районными и квартальными котельными; электрические сети и устройства напряжением ниже 35 кв; гостиницы; городские гидротехнические сооружения; объекты внешнего благоустройства населённых мест, озеленения, дороги, мосты, путепроводы, ливнестоки; предприятия санитарной очистки, мусороперерабатывающие и др. Планомерное развитие КОММУНАЛЬНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА в СССР началось ещё в 1-й пятилетке и осуществлялось нарастающими темпами до начала Великой Отечеств, войны 1941-45. В годы 4-й пятилетки (1946-50) проводились работы по восстановлению объектов коммунального назначения, разрушенных во время нем.-фаш. оккупации. В последующие годы КОММУНАЛЬНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО велось высокими темпами в связи с бурным развитием промышленности, культуры, увеличением численности городов и посёлков городского типа .
ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО, теория и практика планировки и застройки городов (см. Город). ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО определяют социальный строй, уровень развития производственных сил, науки и культуры, природно-климатичие условия и национальные особенности страны. ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО охватывает сложный комплекс социально-экономических, строительно-технических, архитектурно-художественных, а также санитарно-гигиенических проблем. Общим для ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО досоциалистических формаций является большее или меньшее влияние на него частной собственности на землю и недвижимое имущество..
ЗЕЛЁНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО, составная часть современного градостроительства. Городские парки, сады, скверы, бульвары, загородные парки (лесопарки, лугопарки, гидропарки, исторические, этнографические, мемориальные), национальные парки, народные парки, тесно связанные с планировочной структурой города, являются необходимым элементом общегородского ландшафта. Они способствуют образованию благоприятной в санитарно-гигиеническом отношении среды, частично определяют функциональную организацию городских территорий, служат местами массового отдыха трудящихся и содействуют художественной выразительности архитектурых ансамблей. При разработке проектов садов и парков учитывают динамику роста деревьев, состояние и расцветку их крон в зависимости от времени года.
| ки, т. к. происходящая при этом перестройка молекул требует разрыва хим. связей, энергия к-рых достигает значительных величин (50-100 ккал!молъ, или 209,3418,7 кдж/моль). Поэтому в газовой фазе реакции идут чаще всего как цепные, а в жидкой фазе - и как цепные, и как ионные. Примерами реакций насыщенных молекул в газовой фазе могут служить:
1) мономолекулярная реакция распада азометана: CH3N2CH3 -> С2Нб + N2;
2) бимолекулярная реакция превращения йодистого нитрозила: NOI + NOI -> 2NO + I2 и
3) тримолекулярная реакция окисления .окиси азота в двуокись азота: 2NO + О2 -> 2NO2.
Реакции, в к-рых превращение исходных веществ идёт по двум или нескольким направлениям, наз. параллельными; механизм и кинетич. закономерности реакций в разных направлениях могут быть самыми разнообразными - простыми и сложными (см. Параллельные реакции). Реакции, в к-рых превращение исходных веществ в конечные продукты происходит через несколько следующих друг за другом стадий с образованием промежуточных продуктов, наз. последовательными (см. Последовательные реакции).
На рис. 2 показаны кинетич. кривые для исходного, промежуточного и конечного веществ в последовательной реакции. Характерной особенностью этих кривых является наличие максимума у кривой промежуточного продукта и точки перегиба на кривой образования конечного продукта реакции. Однако эти особенности не могут служить однозначным признаком последовательной реакции. Известно много случаев, когда конечные продукты превращения ускоряют реакцию. Скорость таких автокаталитич. процессов вначале возрастает вследствие увеличения количества продукта, являющегося катализатором, а затем уменьшается вследствие израсходования исходных веществ (см. Автокатализ). Реакция, идущая под влиянием другой, протекающей одновременно и в том же участке пространства, наз. индуцированной, или сопряжённой (см. Сопряжённые реакции).
Кинетика цепных реакций. Реакции, в к-рых один первичный акт активации приводит к превращению большого числа молекул исходных веществ, наз. цепными. В реакции зарождения цепи образуется активная частица - свободный радикал или атом. Эта активная частица реагирует с молекулой исходного вещества, образуя молекулу продукта реакции и (вследствие неуничтожимости свободной валентности) регенерируя новую активную частицу; образовавшийся радикал в свою очередь реагирует с исходной молекулой и т. д. (неразветвлённая цепь). Энергия активации взаимодействия радикалов и атомов с молекулами не превышает 10 ккал/моль (41,86 кдж/моль), поэтому длина цепи из элементарных хим. реакций достигает тысяч и сотен тысяч звеньев. В нек-рых цепных реакциях увеличивается число свободных валентностей, что приводит к появлению новых активных центров, т. е. новых цепей. Т. о., цепь разветвляется и реакция ускоряется (становится нестационарной). Цепь обрывается в результате соединения (рекомбинации) двух радикалов, в случае реакции радикала с нек-рыми примесными частицами, соударения со стенкой сосуда. Скорость неразветвлённой цепной реакции вначале растёт, затем достигает постоянного значения и, наконец, медленно убывает. Скорость разветвлённой цепной реакции возрастает со временем, и при благоприятных условиях может произойти воспламенение реагирующей смеси. Достигнув максимального значения, скорость реакции уменьшается из-за расходования исходных веществ (подробнее см. Цепные реакции). В соответствии с этим кинетич. кривые цепных разветвлённых процессов имеют характерную S-образную форму (рис. 3). Точка перегиба на кривой отвечает максимуму скорости реакции.
Рис. 2. Изменение концентрации исходного 1, промежуточного 2 и конечного 3 веществ в последовательной реакции.
Рис. 3. Типичная кинетическая кривая цепного разветвлённого процесса. Формально аналогичный вид имеют и кривые автокаталитических реакций.
Основы теории цепных реакций разработаны и экспериментально подтверждены в исследованиях сов. учёного Н. Н. Семёнова и его школы. В СССР успешно изучаются скорость и механизм важнейших групп цепных процессов: полимеризации, крекинга, окисления. На базе цепной теории окислительных реакций разработаны новые высокоэффективные технологические процессы получения важных химических продуктов (в частности, мономеров для синтеза полимеров) путём окисления нефтяного сырья и углеводородных газов. Цепная теория процессов ингибированного окисления позволяет предотвращать окислительную порчу (старение) полимеров, смазочных масел и бензинов, пищевых продуктов и лекарственных препаратов. Ингибиторы окисления, или стабилизаторы окислит, процессов (см. Ингибиторы химические), - это важнейшие представители малотоннажных продуктов органич. синтеза.
Кинетика ионных реакций. Значительное число реакций в растворах протекает при участии ионов. Скорость ионных реакций сильно зависит от растворителей, т. к. в разных растворителях молекулы в разной степени диссоциированы на ионьт. Энергия активации реакции ионов с молекулами невелика: заряд иона снижает энергию активации. При изучении кинетики реакций в растворах учитывают влияние полярных групп, наличие большого межмолекулярного взаимодействия, влияние растворителя и т. п.
Кинетика гетерогенных каталитических реакций. Для реакций газов и жидкостей, протекающих у поверхности твёрдых тел (см. Катализ), по-видимому, имеют место те же 3 основных типа хим. превращений, к-рые были рассмотрены для гомогенных процессов, т. е. простые, радикально-цепные и ионные реакции. Различие заключается лишь в том, что в соответствующие кинетич. ур-ния входят концентрации реагирующих веществ в поверхностном адсорбционном слое (см. Адсорбция). Наблюдаются разные кинетич. зависимости, к-рые обусловлены характером адсорбции исходных веществ и продуктов реакции на поверхности. Основной суммарный кинетич. эффект катализатора заключается в снижении энергии активации реакции. Важной проблемой в области гетерогенного катализа является предвидение каталитич. действия. Представления и методы, свойственные теории гетерогенного катализа, всё больше сближаются с областью гомогенного катализа жидкофазных реакций, особенно при использовании в качестве катализаторов комплексных соединений переходных металлов. Выясняется механизм действия биол. катализаторов (ферментов), особенно с целью создания принципиально новых высокоэффективных катализаторов для хим. реакций.
Советскими и зарубежными учёными успешно разрабатываются и мн. др. актуальные проблемы К. х., напр, применение квантовой механики к анализу элементарного акта реакции; установление связей между строением веществ и кинетич. параметрами, характеризующими их реакционную способность; изучение кинетики и механизма конкретных сложных хим. реакций с применением новейших физ. экспериментальных методов и совр. вычислит, тгхники; использование кинетич. констант в инженерных расчётах в хим. и нефтехим. промышленности .
Лит.: Семенов Н. Н., О некоторых проблемах химической кинетики и реакционной способности, 2 изд., М., 1958; Кондратьев В. Н., Кинетика химических газовых реакций, М., 1958; Эмануэль Н. М., Кнорре Д. Г., Курс химической кинетики, 2 изд., М., 1969; Бен сон С., Основы химической кинетики, пер. с англ., М., 1964; Эмануэль Н. М., Химическая кинетика, в сб.: Развитие физической химии в СССР, М., 1967. Н.М.Эмануэль.
КИНЕТИЧЕСКАЯ ТЕОРИЯ ГАЗОВ, раздел теоретич. физики, исследующий статистич. методами свойства газов на основе представлений о молекулярном строении газа и определённом законе взаимодействия между его молекулами. Обычно под К. т. г. понимается теория неравновесных процессов в газах, а теория равновесных состояний относится к равновесной статистич. механике. Область применения К. т. г.- собственно газы, газовые смеси и плазма. Основы К. т. г. были заложены во 2-й пол. 19 в. в работах Л. Болъцмана.
Газ представляет собой простейшую по сравнению с жидкостью и твёрдым телом систему. Среднее расстояние между молекулами газа много больше их размеров. Т. к. силы взаимодействия между электрически нейтральными атомами или молекулами являются короткодействующими (т. е. очень быстро убывают с увеличением расстояния между частицами и на расстояниях в неск. молекулярных диаметров практически уже не сказываются), то взаимодействие молекул происходит лишь при их непосредственном сближении - при столкновениях. Время столкновения гораздо меньше времени свободного пробега - времени между двумя последовательными столкновениями молекулы. Вследствие этого большую часть времени молекулы газа движутся свободно.
В К. т. г. наблюдаемые макроскопич. эффекты (давление, диффузия, теплопроводность и т. д.) рассматриваются как средний результат действия всех молекул исследуемого газа. Для вычисления этих средних Больцман ввёл функцию распределения f(c, r, t), зависящую от скоростей с и координат г молекул газа и времени t. Произведение f(v, r, t) Д"Дг даёт среднее число молекул со скоростями, лежащими в интервале от v до v + Ди, и координатами в интервале от г до г + Дг. Функция распределения f подчиняется кинетическому уравнению Больцман а. В этом ур-нии изменение f со временем рассматривается как результат движения частиц, действия на них внеш. сил и парных столкновений между частицами. Ур-ние Больцмана применимо лишь для достаточно разреженных газов. В состоянии статистического равновесия при отсутствии внеш. сил функция распределения зависит только от скоростей молекул и наз. Максвелла распределением.
Осн. задача К. т. г.- определение (из ур-ния Больцмана) вида функции распределения f, т. к. знание f(v, r, t) позволяет рассчитать средние величины, характеризующие состояние газа и процессы в нём, - среднюю скорость частиц, коэффициенты диффузии, вязкости, теплопроводности и др. (см. Кинетика физическая). Методы решения кинетич. ур-ния Больцмана были разработаны англ, учёными С. Чепменом и Д. Энскогом. Ур-ние Больцмана в частном случае отсутствия внеш. сил описывает эволюцию системы к состоянию равновесия.
В ионизированных газах (плазме) частицы взаимодействуют друг с другом посредством кулоновских сил, медленно убывающих с расстоянием. Для таких сил нельзя говорить о парных столкновениях, т.к. друг с другом взаимодействует сразу большое число частиц. Но и в этом случае можно получить кинетич. ур-ние (оно наз. ур-нием Ландау), если учесть, что в подавляющем числе случаев обмен импульсами (количеством движения) при столкновении частиц мал. Если столкновениями вообще можно пренебречь, то существенную роль будут играть кулоновские силы, действующие на данную частицу со стороны всех остальных частиц системы (т. н. приближение самосогласованного поля). В этом случае для плазмы справедливо кинетич. уравнение Власова (см. Плазма). Наиболее последовательные и эффективные методы вывода кинетич. ур-ний на основе динамики систем из большого числа частиц были разработаны Н. Н. Боголюбовым.
Лит.: Болъцман Л., Лекции по теории газов, пер. с нем., М., 1953; Ч е п м е н С., Каулинг Т., Математическая теория неоднородных газов, пер. с англ., М., 1960; Боголюбов Н. Н., Проблемы динамической теории в статистической физике, М. -Л., 1946; Силин В. П., Введение в кинетическую теорию газов, М., 1971; Коган М. Н., Динамика разреженного газа, М., 1967; Некоторые вопросы кинетической теории газов, пер. с англ., М., 1965; Климент ов и ч Ю. Л., Статистическая теория неравновесных процессов в плазме, М., 1964; ЗоммерфельД А., Термодинамика и статистическая физика, пер. с нем., М., 1955; Кикоин И. К., Кикоин А. К., Молекулярная физика, М., 1963, гл. 1 и 2. Г. Я. Мякишев.
КИНЕТИЧЕСКАЯ ЭНЕРГИЯ, энергия механич. системы, зависящая от скоростей движения её точек. К. э. Т материальной точки измеряется половиной произведения массы т этой точки на квадрат её скорости v, т. е. Т = 1/2 тv2. К. э. механич. системы равна арифметич. сумме К. э. всех её точек: Т = 21/:. mi,v2k. Выражение К. э. системы можно ещё представить в виде Т - 1J2 Mvc2 + Тс, где М - масса всей системы, vc - скорость центра масс, Тс - К. э. системы в её движении вокруг центра масс. К. э. твёрдого тела, движущегося поступательно, вычисляется так же, как К. э. точки, имеющей массу, равную массе всего тела. Формулы для вычисления К. э. тела, вращающегося вокруг неподвижной оси, см. в ст. Вращателъное движение.
Изменение К. э. системы при её перемещении из положения (конфигурации) 1 в положение 2 происходит под действием приложенных к системе внеш. и внутр. сил и равно сумме работ Aekи Аik этих сил на данном перемещении:
[3-7.jpg]
Это равенство выражает теорему об изменении К. э., с помощью к-рой решаются многие задачи динамики.
При скоростях, близких к скорости света, К. э. материальной точки
[3-8.jpg]
где т0 - масса покоящейся точки, с - скорость света в вакууме (тос2 - энергия покоящейся точки). При малых скоростях (v << с) последнее соотношение переходит в обычную формулу 1/2 mv2. См. также Энергия, Энергии сохранения закон.
Лит. см. при ст. Динамика. С.М.Тарг.
КИНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ АНАЛИЗА, методы качественного и количественного хим. анализа, основанные на зависимости между скоростью реакции и концентрацией реагирующих веществ. К. м. а. можно применять для определения как сравнительно больших, так и малых количеств вещества; в последнем случае используют каталитич. реакции, в к-рых определяемое вещество может расходоваться в процессе реакции или служить её катализатором. Чувствительность К. м. а., основанных на таких реакциях, сравнима с чувствительностью активационного анализа. Напр., с помощью каталитич. реакций можно определить Мп и Со при концентрации их ионов соответственно 10-5 и 10-6 мкг/мл. Реакцию, по скорости к-рой определяют концентрацию, наз. индикаторной. Обычно применяют реакции следующих типов: окислительно-восстановительные (напр., окисление в щелочной среде Мn2+ в Мn4+ гипобромитом); реакции изотопного обмена между одноимённо заряженными ионами (напр., Се4+ - Се3+); реакции замещения во внутр. сфере комплексных соединений [напр., замещение CN- в Fe(CN) б водой]; различные гетерогенно-каталитич. реакции и др. Скорость реакций измеряют титриметрическим, газоволюметрич., фотометрич., полярографич., потенциометрич. и др. методами. При выполнении измерений необходимо тщательно термостатировать реакционные сосуды и применять реагенты высокой чистоты, т. к. скорость каталитич. реакций сильно зависит от темп-ры, присутствия посторонних веществ и др. факторов. К. м. а. используют гл. обр. для определения содержания примесей в полупроводниковых элементах, микроэлементов в биол. объектах, грунтовых водах, а также при анализе высокочистых реактивов и материалов.
Лит.: Яцимирский К. Б., Кинетические методы анализа, М., 1963. В. В .Краснощёков.
КИНЕТИЧЕСКИЙ МОМЕНТ, то же, что момент количества движения.
КИНЕТИЧЕСКОЕ УРАВНЕНИЕ БОЛЬЦМАНА, уравнение для функции распределения f(v, r, t) молекул газа по скоростям v и координатам г (в зависимости от времени f), описывающее неравновесные процессы в газах малой плотности. Функция f определяет среднее число частиц со скоростями в малом интервале от с до v + До и координатами в малом интервале от г до г + Дг (см. Кинетическая теория газов). Если функция распределения зависит только от координаты x и составляющей скорости vx, К. у. Б. имеет вид:
[3-9.jpg]
(т - масса частицы). Скорость изменения функции распределения со временем характеризуется частной производной df/dt; второй член в ур-нии, пропорциональный частной производной функции распределения по координате, учитывает изменение f в результате перемещения частиц в пространстве; третий член определяет изменение функции распределения, обусловленное действием внешних сил F. Стоящий в правой части ур-ния член, характеризующий скорость изменения функции распределения за счёт столкновений частиц, зависит от f и характера сил взаимодействия между частицами и равен
[3-10.jpg]
Здесь f, fi и f', fi-функции распределения молекул до столкновения и после столкновения соответственно, р, vi - скорости молекул до столкновения, da = odQ - дифференциальное эффективное сечение рассеяния в телесный угол dQ (в лабораторной системе координат), зависящее от закона взаимодействия молекул; для модели молекул в виде жёстких упругих сфер (радиуса R) о = = 4R2cos в, где dQ - угол между относит, скоростью v1 -v сталкивающихся молекул и линией, соединяющей их центры. К. у. Б. было выведено Л. Болъцманом в 1872.
Различные обобщения К. у. Б. описывают поведение электронного газа в металлах, фононов в кристаллич. решётке и т. д. (однако чаще эти ур-ния наз. просто кинетич. ур-ниями, или ур-ниями переноса). См. Кинетика физическая. Г. Я. Мякишев
КИНЕТОКАРДИОГРАФИЯ (от греч. kinetos - движущийся,подвижный, кардио... и ...графия), метод электрич. регистрации низкочастотных вибраций грудной стенки, обусловленных сокращениями сердца. К. основана на преобразовании механич. колебаний в изменения к.-л. электрич. параметра датчика, приложенного к грудной клетке обследуемого. Полоса регистрируемых частот - в пределах 1-25 гц. Чаще регистрируют вибрации в двух точках грудной клетки, соответствующих проекции левого и правого желудочков (на 2 см левее грудины, на уровне 5-го ребра, и справа от грудины, у места прикрепления 4-5-го рёбер). Регистрируемая кривая состоит из серии зубцов, отражающих различные фазы сердечного цикла: систолу предсердий, периоды асинхронного и изометрического сокращений желудочков, быстрого и замедленного изгнания из них крови, быстрого и замедленного их наполнения. К. позволяет выявить изменения сердечной деятельности при нек-рых заболеваниях и оценить эффективность лечения.
КИНЕТОПЛАСТ (от греч. kinetos - движущийся, подвижный и plastos - вылепленный, сформированный), самовоспроизводящаяся клеточная органелла, расположенная у нек-рых простейших у основания жгутика; то же, что блефаропласт.
КИНЕТОСКОП (от греч. kinetps - движущийся, подвижный и skopeo - смотрю), аппарат для рассматривания быстро сменяющихся фотографич. снимков, что создаёт впечатление движения снятых объектов. Впервые модель К., предложенная амер. изобретателем Т. Эдисоном в 1891, демонстрировалась в апреле 1894 в Нью-Йорке. К. был одним из предшественников кинематографии.
КИНЕТОСОМА (от греч. kinetos - движущийся, подвижный и soma - тело), клеточная органелла, базальное зерно ресничек инфузорий. Происхождение К. связывают с центриолъю, что подтверждается сходством ультраструктуры обеих органелл. Помимо белков, углеводов и липидов, К. содержит ДНК и РНК и способна к самостоят, биосинтезу белка и саморепродукции. К. могут давать начало ресничкам или трихоцистам. Тенденция называть К. все базальные тельца ошибочна.
КИНЕТОСТАТИКА (от греч. kinetos - движущийся и статика), раздел механики, в к-ром рассматриваются способы решения динамич. задач с помощью аналитич. или графич. методов статики. В основе К. лежит Д'Аламбера принцип, согласно к-рому ур-ния движения тел можно составлять в форме ур-ний статики, если к фактически действующим на тело силам и реакциям связей присоединить силы инерции. Методы К. находят применение при решении ряда динамич. задач, особенно в динамике машин и механизмов.
КИНЕТОСТАТИКА МЕХАНИЗМОВ, раздел теории машин и механизмов, в к-ром методом т. н. силового расчёта определяют реакции элементов кинематич. пар механизма при условии, что закон его движения известен (см. Машин и механизмов теория). Методами К. м. пользуются при проектировании новых машин для расчётов их на прочность.
Если ко всем внеш. силам, приложенным к звеньям механизма, добавить силы инерции, то на основании Д'Лламбера принципа весь механизм в целом и отд. его части условно можно рассматривать находящимися в состоянии равновесия. Поэтому при определении сил, действующих на механизм (реакций), пользуются ур-ниями статики (см. Статика механизмов). Системы ур-ний составляют для частей механизма - звеньев и кинематич. пар. Число неизвестных реакций равно числу ур-ний. Подобные системы в механике наз. статически определимыми. Силовой расчёт механизма ведут последовательно для кинематич. пар, начиная с группы, наиболее удалённой от начального звена механизма. Напр., механизм (рис., а) состоит из начального звена 1 и кинематич. пар, содержащих звенья 2-3 и 4-5. К звеньям приложены силы P1, P2, Р3, Р4, включая инерционные нагрузки, и моменты M1, М2, Ms. Для силового расчёта рассматривают вначале группу 4-5 механизма (рис., б). Действие звеньев 6 и 2 на группу заменяют искомыми реакциями Р24 и Р65, к-рые разлагаются на нормальные составляющие Рn24 и Рn65 и тангенциальные составляющие РТ24 и Рй . Тангенциальные составляющие определяются из ур-ний сумм моментов относительно точки Е для каждого из звеньев и 5. Нормальные составляющие Рn24 и Рn65, а следовательно, и полные реакции Р24 и Р65 определяют из векторного ур-ния равновесия группы
[3-11.jpg]
Для решения векторного ур-ния строят многоугольник сил (см. Верёвочный многоугольник). Реакцию Р45 = -Ps4 определяют из векторного ур-ния равновесия сил на одном из звеньев 4 или 5. Затем рассматривают группу 2-3, на к-рую, кроме заданных сил, действует найденная реакция Р42 = - Р24.
Схема действия сил в механизме (а) и определение реакций в звене (б); Р,, Р2, Р3, Pt - действующие силы; М1 Мг, Мь - моменты сил; Р24 и P6S - искомые реакции.
При рассмотрении равновесия начального звена 1 определяют реакцию P6i и уравновешивающий момент My, приложенный к этому звену, необходимый для обеспечения заданного закона движения начального звена.
При учёте сил трения в кинематич. парах к системе ур-ний добавляют ещё одно независимое ур-ние. После определения реакций вычисляют силы трения в парах и повторяют расчёт, принимая во внимание силы трения как внеш. силы, приложенные к звеньям, т. е. находят уточнённые реакции в первом приближении. Расчёт можно повторить с учётом определённых сил трения. Практически первого приближения бывает достаточно. При силовом расчёте многозвенных пространственных механизмов метод и последовательность кинетостатич. исследования сохраняются, однако решение получается более громоздким.
Лит. см. при ст. Машин и механизмов теория. Н. И. Артоболевский, А. П. Бессонов.
5.htm
КИПРСКОЕ ПИСЬМО, линейное слоговое письмо о. Кипр, употреблявшееся с 6 по 2 вв. до н. э. Дешифровано в кон. 19 в. английским учёным Дж. Смитом, немецкими учёными И. Брандисом и М. Шмидтом благодаря тому, что большинство (ок. 185) сохранившихся надписей - на греч. яз.
[4-1.jpg]
Кипрская слоговая система состоит из 55 знаков, каждый из к-рых - открытый слог или отдельный гласный; знак для открытого слога может использоваться и для согласного с нулевым гласным в конце слога. Направление К. п. справа налево, но иногда оно менялось или чередовалось от строки к строке (бустрофедон). Древнейшая дошедшая до нас надпись К. п. на ручке кувшина датируется примерно 2400-2100 до н. э., по всей вероятности, сделана на языке автохтонного населения, обитавшего на о. Кипр до микенского вторжения и введения кипромикенского письма. Найденные надписи на кипро-микенском, или кипро-минойском письме, употреблявшемся с 14 по И вв. до н. э. (большинство из них 1275-1200 до н. э.), пока не дешифрованы.
Лит.: Фридрих И., Дешифровка забытых письменностей и языков, пер. с нем., М., 1961; Добльхофер Э., Знаки и чудеса, пер. с англ., М., 1963; Д ц р и нгер Д., Алфавит, пер. с англ., М., 1963; И с т р и н В. А., Возникновение н развитие письма, М., 1965. Т. В. Вентцелъ.
6.htm
КИРХГОФА ЗАКОН ИЗЛУЧЕНИЯ,закон, утверждающий, что отношение испускательной способности e (X, Т) тел к их поглощательной способности а (X, Т) не зависит от природы излучающего тела. Оно равно испускательной способности абсолютно чёрного тела Е0 (A, Т) (т. к. его поглощательная способность равна 1) и зависит от длины волны излучения A и абс. темп-ры Т: e(А,T)/a(A,T) (X, Т). Функция е0(Х, T) в явном виде даётся Планка законом излучения.
К. з. и. является одним из осн. законов теплового излучения и не распространяется на др. виды излучения. Он установлен Г. Р. Кирхгофом в 1859 на основании второго начала термодинамики и затем подтверждён опытным путём. Согласно К. з. и., тело, к-рое при данной темп-ре сильнее поглощает, должно интенсивнее излучать; напр., при накаливании платиновой пластинки, часть к-рой покрыта платиновой чернью, её зачернённый конец светится значительно ярче, чем светлый.
КИРХГОФА ПРАВИЛА, правила,устанавливающие соотношения для токов и напряжений в разветвлённых электрич. цепях постоянного или квазистационарного тока. Сформулированы Г. Р. Кирхгофом в 1847. Первое К. п. вытекает из закона сохранения заряда и состоит в том, что алгебраич. сумма сил токов 1ь, сходящихся в любой точке разветвления проводников (узле), равна нулю, т. е.
[5-1.jpg]
здесь 1 - число токов, сходящихся в данном узле, причём токи, притекающие к узлу, считаются положительными, а токи, вытекающие из него,- отрицательными (рис., а). Второе К. п.: в любом замкнутом контуре, произвольно выделенном в сложной сети проводников (рис., б), алгебраич. сумма всех падений напряжений hRn на отд. участках контура равна алгебраич. сумме электродвижущих сил (эдс) Л в этом контуре, т. е.
[5-2.jpg]
здесь т - число участков в замкнутом контуре (на рис. т - 3), Ik и Rk, - сила тока и сопротивление участка номера k; при этом следует выбрать положит. направление токов и эдс, напр, считать их положительными, если направление тока совпадает с направлением обхода контура по часовой стрелке, а эдс повышает потенциал в направлении этого обхода, и отрицательными - при противоположном направлении. Второе К. п. получается в результате применения Ома закона к различным участкам замкнутой цепи.
К. п. позволяют рассчитывать сложные электрич. цепи, напр, определять силу и направление тока в любой части разветвлённой системы проводников, если известны сопротивления и эдс всех его участков. Для системы из п проводников, образующих г узлов, составляют п уравнений: r - 1 ур-ние для узлов на основе первого К. п. (ур-ние для последнего узла не является независимым, а вытекает из предыдущих) и п - (r - 1) ур-ний для независимых замкнутых контуров на основе второго К. п.; каждый из п проводников в эти последние ур-ния должен войти хотя бы один раз. Т. к. при составлении ур-ний нужно учитывать направления токов в проводниках, а они заранее не известны (и должны быть найдены из решения системы ур-ний), то сначала эти направления задаются произвольно; если при решении для к.-н. тока получается отрицат. значение, то это означает, что его направление противоположно выбранному.
Лит.: Фриш С. Э. и Тиморева А. В., Курс общей физики, 7 изд., т. 2, М., 1958, § 169; Калашников С. Г., Электричество, М., 1956 (Общий курс физики, т. 2), § 79.
КИРХГОФА УРАВНЕНИЕ, равенство, выражающее температурную зависимость теплового эффекта хим. реакции через разность теплоёмкостей конечных продуктов и исходных веществ. В частности, для реакций, происходящих при постоянном объёме, К. у. связывает температурную зависимость изменения внутр. энергии Д[/ при реакции с разностью изохорных теплоёмкостей Со в форме[5-3.jpg]
где Cn,i и С„,2 - суммы теплоёмкостей исходных веществ и продуктов реакции с учётом их стехиометрич. коэффициентов в ур-нии реакции. Интегрируя это ур-ние, можно определить изменение внутренней энергии АUТ при интересующей темп-ре Т, если известны АUТ1 при к.-н. другой темп-ре Ti и теплоёмкости исходных веществ и продуктов реакции в рассматриваемом температурном интервале. К. у. было выведено Г. Р. Кирхгофом в 1858. В. А. Киреев.
КИРХЕНШТЕЙН Август Мартынович [6(18).9.1872, Мазсалаца, ныне Валмиерского р-на Латв. ССР,- 3.11.1963, Рига], советский гос. деятель, учёный-микробиолог, акад. АН Латв. ССР (1946), Герой Социалистич. Труда (1957). Чл. КПСС с 1941. Род. в крест, семье. Окончил Юрьевский вет. ин-т (1902). За революц. деятельность в 1905 подвергался репрессиям, в том же году эмигрировал за границу. В 1917 вернулся в Латвию, принимал участие в революц. движении. Занимался науч.-пед. работой, был одним из организаторов Латв.ун-та и с.-х. академии. С 1923 проф. кафедры микробиологии Латв. ун-та. В 1940 премьер-министр нар. пр-ва и президент Латвии. После установления Сов. власти в 1940-52 пред. Президиума Верх. Совета Латв. ССР, зам. пред. Президиума Верх. Совета СССР (1941-52); одновременно с 1946 директор Ин-та микробиологии АН Латв. ССР. В 1951-1958 вице-президент АН Латв. ССР. Осн. труды в области микробиологии и витаминологии. Награждён 6 орденами Ленина, 4 др. орденами, а также медалями.
КИРХНЕР (Kirchner) Эрнст Людвиг (6.5.1880, Ашаффенбург, Бавария, - 15.6.1938, Фрауэнкирх, близ Давоса, Швейцария), немецкий живописец и график. Учился архитектуре в Высшей технич. школе в Дрездене (1901-05). Живописи учился самостоятельно. Один из первых практиков и теоретиков экспрессионизма. В 1905 совм. с Э. Хеккелем и К. Шмидт-Ротлуфом основал объединение "Мост". С 1915 жил в Швейцарии. После прихода нацистов к власти исключён из Прусской АХ (чл. с 1931), а его работы изъяты из нем. музеев. Покончил с собой.
Лит.: -Gordon D. E., E. L. Kirchner, Camb. (Mass.), 1968.
КИРШ Карл Васильевич [27.8(8.9). 1877-13.12.1919], русский учёный в области теплотехники, профессор. В 1901 окончил Моск. высшее технич. уч-ще и остался работать там. С 1906 начал читать курс заводских топок и котельных установок. С 1910 зав. лабораторией котлов. В 1907 предложил метод расчёта паровых котлов, послуживший впоследствии основой для тепловых расчётов котельных агрегатов. Провёл ряд исследований по вопросу пром. использования местных топлив и отходов. С о ч.: Котельные установки, ч. 1 - 2, М., 1926 - 30; Антрацит, как топливо котельных, М., 1925.
КИРША ДАНИЛОВ, Кирилл Данилович, скоморох-импровизатор, вероятный составитель первого сборника русских былин, исторических, лирических песен, духовных стихов (71 текст с нотами). На Урале после 1742 записал свой репертуар. Оригинал сборника К. Д. имел с 1768 рус. заводчик П. А. Демидов. Сохранилась копия на бумаге 60-80-х гг. 18 в. Первые издания сборника - "Древние русские стихотворения" (под ред. А. Ф. Якубовича, 1804), "Древние российские стихотворения" (под ред. К. Ф. Калайдовича, 1818). Сборник, открывший рус. лит-ре 19 в. былевой эпос, высоко ценили А. С. Пушкин, В. Г. Белинский, Ф. М. Достоевский, М. Горький.
Изд.: Сборник Кирши Данилова... [Под ред. П. Н. Шеффера], СПБ, 1901; Древние российские стихотворения, собранные Киршею Даниловым. [Изд. подготовили А. П. Евгеньева и Б. Н. Путилов], М.- Л., 1958.
Лит.: Азадовский М. К., История русской фольклористики, т. 1, М., 1958, с. 85, 103-04, 165, 168-73; Дергачев а-С к о п Е. И., Новонайденные листы из сборника Кирши Данилова, "Труды Отдела древнерусской литературы", 1965, т. 21.А. А. Горелов.
КИРШОН Владимир Михайлович [6(19).8.1902-28.7.1938], русский советский драматург. Чл. КПСС с 1920. Род. в г. Нальчик. Участник Гражд. войны 1918-20. Окончил Коммунястич. ун-т им. Я. М. Свердлова в Москве (1923). Был одним из руководителей РАПП и ВОАПП. Автор пьес: "Константин Терёхин" ("Ржавчина", в соавторстве с А. Успенским, 1927), "Рельсы гудят" (1928), "Город ветров" (1929), "Хлеб" (1930), "Суд" (1933), "Чудесный сплав" (1934), "Большой день" (1936). Для драматургии К. характерны актуальность и острота социальной проблематики. В гл. героях его пьес воплощён тип нового руководителя, стойкого большевика-ленинца. Произв. К. переведены на иностр. яз. и языки народов СССР.
Соч.: Драматические произведения, М., 1957; Избранное, М., 1958; Статьи и речи о драматургии, театре и кино. Пьесы В. М. Киршона на сцене. Воспоминания о В. М. Киршоне, М., 1962; О литературе и искусстве. Статьи и выступления, М., 1967 (библ.).
Лит.: Луначарский А. В., Собр. соч. в 8 тт., т. 2, М., 1964, с. 544 - 51, т. 3, М., 1964, с. 433-38; Горький и советские писатели. Неизданная переписка, в кн.: Литературное наследство, т. 70, М., 1963; Тамашин Л., Владимир Киршон. Очерк творчества, М., 1965. Э. А. Полоцкая.
КИРЮ, город в Японии, в центр, части о. Хонсю, на р. Ватарасе, в префектуре Гумма. 133 тыс. жит. (1970). Ж.-д. узел. Один из древнейших и крупнейших в стране центров произ-ва изделий из шёлка. Пищ. пром-сть. 3-д по произ-ву весов-автоматов и оборудования для торг, сети.
КИРЯ, посёлок гор. типа в Алатырском р-не Чуваш. АССР. Ж.-д. станция на линии Канаш - Рузаевка. Лесокомбинат.
КИСАНГАНИ (Kisangani) (до 1966 - Стэнливиль), город в Республике Заир; адм. центр пров. Верхний Заир. 229,6 тыс. жит. (1970). Порт на р. Конго (Заир) ниже водопадов Стэнли, начальный пункт судоходства по ср. течению р. Конго до г. Киншаса; связан ж. д. в обход водопадов Стэнли с портом Убунду на р. Луалаба. Узел автодорог; аэропорт междунар. значения. Важный торг.-распределит, и пром. центр. Первичная обработка с.-х. сырья (очистка хлопка, риса и др.), предприятия пищ. (в т. ч. пивоваренной), хим., деревообр. пром-сти; произ-во стройматериалов. Осн. в 1883 Г. Стэнли, по имени к-рого получил своё название вначале.
КИСЕГАЧ, климато-бальнеологический и грязевой курорт РСФСР, в 90 км от Челябинска и 6 км от ж.-д. ст. Чебаркуль на линии Уфа - Челябинск. Расположен на Юж. Урале, на перешейке озёр Большой Кисегач и Малый Геренкуль. Лето умеренно тёплое (ср. темп-pa июля ок. 18 °С), зима умеренно холодная (ср. темп-pa янв. -16 °С); осадков 630 мм в год. Леч. средства: сапропелевая грязь оз. Боляш, искусств, минеральные ванны (углекислые, сероводородные, радоновые). Лечение больных с заболеваниями органов движения и опоры, нервной системы и кровообращения. Санаторий, водолечебница, грязелечебница, аэросолярий. Вблизи К.- санаторий для больных активными формами туберкулёза лёгких.
КИСЕЛЁВ Александр Александрович [6(18).6.1838, Свеаборг, ныне Суоменлинна, Финляндия, - 20.1 (2.2). 1911, Петербург], русский пейзажист. Учился в петерб. АХ (1861-65); действит. чл. с 1893, проф.-руководитель пейзажной мастерской с 1897. Чл. Т-ва передвижных художеств, выставок (см. Передвижники; с 1876). Пейзажи К. отличаются повествовательностью и тщательной выписанностью деталей ("С горы", 1866, "Старый Сурамский перевал", 1891,оба в Третьяковской гал.). Выступал также как художеств, критик.
А. А. Киселёв."Забытая мельница".1891. Третьяковская галерея. Москва.
Лит.: Академик живописи А. А. Киселев, М., [1913]; Мальцева Ф. С., Мастера русского реалистического пейзажа, в. 2, М., 1959, с. 142-145.
КИСЕЛЁВ Алексей Семёнович (1879 - 30.10.1937), советский гос. и парт, деятель. Род. в с. Авдотьино, ныне Владимирской обл., в семье рабочего; слесарь. Чл. Коммунистич. партии с 1898. В Революцию 1905-07 чл. Иваново-Вознесенского к-та, чл. Сокольнического (Москва) районного к-та РСДРП. Вёл парт, работу в Петербурге, Харькове, Баку, Одессе и ряде городов Сибири. В 1914 кооптирован в ЦК партии. Неоднократно подвергался репрессиям. После Февр. революции 1917 пред. гор. Совета и чл. Иваново-Вознесенского к-та РСДРП(б). На 1-м Всеросс. съезде Советов (июнь 1917) избран чл. ВЦИК. На 6-м съезде РСДРП(о) избран канд. в чл. ЦК. После Окт. революции 1917 пред. Центротекстиля, чл. Президиума ВСНХ, затем чл. комиссии СНК по делам Туркестана. В 1918 нач. группы обороны Оренбурга от войск Колчака и Дутова. В 1920 пред, союза горнорабочих. В 1921-23 пред. Малого СНК, со 2-го Всесоюзного съезда Советов (янв.- февр. 1924) чл. ЦИК СССР. На 12-м съезде РКП(б) (1923) избран чл. ЦКК РКП(б); был чл. Президиума ЦКК, наркомом РКИ РСФСР и зам. наркома РКИ СССР. На 7, 10, 11, 14-16-м съездах партии избирался канд. в чл. ЦК, на 17-м- чл. Центр, ревизионной комиссии. С 1924 был секретарём ВЦИК и чл. Президиума ВЦИК; чл. ЦИК СССР и чл. Президиума ЦИК СССР.
КИСЕЛЁВ Андрей Петрович [30.11 (12.12). 1852, Мценск, ныне Орловской обл.,- 8.11.1940, Ленинград], русский педагог-математик. После окончания (1875) физико-математич. ф-та Петерб. ун-та работал (до июля 1891) преподавателем математики, механики и черчения в Воронежском реальном уч-ще, затем в Воронежском кадетском корпусе (до 1901), после чего вышел в отставку. В 1884 К. издал "Систематический курс арифметики для ср. уч. заведений", в 1888 -"Элементарную алгебру", в 1892"Элементарную геометрию". Эти книги отличались от существовавших в то время учебников более высоким теоретич. уровнем, последовательностью, ясностью и краткостью изложения. Они стали осн. учебниками по математике в ср. уч. заведениях.
После Великой Окт. революции К. вернулся к преподават. деятельности, одновременно продолжал работать над совершенствованием своих учебников. В сов. время учебники арифметики, алгебры и геометрии К. неоднократно переиздавались и 20 лет были стабильными учебниками в ср. школе ("Арифметика", 17 изд., 1955; "Алгебра", ч. 1, 1954-55; ч.2, 42 изд., 1965; "Геометрия", ч. 1, 21 изд., 1962; ч. 2, 31 изд., 1970). Награждён орденом Трудового Красного Знамени.
Лит.: Андронов И. К., А. П. Киселев. [Некролог], "Математика в школе", 1941, №2; Маргулис А. Я., Андрей Петрович Киселев, там же, 1948, № 4: Д е пман И. Я., История арифметики, М., 1959.
КИСЕЛЁВ Павел Дмитриевич [8(19). 1.1788, Москва,- 14(26).11.1872, Париж], граф, русский гос. деятель. Участник Отечеств, войны 1812. С 1814 флигель-адъютант имп. Александра I. В 1816 представил царю записку о постепенном освобождении крестьян от крепостной зависимости. С 1819 нач. штаба 2-й армии, расквартированной на Украине. Был близок с членами Южного общества декабристов, особенно с П. И. Пестелем, но о существовании общества не знал. После рус.-тур. войны 1828-29 К. было поручено управление Молдавией и Валахией, где он провёл ряд прогрессивных реформ. С 1835 постоянный чл. всех секретных к-тов по крест, делу. В 1835 секретным к-том под рук. К. выработан план постепенной ликвидации крепостного права (личное освобождение крестьян и гос. регулирование крест, наделов и повинностей), к-рый встретил сопротивление помещиков-крепостников. С 1837 министр гос. имуществ; в 1837-41 провёл реформу управления государственными крестьянами. Приходские уч-ща, созданные в селениях гос. крестьян, стали наз. "Киселевские" школы. В 1856-62 рус. посол в Париже, с 1862 в отставке.
Лит.: Дружинин Н. М., Государственные крестьяне и реформа П. Д. Киселева, т. 1 - 2, М.- Л., 1946 - 58; 3 а б л о цкий -Десятовский А. П., Граф П. Д. Киселев и его время, т. 1-4, СПБ, 1882. Н. М. Дружинин.
КИСЕЛЁВ Сергей Владимирович [4(17).7.1905, Мытищи, ныне Московской обл.,- 8.11.1962, Москва], советский археолог и историк, чл.-корр. АН СССР (1953), специалист по археологии бронз, века, а также древней и ср.-век. истории народов Юж. Сибири и Монголии. Чл. КПСС с 1949. В 1926 окончил Моск. ун-т. С 193.0 старший научный сотрудник Гос. академии истории материальной культуры (ныне Ин-т археологии АН СССР), с 1939 проф. Моск. ун-та; в 1949-62 гл. редактор журн. "Вестник древней истории". С 1927 вёл археол. исследования на Алтае, в Хакассии, Туве, Центр. Казахстане, результаты к-рых обобщены в труде "Древняя история Южной Сибири" (1949), удостоенном в 1950 Гос. пр. СССР. В 1948-49 руководил сов.-монг. экспедицией (раскопки древних городов Хара-Балгас и Каракорум); в 1957-61 в Забайкалье исследовал Кондуйский дворец, г. Хирхира и др. Эти работы подтвердили существование др.-монг. городов (см. сб. "Древнемонгольские города", 1965). Награждён орденом Ленина и орденом "Знак Почёта".
Лит.: С. В. Киселев, "Вестник древней истории", 1963, № 1; Новое в советской археологии, М., 1965 (биография и список печатных трудов С. В. Киселева).
КИСЕЛЁВ Тихон Яковлевич [р. 30.7 (12.8).1917, дер. Огородил, ныне Добрушского р-на Гомельской обл.], советский гос. и парт, деятель. Чл. КПСС с 1940. Род. в крест, семье. Окончил Речицкое пед. уч-ще (1936), заочно Гомельский пед. ин-т (1941). Работал учителем, директором школы. С 1944 инструктор Гомельского обкома КП(б) Белоруссии. После окончания в 1946 Высшей парт, школы при ЦК ВКП(б) зав. лекторской группой Брестского обкома партии. В 1948-52 зав. отделом школ Управления пропаганды и агитации, зам. зав., зав. отделом пропаганды и агитации ЦК КП(б) Белоруссии. В 1952-55 первый секретарь Брестского обкома партии. В 1955-56 секретарь, в 1956-59 второй секретарь ЦК КП Белоруссии. В 1958-62 зам. пред. Совета Национальностей Верх. Совета СССР. С апр. 1959 пред. Сов. Мин. БССР. На 22-24-м съездах КПСС избирался чл. ЦК КПСС. Деп. Верх. Совета СССР 4-8-го созывов. Награждён 2 орденами Ленина, орденом "Знак Почёта" и медалями.
КИСЕЛЁВ Яков Семёнович [р. 15(27). 11.1896, Екатеринослав, ныне Днепропетровск], советский адвокат. Участник Гражданской войны 1918-20. Окончил МГУ (1922). С 1923 занимается адвокатской деятельностью, с 1924 чл. Ленинградской гор. коллегии адвокатов, неоднократно избирался в её Президиум. К.- автор работ, посвящённых сов. адвокатуре. Награждён орденом Трудового Красного Знамени и медалями.
Соч.: Судебные речи. Л., 1967.
КИСЕЛЁВА РЕФОРМА. реформа управления государственными крестьянами в России, проведённая в 1837-41 под руководством министра гос. имуществ П. Д. Киселёва.
КИСЕЛЁВСК, город в Кемеровской обл. РСФСР. Расположен в предгорьях Салаирского кряжа, в верховьях р. Аба. Ж.-д. станция в 58 км к С.-З. от Новокузнецка. 125 тыс. жит. в 1972 (44 тыс. в 1939). Важный центр добычи угля в Кузнецком угольном басс. 3-ды угольного машиностроения, углеобогатит. ф-ки, кирпичный з-д, обувная, мебельная и кондитерская ф-ки, пивоваренный з-д. Горный техникум, пед. уч-ще. К. возник в годы Сов. власти на месте деревень Черкасове и Афонино; город с 1936.
Лит.: А г е е в Н. К., Киселевск, Кемерово, 1972.
"КИСЕЛЕВСКИЕ" ШКОЛЫ, сельские приходские уч-ща в России, создававшиеся по инициативе министра гос. имуществ П. Д. Киселёва в селениях гос. крестьян. Улучшение крест, х-ва Киселёв неразрывно связывал с распространением начального школьного образования. Указом от 27 июня 1842 было предписано учредить в казённых селениях сел. приходские уч-ща на основе Устава 1828 об учреждении приходских уч-щ. Согласно указу, цель "К." ш. заключалась в "распространении и утверждении между государственными крестьянами религиозно-нравственного образования и первоначальных, более или менее для каждого сословия нужных сведений". В 1843 были опубликованы "Наставления для управления сельскими приходскими училищами в селениях государственных крестьян". Обучение в "К." ш. сводилось к изучению закона божия, грамоты и первых четырёх действий арифметики. Дополнительно вводилось церк. пение и занятие садоводством и огородничеством. В школы допускались дети 8 лет (могли обучаться и девочки); обучение происходило зимой, когда не было полевых работ. "К." ш. устраивались в центр, селении каждой волости и содержались за счёт дополнит, обложений крестьян. Преподавание в школах возлагалось на сел. священников.
Открытие "К." ш. в деревнях встретило, особенно в первое время, сочувственное отношение крестьян. Но вскоре злоупотребления администрации и духовенства и сама постановка обучения изменили отношение крестьян к "К." ш. В 1866-67, в связи с выходом гос. крестьян из подчинения Мин-ву гос. имуществ, часть "К." ш. была передана в ведение земств, а часть - Мин-ву нар. просвещения.
Лит.: Заблоцкий-Десятовс к и и А. П., Граф П. Д. Киселев и его время, т. 1 - 4, СПБ, 1882; Дружинин Н. М., Государственные крестьяне и реформа П. Д. Киселёва, т. 2, М., 1958. Э. Д. Днепров.
КИСЕЛИНЧЕВ Асен Христов (13.9. 1905, София,- 3.2.1960, там же), болгарский философ-марксист, психолог и педагог, акад. Болг. АН (1958). Чл. БКП с 1927. В 20-30-х гг. сотрудничал в марксистской печати. Участвовал в антифашистской борьбе. Проф. и зав. кафедрой психологии, логики и этики Софийского ун-та (с 1951), директор Ин-та философии Болг. АН (с 1952). В 1957-59 зам. министра просвещения и культуры. Осн. работы по проблемам психологии, педагогики, философии, филос. проблемам биологии. Выступал с критикой фаш. идеологии. Пр. им. Димитрова (1950, 1959).
Соч.: Избрани произведения в 3 тома, т. 1 - 2, София, 1964 - 67; в рус. пер.Марксистско-ленинская теория отражения и павловское учение о высшей нервной деятельности, М., 1956.
КИСЕЛЬ Александр Андреевич [19(31). 8.1859, Киев, - 8.3.1938, Москва], советский педиатр, засл. деят. науки РСФСР (1933). В 1883 окончил мед. ф-т Киевского ун-та. С 1910 преподавал, был проф. и директором детской клиники Высших женских курсов (с 1930 - 2-й Моск. мед. ин-т) и одновременно (с 1927) - науч. руководитель Центр, ин-та охраны здоровья детей и подростков (ныне Моск. н.-и. ин-т педиатрии и детской хирургии Мин-ва здравоохранения РСФСР). Осн. работы по проблемам туберкулёза, ревматизма, малярии, острых детских инфекций и др. Создал учение о хронич. туберкулёзной интоксикации у детей. Организовал первую в СССР ревматич. клинику. Пропагандировал профилактику мн. заболеваний при помощи физич. методов лечения (солнечный свет, воздух) и оздоровления внеш. среды.
Соч.: Труды заслуженного деятеля науки профессора А. А. Киселя, т. 1 - 2, М.- Л., 1940-44.
Лит.: Кон юс Э. М., А. А. Кисель и его школа, М., 1949 (библ.).
КИСИ Нобусукэ (р.13.11.1896, префектура Ямагути), японский гос. и политич. деятель. В окт. 1941 - окт. 1943 мин. торговли и пром-сти, в окт. 1944 - сент. 1945 гос. министр. После капитуляции Японии во 2-й мировой войне 1939-45 арестован как воен. преступник, в дек. 1948 освобождён без суда амер. оккупац. властями. В дек. 1956 мин. иностр. дел, в февр. 1957 - июне 1960 президент Либерально-демократич. партии (ЛДП) и премьер-министр. Пр-во К. стремилось всячески ограничить демократич. права народа, усиливало ремилитаризацию и проводило курс на дальнейшее укрепление воен.-политич. союза с США. Заключение в янв. 1960 пр-вом К. японо-амер. "договора безопасности" вызвало в стране взрыв возмущения. В результате массового нар. движения пр-во К. было вынуждено в июне 1960 подать в отставку. После ухода в отставку К. продолжал оказывать большое влияние на определение курса ЛДП.
КИСИ, г и и, а с с и, народ в Зап. Африке. Населяет главным образом прибрежные районы и окрестности г. Фритауна в Сьерра-Леоне, а также терр. кС.-З. от г. Конакри в Гвинейской Республике; небольшая часть живёт в Либерии, у границы с Сьерра-Леоне. Численность вместе с близкородственными народами булом, темне, лимба, бага и ландума ок. 2 млн. чел. (1970, оценка). Язык - киси, относится к группе атлантических западных языков. Религия - культы сил природы, часть К. исповедует ислам. Осн. занятие - земледелие (арахис, просо, ямс), на побережье - рыболовство; развито отходничество на транспорт и на пром. предприятия Фритауна, Бо и др. городов Сьерра-Леоне.
КИСИВАДА, город в Японии, на юге о. Хонсю, в префектуре Осака. 162 тыс. жит. (1970). Лесовывозящий порт на берегу Внутреннего Японского м. Переработка с.-х. и мор. продуктов. Предприятия текст, (хл.-бум.), хим. и металлообр. пром-сти.
КИСИМАЙО, Кисмаю (Chisimaio, Kismayu), город и порт на берегу Индийского ок., на Ю. Сомалийской Республики. Адм. центр обл. Ниж. Джуба. Ок. 30 тыс. жит. Связан автодорогой с г. Могадишо. Вывоз бананов, скота, кож. сырья, рыбы. Мясокомбинат, построенный с помощью СССР.
КИСЛИЦА (Oxalis), род растений сем. кисличных. Многолетние, реже однолетние травы, иногда полукустарники с очередными, б. ч. тройчато- или пальчатосложными листьями. Цветки пятичленные. Плод - коробочка. Ок. 800 видов, гл. обр. в Юж. Африке, Юж. Америке и Мексике. В СССР 6 видов. В тенистых хвойных лесах часто встречается К. обыкновенная, или заячья капуста (О. acetosella),- маленькое бесстебельное растение с ползучим корневищем. Листочки её тройчатых листьев ночью и в пасмурную погоду складываются. Цветки одиночные белые с розово-фиолетовыми жилками. Листья её,как и К. рожковой (О. corniculata), содержат витамин С и щавелевую к-ту; в большом кол-ве ядовиты для овец. Нек-рые афр. и амер. виды в ряде стран культивируют ради съедобных клубней. Мн. виды разводят как декоративные.
Кислица обыкч новенная; а -продольный разрез цветка.
КИСЛИЧНИК (Oxyria), род растений сем. гречишных. Многолетние травы с ползучим корневищем и прикорневыми почковидными листьями на длинных черешках. Цветки обоеполые, в метёлке.
Околоцветник 4-членный; тычинок 6; плод - крылатый орешек. Известно 2-3 вида в Евразии и Сев. Америке; растут в арктич. зоне и в альпийском поясе гор, у ручьёв и родников, на галечниках и каменистых склонах. В СССР в тундре и горах Сибири и Д. Востока произрастает К. двухстолбчат ы и (О. digyna), а в горах Кавказа и Ср. Азии - К. пружинистый (О. elatior). Листья К. кислые на вкус, богаты витамином С.
КИСЛОВОДСК, город в Ставропольском крае РСФСР, один из крупнейших в СССР бальнео-климатич. курортов в группе Кавказских Минеральных Вод. Конечная ж.-д. станция ветки (64 км) от Минеральных Вод. 91 тыс. жит. в 1972 (22 тыс. в 1926; 51 тыс. в 1939). Расположен в сев. предгорьях Б. Кавказа на выс. 720-1060 м, в долинах горных рек Ольховка и Берёзовка (бассейн р. Подкумок); окружён горами.
Лето тёплое (ср. темп-pa июля 19 °С), зима умеренно мягкая (ср. темп-ра янв. -3,9 °С) с сухой, ясной, безветренной погодой и обилием солнца; осадков ок. 600 мм в год. Леч. средства: углекислая гидрокарбонатно-сульфатная кальциево-натриевая вода источника "Нарзан" с хим. составом
[5-4.jpg]
используемая для ванн и розлива (имеется з-д). Для питьевого лечения применяют минеральные воды источников "Доломитный Нарзан" с хим. составом
[5-5.jpg]
"Сульфатный Нарзан"
[5-6.jpg]
и воды буровой скважины № 23 с хим. составом
[5-7.jpg]
По 43-км трубопроводу из Кумского месторождения в нос. Красный Восток Карачаево-Черкесской АО в К. подаётся углекислая вода, близкая по составу к ессентукским нарзанам. Лечение больных с заболеваниями органов кровообращения, органов дыхания нетуберкулёзного характера, мочевыводящих путей, нарушениями обмена веществ и сопутствующими им заболеваниями органов пищеварения. Большой популярностью в К. пользуются терренкур (от Нарзанной галереи на Красные камни, Серые камни, Синие камни, Сосновую горку, Красное солнышко, Храм воздуха и др.) и т. н. ближний туризм (скала Лермонтова, Кольцо-гора, скала Замок, Долина очарования, горы Б. и М. Седло, Джинал, Бермамыт и др.).
К. возник из военного укрепления и станицы Терского казачьего войска, основанной в 1803 (с 1830 - город).
Интенсивная застройка К. началась уже в 19 в.: были сооружены деревянные купальни (1812), ресторан с залом для танцев и помещения для приезжающих (1823), ванны (1827-32; 1901-04, арх. А. Н. Клепинин), нарзанная гал. (1848-58, арх. С. П. Уптон, псевдоготика), курзал (1895, эклектич. подражание позднему ренессансу). Большое стр-во ведётся в сов. время. По ген. планам Кисловодск. Вверху: столовая и клуо санатория "Пикет" (1971, арх, С. Д. Турчанинов); внизу; на первом плане-санаторий "Россия" (1936, арх. П. П. Еськов; ныне 2-е отделение санатория им. Кирова); на втором плане - санаторий "Горные вершины" (1951, арх. Н. С. Полюдов; с 1963 в составе санатория имени Г. К. Орджоникидзе).С развития и благоустройства города (1934, арх. В. Н. Семёнов и др.; новый план - 1968) проведена реконструкция улиц, упорядочено озеленение (площадь зелёных насаждений более 2 тыс. га), застраиваются новые р-ны, построены многочисленные здравницы, среди которых - санаторий им. Г. К. Орджоникидзе (1935-37, арх. М. Я. Гинзбург, С. Е. Вахтангов, И. И. Леонидов, Е. М. Попов, И. И. Шпалек и др.; илл. см. т. 6, стр. 530), "Горные вершины" (1951, арх. Н. С. Полюдов; с 1963 в составе санатория им. Г. К. Орджоникидзе), санаторий для военных (1956, арх. Б. Г. Бархин, Н. И. Гайгаров); выстроены кинотеатр "Россия" (типовой проект; 1970, авторы привязки арх. И. М. Фриденталь, П. Т. Федонюк, инж. И. П. Лапченко и др.), гор. узел связи (1970, арх. М. П. Константинов). Памятник В. И. Ленину (барельеф; бронза, 1925, скульптор В. А. Андреев).
В К.- мед. уч-ще; художеств, музей Н. А. Ярошенко; туристская база, пансионаты.
Лит.: Хибаров М. И., Кисловодск - город солнца, М., 1969; Покровский С. И., Кисловодский терренкур. Ближний туризм, Ставрополь, 1970.
КИСЛОВОДСКАЯ ГОРНАЯ АСТРОНОМИЧЕСКАЯ СТАНЦИЯ Глав ной астрономической (П у лковской) обсерватории АН СССР, н.-и. учреждение, расположенное на высоте 2070 м, вблизи г. Кисловодска. Осн. в 1948. Основные задачи: регулярные наблюдения и исследования активных процессов в фотосфере, хромосфере и короне Солнца оптич. и радиометодами с целью исследования как самой солнечной активности, так и её воздействий на ионосферу, магнитосферу, тропосферу и биосферу Земли. К. г. а. с., являясь ведущим научным учреждением в сети обсерваторий Службы Солнца СССР, собирает, контролирует и сводит в единую систему данные всей сети и готовит их для публикаций, распространяет информацию о состоянии солнечной активности, ведёт взаимный обмен информацией с аналогичными зарубежными обсерваториями. Научное оборудование: коронографы с объективами диаметром 53 и 20 см, хромосферно-фотосферный телескоп, горизонтальный телескоп с большим спектрографом, спектрогелиограф, радиотелескопы для волн 2,5 и 150 см. Публикации: бюллетень "Солнечные данные" (ежемесячно), Каталог солнечной деятельности (ежегодно).
Лит.: Гневышев М. Н., Кисловодская горная астрономическая станция, М.Л., 1965. М. Н. Гневышев.
КИСЛОРОД (лат. Oxygenium), О, хим. элемент VI группы периодич. системы Менделеева; ат. номер 8, ат. масса 15,9994. При нормальных условиях К.газ без цвета, запаха и вкуса. Трудно назвать другой элемент, к-рый играл бы на нашей планете такую важную роль, как К.
Историческая справка. Процессы горения и дыхания издавна привлекали внимание учёных. Первые указания на то, что не весь воздух, а лишь "активная" его часть поддерживает горение, обнаружены в кит. рукописях 8 в. Много позже Леонардо да Винчи (1452-1519) рассматривал воздух как смесь двух газов, лишь один из к-рых расходуется при горении и дыхании. Окончательное открытие двух главных составных частей воздуха - азота и К., сделавшее эпоху в науке, произошло только в конце 18 в. (см. Химия, Исторический очерк). К. получили почти одновременно К. Шееле (1769-70) путём прокаливания селитр (KNO3, NaNO3), двуокиси марганца МnО2 и др. веществ и Дж. Пристли (1774) при нагревании сурика Рb3О4 и окиси ртути HgO. В 1772 Д. Резерфорд открыл азот. В 1775 А. Лавуазье, произведя количественный анализ воздуха, нашёл, что он "состоит из двух (газов) различного и, так сказать, противоположного характера", т. е. из К. и азота. На основе широких экспериментальных исследований Лавуазье правильно объяснил горение и дыхание как процессы взаимодействия веществ с К. Поскольку К. входит в состав кислот, Лавуазье назвал его oxygene, т. е. "образующий кислоты" (от греч. oxys - кислый и gennao - рождаю; отсюда и русское название "кислород").
Распространение в природе. К.- самый распространённый хим. элемент на Земле. Связанный К. составляет около "/? массы водной оболочки Земли - гидросферы (85,82% по массе), почти половину литосферы (47% по массе), и только в атмосфере, где К. находится в свободном состоянии, он занимает второе место (23,15% по массе) после азота.
К. стоит на первом месте и по числу образуемых им минералов (1364); среди минералов, содержащих К., преобладают силикаты (полевые шпаты, слюды и др.), кварц, окислы железа, карбонаты и сульфаты. В живых организмах в среднем ок. 70% К.; он входит в состав большинства важнейших органич. соединений (белков, жиров, углеводов и т. д.) и в состав неорганич. соединений скелета. Исключительно велика роль свободного К. в биохимич. и физиол. процессах, особенно в дыхании. За исключением нек-рых микроорганизмов-анаэробов, все животные и растения получают необходимую для жизнедеятельности энергию за счёт окисления биологического различных веществ с помощью К.
Вся масса свободного К. Земли возникла и сохраняется благодаря жизнедеятельности зелёных растений суши и Мирового ок., выделяющих К. в процессе фотосинтеза. На земной поверхности, где протекает фотосинтез и господствует свободный К., формируются резко окислительные условия. Напротив, в магме, а также глубоких горизонтах подземных вод, в илах морей и озёр, в болотах, где свободный К. отсутствует, формируется восстановит, среда. Окислительно-восстановит. процессы с участием К. определяют концентрацию многих элементов и образование месторождений полезных ископаемых - угля, нефти, серы, руд железа, меди и т. д. (см. Круговорот веществ). Изменения в круговорот К. вносит и хоз. деятельность человека. В нек-рых пром. странах при сгорании топлива расходуется К. больше, чем его выделяют растения при фотосинтезе. Всего же на сжигание топлива в мире ежегодно потребляется ок. 9-109 т К.
Изотопы, атом, молекул а. К. имеет три устойчивых изотопа: 16О, 17О и 18О, среднее содержание которых составляет соответственно 99,759%, 0,037% и 0,204% от общего числа атомов К. на Земле. Резкое преобладание в смеси изотопов наиболее лёгкого из них 16О связано с тем, что ядро атома 16О состоит из 8 протонов и 8 нейтронов. А такие ядра, как следует из теории атомного ядра, обладают особой устойчивостью.
В соответствии с положением К. в периодической системе элементов Менделеева электроны атома К. располагаются на двух оболочках: 2 - на внутренней и 6 - на внешней (конфигурация Is22s22p4; см. Лтом). Поскольку внеш. оболочка атома К. не заполнена, а потенциал ионизации и сродство к электрону составляют соответственно 13,61 и 1,46 эв, атом К. в хим. соединениях обычно приобретает электроны и имеет отрицательный эффективный заряд. Напротив, крайне редки соединения, в к-рых электроны отрываются (точнее оттягиваются) от атома К. (таковы, напр., F2O, Р2Оз). Раньше, исходя единственно из положения К. в периодич. системе, атому К. в окислах и в большинстве др. соединений приписывали отрицательный заряд (-2). Однако, как показывают экспериментальные данные, ион О2- не существует ни в свободном состоянии, ни в соединениях, и отрицательный эффективный заряд атома К. практически никогда существенно не превышает единицы.
В обычных условиях молекула К. двухатомна (О2); в тихом электрич. разряде образуется также трёхатомная молекула Оз - озон; при высоких давлениях обнаружены в небольших количествах молекулы О4 Электронное строение О2 представляет большой теоретич. интерес. В основном состоянии молекула О2 имеет два неспаренных электрона; для неё неприменима "обычная" классич. структурная формула О = О с двумя двухэлектронными связями (см. Валентность). Исчерпывающее объяснение этого факта дано в рамках теории молекулярных орбиталей. Энергия ионизации молекулы К. (О2 - е -> О2+) составляет 12,2 эв, а сродство к электрону (О2 + е -> О2-) -
0,94 эв. Диссоциация молекулярного К. на атомы при обычной темп-ре ничтожно мала, она становится заметной лишь при 1500 °С; при 5000 °С молекулы К. почти полностью диссоциированы на атомы.
Физические свойства. К.бесцветный газ, сгущающийся при -182,9 °С и нормальном давлении в бледно-синюю жидкость, которая при -218,7 °С затвердевает, образуя синие кристаллы. Плотность газообразного К. (при О °С и нормальном давлении) 1,42897 г/л. Критическая темп-pa К. довольно низка (Ткрит= -118,84 °С), т. е. ниже, чем у С12, СО2, SO2 и некоторых других газов;Ткрит = = 4,97 Мн/м2 (49,71 ат). Теплопроводность (приО °С)23,86- 10-3вт/(м-К),т. е. 57-10-6 кал1(сек-см-°С). Молярная теплоёмкость (при О °С) в дж/(моль-К) СР = 28,9, С„ = 20,5; в кал/(моль-°С) С„ = 6,99, С„ = 4,98; СР/С0 = 1,403. Диэлектрич. проницаемость газообразного К. 1,000547 (О °С), жидкого 1,491. Вязкость 189 мпуаз (О °С). К. мало растворим в воде: при 20 °С и 1 ат в 1 м3 воды растворяется 0,031 м3, а при О °С - 0,049 м3 К. Хорошими твёрдыми поглотителями К. являются платиновая чернь и активный древесный уголь.
Химические свойства. К. образует хим. соединения со всеми элементами, кроме лёгких инертных газов. Будучи наиболее активным (после фтора) неметаллом, К. взаимодействует с большинством элементов непосредственно; исключение составляют тяжёлые инертные газы, галогены, золото и платина; их соединения с К. получают косвенным путём. Почти все реакции К. с др. веществами - реакции окисления экзотермичны, т. е. сопровождаются выделением энергии. С водородом при обычных темп-pax К. реагирует крайне медленно, выше 550 °С эта реакция идёт со взрывом: 2Н2 + О2 = 2Н2О. С серой, углеродом, азотом, фосфором К. взаимодействует при обычных условиях очень медленно. При повышении темп-ры скорость реакции возрастает и при нек-рой, характерной для каждого элемента темп-ре воспламенения начинается горение. Реакция азота с К. благодаря особой прочности молекулы N2 эндотермична и становится заметной лишь выше 1200 °С или в электрич. разряде: N2 + О2 = 2NO. К. активно окисляет почти все металлы, особенно легко - щелочные и щёлочноземельные. Активность взаимодействия металла с К. зависит от многих факторов - состояния поверхности металла, степени измельчения, присутствия примесей (см. Алюминий, Железо, Хром и т. д.).
В процессе взаимодействия вещества с К. исключительно важна роль воды. Напр., даже такой активный металл, как калий, с совершенно лишённым влаги К. не реагирует, но воспламеняется в К. при обычной темп-ре в присутствии даже ничтожных количеств паров воды. Подсчитано, что в результате коррозии ежегодно теряется до 10% всего производимого металла.
Окиси нек-рых металлов, присоединяя К., образуют перекисные соединения, содержащие 2 или более связанных между собой атомов К. Так, перекиси Na2O2 и ВаОа включают перекисный ион О22-, надперекиси NaO2 и КО2 - ион О2-, а озониды NaOs, КОз, RbOa и CsO3 - ион О3-. К. экзотермически взаимодействует со многими сложными веществами. Так, аммиак горит в К. в отсутствии катализаторов, реакция идёт по уравнению: 4NH3 + ЗО2 = 2N2 4- 6H2O. Окисление аммиака кислородом в присутствии катализатора даёт NO (этот процесс используют при получении азотной кислоты). Особое значение имеет горение углеводородов (природного газа, бензина, керосина) - важнейший источник тепла в быту и промышленности, например СН4+2О2= COj + 2H2O. Взаимодействие углеводородов с К. лежит в основе многих важнейших производств. процессов - такова, напр., т. н. конверсия метана, проводимая для получения водорода: 2СН4 + О2 + 2Н2О = 2СО2 + 6Н2 (см. Конверсия газов). Многие органич. соединения (углеводороды с двойной или тройной связью, альдегиды, фенолы, а также скипидар, высыхающие масла и др.) энергично присоединяют К. Окисление К. питательных веществ в клетках служит источником энергии живых организмов.
Получение. Существует 3 основных способа получения К.: химический, электролизный (электролиз во |
