АСФАЛЬТИРОВАНИЕ, устройство асфальтобетонных покрытий на автомобильных дорогах, улицах, аэродромах и т. п. путём укладки и уплотнения асфальтобетонной смеси по предварительно подготовленному основанию. В зависимости от назначения покрытия асфальтобетонную смесь (асфальтобетон) укладывают в один или два слоя на основание из щебня, гравия (нежёсткое основание) или бетона (жёсткое основание). Нижний слой толщиной 4-5 см устраивают из крупно- или среднезерни-стой смеси с остаточной пористостью 5-10% ; верхний слой толщиной 3-4 см-из средне- или мелкозернистой смеси (остаточная пористость 3-5%). При тяжёлых нагрузках и интенсивном движении транспорта покрытия устраивают 3-4-слойными общей толщиной 12-15 см. АСФАЛЬТИРОВАНИЕ начинается с очистки основания от пыли и грязи механич. дорожными щётками и поливомоечными машинами, исправления неровностей основания, обработки его поверхности жидким битумом или битумной эмульсией. Асфальтобетонная смесь приготовляется в асфальтобетоно-смесителях на стационарных или полустационарных заводах (установках), доставляется на место автомобилями-самосвалами и загружается в приёмный бункер асфалътобетоноукладчика, к-рый укладывает, разравнивает и предварительно уплотняет смесь. Окончат. уплотнение осуществляется катками дорожными. .
КОММУНАЛЬНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО, отрасль строительства, занятая сооружением объектов, связанных с обслуживанием жителей городов, посёлков городского типа, районных сельских центров и населённых пунктов сельской местности. В числе этих объектов: системы водоснабжения и канализации с очистными сооружениями и сетями; сооружения городского электрического транспорта с путевым, энергетическим хозяйством, депо и ремонтными предприятиями; сети газоснабжения и теплоснабжения с распределительными пунктами, районными и квартальными котельными; электрические сети и устройства напряжением ниже 35 кв; гостиницы; городские гидротехнические сооружения; объекты внешнего благоустройства населённых мест, озеленения, дороги, мосты, путепроводы, ливнестоки; предприятия санитарной очистки, мусороперерабатывающие и др. Планомерное развитие КОММУНАЛЬНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА в СССР началось ещё в 1-й пятилетке и осуществлялось нарастающими темпами до начала Великой Отечеств, войны 1941-45. В годы 4-й пятилетки (1946-50) проводились работы по восстановлению объектов коммунального назначения, разрушенных во время нем.-фаш. оккупации. В последующие годы КОММУНАЛЬНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО велось высокими темпами в связи с бурным развитием промышленности, культуры, увеличением численности городов и посёлков городского типа .
ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО, теория и практика планировки и застройки городов (см. Город). ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО определяют социальный строй, уровень развития производственных сил, науки и культуры, природно-климатичие условия и национальные особенности страны. ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО охватывает сложный комплекс социально-экономических, строительно-технических, архитектурно-художественных, а также санитарно-гигиенических проблем. Общим для ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО досоциалистических формаций является большее или меньшее влияние на него частной собственности на землю и недвижимое имущество..
ЗЕЛЁНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО, составная часть современного градостроительства. Городские парки, сады, скверы, бульвары, загородные парки (лесопарки, лугопарки, гидропарки, исторические, этнографические, мемориальные), национальные парки, народные парки, тесно связанные с планировочной структурой города, являются необходимым элементом общегородского ландшафта. Они способствуют образованию благоприятной в санитарно-гигиеническом отношении среды, частично определяют функциональную организацию городских территорий, служат местами массового отдыха трудящихся и содействуют художественной выразительности архитектурых ансамблей. При разработке проектов садов и парков учитывают динамику роста деревьев, состояние и расцветку их крон в зависимости от времени года.
| 66), в к-ром видно стремление отразить злободневную реальность, вскрыв социально-психологич. корни преступления. Пр. им. О'Генри (1946, 1948, 1951).
Соч.: The Thanksgiving visitor, N. Y., 1968; в рус. пер.- Один из путей в рай! M., 1967; Голоса травы, M., 1971
Лит.: Л и д с к и и Ю. Я., Очерки об американских писателях XX в.,К., 1968; Truman
Capote's In cold blood: a critical handbook, Belmont (Calif.), 1968 (библ. с. 239-69).
КАПОШВАР (Kaposvar), город на Ю.-З. Венгрии, южнее оз. Балатон. Адм. ц. медье Шомодь. 54 тыс. жит. (1970). Трансп. узел. Лёгкая (хлопкопрядильная и швейная ф-ки) и пищ. (мукомольная, сахарная, мясо-молочная, сыроваренная и др.) пром-сть; произ-во электротехнич. изделий (трансформаторы, кабель и др.) и приборов, а также паркета и цемента.
КАПП Артур Иосифович [16(28).2.1878, Сууре-Яани, ныне Вильяндиского р-на Эст^ CCP, - 14.1.1952, там же], советский композитор, засл. деятель иск-в Эст. CCP (1945), один из основоположников эст. проф. музыки. Окончил Пе-терб. консерваторию по классу органа Л. Ф. Гомилиуса (1898) и по классу композиции H. А. Римского-Корсакова (1900). В 1920-24 дирижёр театра "Эстония" (Таллин), с 1920 вёл педагогич. работу (в 1925-43 проф. Таллинской консерватории). К.- автор симфонич. произв., концертов, инструм. ансамблей, произв. для органа, хоров, песен и др. Среди его учеников-эст. композиторы Э. Аав, Э. А. Капп, Г. Г. Эрнесакс и др. Гос. пр. СССР (1950).
КАПП Эуген Артурович [р. 13(26).5. 1908, Астрахань], советский композитор и обществ, деятель, нар. арт. СССР (1956). Чл. КПСС с 1947. В 1928-31 учился в Таллинской консерватории по классу фп. у П. Раммуля и А. Лемба, по классу композиции (с 1926) у своего отца А. И. Каппа. С 1935 ассистент по классу теории музыки, с 1944 преподаватель (с 1947 проф.), в 1952-65 директор Таллинской консерватории. В 1944-66 пред. Союза композиторов Эст. CCP. Деятельность К. способствовала становлению и расцвету нац. муз. культуры. К.-автор первых эст. сов. оперы "Огни мщения" (1945) и балета "Ка-левипоэг" ("Сын Калева", 1947) по мотивам нар. эпоса, а также первой эст. детской оперы "Зимняя сказка" (1958). Среди др. произв.: опера "Певец свободы" (1950), балет "Золотопряхи" (1956), симфонии, хоровые, камерные, фп. и др. произв. Деп- Верх. Совета СССР 4 и 5-го созывов. В 1951-61 чл. ЦК КП Эстонии. Гос. пр. СССР (1946, 1949, 1952). Награждён орденом Ленина, 3 др. орденами, а также медалями. Портрет стр. 360.
Лит. .-Поляковский Г., Эуген Капп, М.- Л., 1951; К ы р в и т с X., Эуген Капп, M., 1959.
КАППАДОКИЯ (греч. Kappadokia), древняя область в центр, части M. Азии. Древнейшее население К. называло себя хаттами. В сер. 3-го тыс. до н. э. в К. с С.-З. начали вторгаться индоевроп. племена; к 18-17 вв. дон. э- завершилось их смешение с частью хаттов (народность, образовавшаяся от этого смешения, известна под назв. хетты). В 20-19 вв. до н. э. в К. существовали ассир. торг, колонии. На терр. К. в 80-х гг. 19 в. были найдены т. н. каппадокийские таблички из архива древнеассирийской колонии Канес (у Кюль-Тепе, Турция). На терр. К. во 2-м тыс. до н. э. находилось осн. ядро Хеттского царства. В нач. 6 в. до н. э. К. была завоёвана Мидией, а со 2-й пол. 6 в. К. - часть перс, царства Ахемени-дов. В это время К. делилась на 2 сатрапии: Великую К., занимавшую внутр. области (гл.г. Мазака),иМалую К.,по побережью Чёрного м., или Понт (гл. г. Си-ноп). Впоследствии назв. К. сохранилось лишь за первой. В 4 в. до н. э. К. номинально входила в гос-во Александра Македонского. В кон. 4 в. подчинена Селев-кидам, но в сер. 3 в. стала самостоятельным царством. С 1 в. дон. э. находилась в зависимости от Рима, а с 17 н. э. стала рим. провинцией. Входила в состав Византийской империи, в 1074 была захвачена сельджуками. С 15 в.- в составе Османской империи.
Лит.: Ранович А., Восточные провинции Римской империи в I - III вв., M.- Л., 1949; Голубцова E. С., Очерки социально-политической истории Малой Азии в I - III вв., M., 1962; G б е t z e A., Kleina-sien, 2 Aufl., Miinch., 1957. T. M. Шепунова.
КАППЕЛЬ Владимир Оскарович [16 (28).4.1883 - 25.1.1920, дер. Нижнеозёрная ок. Нижнеудинска], белогвардейский ген.-лейтенант (1919). Из дворян Ковенской губ. Окончил Николаевское кав. уч-ще (1903) и Академию Генштаба (1913); участник 1-й мировой войны 1914-18. Во время Гражданской войны 1918-20 командовал войсками Комуча, действовавшими в июне-авг. 1918 на прав, берегу Волги в р-нах Сызрани, Симбирска и Казани, а затем в армии Колчака- Волжским корпусом, к-рый в мае-июне 1919 был разбит Красной Армией. В июле - окт. корпус К. действовал в р-не Челябинска и на р. Тобол. Во время отхода белогвардейцев на Омск возглавлял т. н. московскую группу войск. С нояб. 1919 командующий 3-й армией. В дек. 1919 был назначен Колчаком главнокомандующим Вост. фронтом. Погиб при отступлении белогвардейцев от Иркутска. Остатки колчаковских войск в Забайкалье и на Д. Востоке наз. себя "каппелевцами".
КАППЕЛЬСКИЕ ВОЙНЫ, две войны (1529 и 1531) между швейц. протестантскими кантонами (гл. обр. Цюрихом) и католическими кантонами (Швиц, Ури, Унтервальден, Цуг, Люцерн); К. в. отражали острую социально-политич. борьбу в Швейцарии в период Реформации. Во второй К. в., в к-рой Цюрих потерпел жестокое поражение при местечке Кап-пель (Kappell, 11 окт.), погиб руководитель швейц. реформац. движения У.Цвин-гли. По миру, заключённому в нояб. 1531, было распущено объединение протестантских кантонов, в ряде из них восстанавливалось католичество.
Лит.: Sprungli В., Beschreibung der Kappelerkriege, hrsg. von L. Weisz, Z., 1932.
КАППОВСКИЙ ПУТЧ 1920, неудавшийся контрреволюц. переворот в Германии. Был организован нем. монархистами, юнкерами, наиболее реакц. кругами банковского и пром. капитала и милитаристами во главе с крупным помещиком В. Каппом, генералами Э. Люден -дорфом, В. Лютвицем и др. Заговорщики, опиравшиеся на "добровольч. корпуса" и некоторые части рейхсвера, ставили своей целью свержение коалиц. пр-ва, возглавлявшегося социал-демократами, ликвидацию бурж.-демократич. республики и установление открытой воен. диктатуры. 10 марта, подтянув к Берлину "добро-вольч. части", ген. Лютвиц предъявил пр-ву ультиматум, потребовав роспуска нац. собрания, перевыборов президента, отказа от сокращения личного состава рейхсвера, предусмотренного Версальским мирным договором 1919. Пр-во не приняло никаких решительных мер против мятежников. 13 марта путчисты заняли Берлин и образовали своё пр-во во главе с Каппом. Президент Ф. Эберт и пр-во оставили столицу и переехали в Штутгарт. В защиту респ. строя выступил рабочий класс, а также значительная часть средних слоев и республикански настроенные бурж. круги. В стране началась всеобщая забастовка, в которой участвовало 12 млн. чел. Активное участие в борьбе с путчистами приняли коммунисты, левые чл. Социал-демократич. и Независимой социал-демократич. (НСДПГ) партий, а также беспартийные рабочие. Благодаря единству действий трудящихся К.п. был в течение 5 дней ликвидирован. 17 марта Капп бежал в Швецию. Самый широкий размах революционные бои приняли в Pyрской обл. Созданная там под руководством КПГ и левых членов НСДПГ Красная армия очистила Рур от путчистов. Вернувшись в столицу, президент и пр-во, боявшиеся вооруж. народа гораздо больше, чем путчистов, опираясь на милитаристов, подавили революц. движение. В результате событий, связанных с К. п., авторитет оппортунистич. лидеров в С.-д. партии и в НСДПГ был сильно подорван. Ускорился процесс полевения герм, рабочего класса.
Лит.: Ленин В. И., Поли. собр. соч., 5 изд., т. 41, с. 78; Панкевич Ф. И., Капповский путч в Германии, M., 1972; Arbeiter Klasse siegt iiber Карр und Luttwitz, Bd 1 - 2, В., 1971; Konnemann E., Krusch H. J., Aktionseinheit contra KaPP - Putsch, В., 1972. Д.С.Давидович.
КАПРА (Сарга) Франк (р. 18.5.1897, Палермо), американский кинорежиссёр. Окончил Калифорнийский политехнич. ин-т. В 1921 начал работать в кино, в 1926-27 обратился к режиссёрской деятельности. В 30-е гг. стал одним из ведущих деятелей амер. кино, поставив фильмы: "Леди на день" (1933),"Это случилось однажды ночью" (1934), "Мистер Дидс переезжает в город" (1936), "Вам этого с собой никогда не унести" (1938), "Мистер Смит едет в Вашингтон" (1939)и др. В них затрагивались острые социальные проблемы амер. действительности - тяжёлое положение фермеров, продажность и коррупция правящих кругов, - однако не раскрывались причины их возникновения. Широкую популярность этих фильмов определили реалистич. атмосфера действия, высокий уровень лит. основы (сценарист большинства кинокартин P. Рискин), обаяние, меткие характеристики героев.
Лит.: Колодяжная В., Tруткои И., История зарубежного кино, т. 2, M., 1970, с. 94-125.
КАПPАЛ (от франц. caporal), воинское звание младшего командного состава в различных иностр. армиях (США, Великобритания, Франция, Италия и др.). В рус. армии звание К. встречается с 1647 и официально введено "Уставом воинским" Петра I. В 1-й пол. 19 в. заменено воинским званием унтер-офицера.
КАПРИ (Capri), остров в Тирренском м., на Ю. Неаполитанского зал. Территория Италии. Пл. 10,4 км2, вые. до 589 м. Сложен преим. известняками. Обрывистые берега с многочисл. живописными пещерами, естеств. арками. На К. - Голубой грот. Субтропич. земледелие, садоводство, рыболовство. Курорты (Капри, Анакапри и др.), туризм. На К. в 1906-13 жил M. Горький, к-рого в 1908 и 1910 посетил В. И. Ленин.
КАПРИВИ (Caprivi) Лео фон (24.2. 1831, Шарлоттенбург, - 6.2.1899, Скы-рен, близ Кросно, Польша), германский гос. деятель, генерал, граф (1891). В 1883-88 начальник адмиралтейства, в 1888-90 командир 10-го армейского корпуса. В 1890-94 рейхсканцлер, в 1890-92 также прусский министр-президент. Время канцлерства К., сменившего О. Бисмарка, получило назв. "новый курс". К. предпринял попытку сближения с Великобританией. В 1890 отказался возобновить "Перестраховки договор" 1887 с Россией, заключил с Великобританией договор об обмене о. Занзибар на о. Гельголанд (1890). Политикой нек-рых реформ (социальное законодательство 1891 и др.) стремился ослабить рост рабочего движения. Заключил ряд торг, договоров (в т. ч. с Россией, 1894), облегчавших вывоз герм, пром. изделий и снижавших пошлины на ввоз с.-х. продуктов, что вызвало сильное недовольство юнкеров-аграриев и привело к отставке К.
КАПРИЙСКАЯ ШКОЛА, создана на о. Капри (Италия) отколовшимися от большевистской партии деятелями (см. Отзовисты, Ультиматисты, Богостроительство)', работала в авг. - дек. 1909. Совещание расширенной ред. "Пролетария" (июнь 1909) определило, что инициаторы К. ш. преследуют "...свои особые, групповые идейно-политические цели" ("КПСС в резолюциях...", 8 изд., т. 1, 1970, с. 283). В дек. 1909 нек-рые лекторы К. ш. (А. А. Богданов, Г. А. Алексинский и др.) и часть учеников организовали антибольшевистскую группу "Вперёд".
Лит..-История КПСС, т. 2, гл. 4, M., 1966.
КАПРИС, см. Каприччо.
КАПРИФИКАЦИЯ, каприфигация (лат. caprificatio, от caprificus - фиговое дерево), опыление цветков инжира при участии мелких (до 2,5 мм) ос бластофаг, смена генераций к-рых в течение года связана с развитием различных форм соцветий. Одни растения инжира имеют соцветия - каприфиги - с мужскими (тычиночными) цветками и с женскими коооткопестич-ными (галловыми) цветками, другие - фиги - с женскими длиннопестичными и неразвитыми мужскими цветками (рис.). Ранней весной в субтропиках у инжира развиваются соцветия - профики (преим. каприфиги), в к-рые откладывают яйца осы, выходящие из перезимовавших соцветий. В августе развиваются летние соцветия - маммоны (гл. обр. фиги), в к-рых происходит опыление цветков и образование плодов. Осенние соцветия -м а м м е - бесплодные (каприфиги), появляются в конце сентября; в них перезимовывают личинки бластофаг.
Капрификация: / - продольный разрез соцветия инжира с тычиночными цветками (около отверстия) и женскими короткопе-стичными цветками, в завязь которых весной проникают и откладывают яйца осы бластофаги; развивающиеся из яиц личинки питаются содержимым семяпочек (превращающихся в галлы) и развиваются во взрослых насекомых, которые здесь же спариваются-; оплодотворённая самка, вылетая из соцветия, покрывается пыльцой с тычиночных цветков; 2 - продольный разрез соцветия с женскими длинно-пестичными цветками, в которое вползает оса в поисках короткопестичных цветков, чтобы отложить в них яйца (в длиннопестичные цветки она отложить яйца не может, так как у неё короткий яйцеклад), и опыляет их; из опылённых цветков развиваются нормальные пло-дики, а мясистое цветоложе разрастается, образуя винную ягоду инжира; 3 - тычиночный цветок; 4 - женский длиннопе-стичный цветок; 5 - женский короткопе-стичный цветок; 6 - оса, выходящая из завязи.
КАПРИФОЛЬ, жимолость душистая (Lonicera caprifolium), ветвистый вьющийся кустарник сем. жимолостных; вые. до 4-6 м. Листья от яйцевидных до эллиптических, голые, снизу сизые, нижние - с короткими черешками, верхние - сидячие; широкие основания супротивных листьев срастаются между собой вокруг побега. Цветки красноватые или желтоватые, собраны на концах побегов в сидячие 3-10-цветковые мутовки. Плоды - сочные кораллово-красные ягоды. Растёт в лесах Кавказа, Юж. Европы и Передней Азии. Используется в садах и парках для арок, беседок, украшения стен, как живая изгородь - в юж. р-нах СССР. Лекарственное растение (мочегонное, вяжущее).
Каприфоль: а - цветущий стебель; б-плоды.
КАПРИЧЧО, каприччио (мн. ч. - каприччи) (итал. capriccio, букв. - каприз, прихоть), каприс (франц. caprice), блестящая виртуозная инструментальная пьеса свободной формы, нередко с причудливой сменой эпизодов, настроений. Первоначально К. были вокальными пьесами типа мадригала, на рубеже 16-17 вв. появились инструментальные К. полифонич. склада, близкие к ричеркару, канцоне, фантазии, токкате. Сольные К. 18 в. - как бы импровизируемые каденции, позволяющие исполнителю продемонстрировать богатство его фантазии. Позднее скрипичные К. приближаются к этюду (24 каприччо H. Паганини для скрипки соло, известные и в обработках Ф. Листа и P. Шумана для фп.), клавирные и фп.- к характерной пьесе. В 19 в. создавались оркестровые К. - обычно с ярко выраженной нац. окраской музыки ("Итальянское каприччо" Чайковского, "Испанское каприччо" Римского-Корсакова и др.).
КАПРОЛАКТАМ, лактам е-аминокапроновой кислоты; кристаллич. вещество белого цвета; tпл 68-69 0C,
[1124-2.jpg]
tкип 262,5 0C, показатель преломления n20D 1,4768. К. хорошо растворим в воде и органич. растворителях, напр, в спирте, эфире, бензоле; водными растворами кислот и щелочей гидролизуется до е-ами-нокапроновой к-ты H2N(CH2)5COOH. Важное свойство К. - способность по-лимериэоваться с образованием ценного полимера - поликапроамида.
Все пром. способы произ-ва К. включают стадии получения полупродукта - циклогексаноноксима - и его превращение (Бекмана перегруппировка) в К. под действием олеума или концентрированной H2SO4 при 60-120 °С. Так, один из осн. методов произ-ва К. из циклогек-сана (I) состоит в каталитич. окислении циклогексана кислородом воздуха до цик-логексанона (II). Последний при взаимодействии с гидроксиламином превращается в циклогексаноноксим (III):
[1124-3.jpg]
Наиболее эффективный и экономичный способ - фотохимич. нитрозирование I непосредственно в хлоргидрат циклогексаноноксима. Метод прост: раствор нитрозилхлорида NOCl в I при непрерывном насыщении газообразным HCl облучают ртутной лампой (мощность 10 кет). Оксим (III) можно получить также из др. доступного сырья, напр, из бензойной к-ты C6H5COOH; последнюю гидрируют до циклогексанкарбоновой к-ты C6H11COOH, на к-рую действуют затем нитрозилсерной к-той. Не потерял значения и первый пром. способ произ-ва К. из фенола.
Полученный различными методами К. выделяют ректификацией или экстракцией (напр., бензолом) с последующей ректификацией.
К. используют гл. обр. для получения полиамидных пластмасс, плёнок, волокон (см. Полиамиды, Полиамидные волокна). Мировое произ-во К. в 1970 составило 1,6 млн. т.
Лит.: Современные методы синтеза мономеров для гетероцепных волокнообразующих полимеров. Сб. статей,под ред. И. Л. Кнунянца, M., 1961.
1127.htm
КАРАЧИ, грязевой курорт в Новосибирской обл. РСФСР. Расположен в сев. части Барабинской низм., в 394 км от Новосибирска. Лето тёплое (ср. темп-ра июля 19 0C), зима холодная (ср. темп-ра янв. -19 0C); осадков 270 мм за год. Леч. средства: иловая грязь с большим содержанием сероводорода и хлоридно-суль-фатная натриево-магниевая рапа оз. Карачи; минеральная вода с составом
[1126-1.jpg]
используемая для питьевого лечения. Лечение больных с заболеваниями опор-но-двигат. аппарата, периферич. нервной системы, органов пищеварения, гинекологическими. Санаторий, поликлиника, водогрязе лечебница.
КАРАШ-СЕВЕРИН (CaraS-Severin), уезд на Ю.-З. Румынии, преим. в Банат-ских горах. Пл. 8,5 тыс. км2. Нас. 366,3 тыс. чел. (1970). Адм.ц.-г.Решица. Уезд даёт 2,7% валового пром. произ-ва и 1,1% валового с.-х. произ-ва страны. Чёрная металлургия и машиностроение (Решица, Оцелу-Рошу, Бокша), деревообр. (Карансебеш) и пищ. промышленность. Добыча железной (Окна-де-Фьер) и медной (Молдова-Ноуэ) руд. Посевы кукурузы, пшеницы, картофеля, льна-кудряша. В предгорьях - садоводство. Поголовье (1971, в тыс.): кр. рог. скота 84, свиней 35, овец 269. В 40 км к С. от г. Турну-Северин баль-неологич. курорт Бэиле - Еркулане, источниками к-рого пользовались ещё древние римляне.
Карачи. Вид частя города.
КАРАЯH (Karajan) Герберт фон (р. 5.4.1908, Зальцбург), австрийский дирижёр. Муз. образование получил в "Моцар-теуме" в Зальцбурге. В 1927-34 дирижировал в оперном театре г. Ульм, в 1934- 1941- в г. Ахен; в 1941-44 руководил Берлинской гос. капеллой. В послевоенные годы К. занимает одно из ведущих мест в зап.-европ. муз. жизни. С 1947 дирижёр Общества друзей музыки в Вене, участник фестивалей в Зальцбурге, Вене, Байрёйте, Берлине, Мюнхене и др.; гастролирует с оркестрами Венской и Лондонской филармоний; выступает как дирижёр и режиссёр во MH. европ. оперных театрах. С 1955 К. возглавляет Берлинский филармонич. оркестр (Зап. Берлин), одновременно муз. руководитель Венской гос. оперы (1956-64) и Зальцбургских фестивалей (1957-60). В 1962, 1964 и 1969 выступал в СССР. Для исполнит, искусства К. характерно точное воспроизведение авторского текста, безукоризненное чувство музыкальной формы, яркое проявление волевого начала.
Лит.: Рубин M., Три портрета, "Совет-екая музыка", 1962, № 4; H е г z f e I d F., Herbert von Karajan, 2 Aufl., В., 1962.
E. Я. Рацер
КАРБАЗОЛ, дибензопиррол, гетероциклическое соединение; бесцветные кристаллы, не растворимые в воде, растворимые в органич. растворителях; tпл 245- 247 0C, tкип 354-355 0C; слабое основание, образующее нестойкие соли с кислотами. К. выделяют из кам.-уг. смолы (из антраценового масла), а также получают синтетически из аминодифенила, фенантрена и др. К. применяют в произ-ве красителей, лекарственных веществ и инсектицидов.
КАРБАМИД, амид угольной кислоты (NH2)2CO, то же, что мочевина.
КАРБАМИДНЫЕ ПЛАСТИКИ, то же, что аминопласты.
КАРБАМЙДНЫЕ СМОЛЫ, продукты поликонденсации формальдегида с мочевиной (карбамидом) и её производными: тиомочевиной, дициакдиамидом, меламином и др. Из карбамидных смол технич. значение для произ-ва термореактивных пластмасс и клеёв получили гл. обр. мочевино-формалъдегидные смолы и меламино-формальдегидные смолы.
КАРБАМИДНЫЙ КЛЕЙ, клей на основе мочевино-формальдегидных смол и меламино-формальдегидных смол (т. н. карбамидных смол), а также их смесей. К. к. в больших количествах применяют в деревообрабат. пром-сти, гл. обр. при изготовлении фанеры, мебели и др.; используют для склеивания фарфора и металла.
К. к. представляет собой водный раствор карбамидной смолы. Часто в состав клея входит отвердитель (щавелевая, фта-левая, соляная кислоты или нек-рые соли) и наполнитель (мука бобовых или злаков, крахмал, древесная мука, гипс и т. п.). Напр., клей К-17 состоит из 100 частей (по массе) смолы МФ-17, 7- 22 частей 10% -ного водного раствора щавелевой кислоты и 6-8 частей древесной муки.
К. к. готовят путём смешения раствора смолы с другими ингредиентами клея (если они входят в состав композиции). Иногда клей готовят в виде вспененной массы. Жизнеспособность К. к. в зависимости от типа клея колеблется от 0,5 до 48 ч. Срок хранения К. к. без отверди-теля в значит, мере зависит от темп-ры; так, клей ММФ можно хранить 12 мес при 10 0C и только 0,5 мес при 40 0C. Введение в клей аммиачной воды, уротропина, мочевины или меламина позволяет увеличить срок хранения К. к. в 2 раза.
К. к. может отверждаться как при нагревании, так и при нормальной темп-ре (только в присутствии отвердителя). Подготовка склеиваемой поверхности при использовании К. к. не отличается от общепринятой. Обычно К. к. наносят кистью, а низковязкие композиции - распылением, дают им подсохнуть (иногда эта стадия исключается), а затем склеиваемые детали соединяют под давлением 0,15-1,7 Мн/м2 (1,5-17 кгс/см2). При использовании К. к. горячего отверж-дения склеиваемые детали в прессе подвергают нагреву. К. к. образуют клеевые соединения, обладающие хорошей меха-нич. прочностью [10-13 Мн/м2 (100- 130 кгс/см2)] и удовлетворит, стойкостью
[1126-2.jpg]
к действию влаги. К. к. на основе мелами-но-формальдегидных смол обладают лучшими качествами, чем клеи на основе мочевино-формальдегидных смол, однако последние значительно дешевле. Поэтому часто практикуют смешение мочевино-формальдегидной смолы с небольшим количеством меламино-формальдегйдной смолы, что значительно улучшает качество клея.
Лит. см. при ст. Клеи.
КАРБАНИОНЫ, молекулярные частицы, содержащие отрицательно заряженный трёхковалентный атом углерода
[1126-3.jpg]
К. чрезвычайно реакционноспособны и поэтому малоустойчивы; являются промежуточными частицами во многих органич. реакциях (ср. Карбония ионы). К. образуются, напр., при действии сильных оснований В: (точки означают неподелённую электронную пару) на углеводороды, от к-рых какой-либо из атомов водорода легко уходит в виде протона:
[1126-4.jpg]
Так, при действии амида натрия на три-фенилметан образуется трифенилметил-натрий - ионно построенное ярко-красное соединение, содержащее трифенил-метильный анион: (C6H5)3CH+Na+NH2-->(C6H5)3C-Na++NH3
Этот К. устойчив вследствие распределения отрицательного заряда между несколькими атомами углерода.
Большинство металлоорганич. соединений построено ковалентно, однако из-за поляризации связи металл - углерод появляется избыточная электронная плотность у атома углерода, связанного с металлом; такой атом имеет частичный карбанионный характер. Поэтому в реакциях металлоорганич. соединения служат донорами К.
[1126-5.jpg]
Особым видом К. являются илиды - биполярные ионы, содержащие положительно заряженный гетероатом (N, P, As, О, S) и отрицательно заряженный атом углерода, как, например, флуоре-нилилид пиридиния:
Существование К. в виде кинетически независимых частиц строго доказано в немногих случаях, однако представление об их промежуточном образовании часто привлекается для трактовки механизма орга-нич. реакций, многие из к-рых имеют большое теоретич. и прикладное значение (напр., анионная полимеризация).
Лит.: К рам Д., Основы химии карбанионов, пер. с англ., M-, 1967; Б р е с л о у Р., Механизмы органических реакций, пер. с англ., M., 1968. В. Л. Дяткин.
КАРБГЕМОГЛОБИН, HbCO2, соединение гемоглобина (Hb) с углекислым газом (CO2); связь между ними легко образуется, но и легко распадается. Выделяющийся в процессе жизнедеятельности тканей CO2 диффундирует в капилляры, где частично вступает в связь с Hb (отдавшим до того свой кислород тканям). В лёгких CO2 отщепляется от К., содержащегося в эритроцитах. В форме К. транспортируется около трети CO2,
[1126-6.jpg]
выделяемого через лёгкие (большая часть CO2 транспортируется в форме солей угольной к-ты, содержащихся в плазме и эритроцитах).
КАРБЕНЫ, неустойчивые органич. соединения, содержащие электронейтральный двухвалентный атом углерода R'R"C: (точки означают два электрона); промежуточные частицы во многих органич. реакциях. Так, простейший К.- метилен : CH2 образуется при термич. или фотохимич. разложении диазомета-на или кетена, напр.:
CH2N2-> :CH2-HN2.
Аналогично могут быть получены и др. К. Дигалогенкарбены возникают при термич. разложении щелочных солей три-галогенуксусных K-T:
CCl3COONa -> :CCl2+NaCl+CO2.
К. стабилизируются различными путями в зависимости от условий генерации и природы взаимодействующих с ними соединений. Напр., они могут димери-зоваться: : CH2 + :СН2 -> CH2 = CH2; внедряться по связи углерод - водород, напр, в углеводороды: R - H + :СН2 -> -> R - CH3; присоединяться по кратной связи (напр., к этилену) с образованием трёхчленного цикла:
[1126-7.jpg]
Последнюю реакцию широко применяют для синтеза различных трёхчленных циклич. соединений.
Лит.: Кнунянц И. Л., Гамбарян H. П., Po х лин E. M., Карбены, "Успехи химии", 1958, т. 27, в. 12, с. 1361.
Б. Л. Дяткин.
КАРБИД БОРА, см. Бора карбид.
КАРБИД КАЛЬЦИЯ, CaC2, соединение кальция с углеродом; один из важнейших карбидов, применяемых в технике. Химически чистый К. к. бесцветен (технический - от светло-бурого до чёрного); плотн. 2,2 г/см3, tпл 2300 0C. С водой взаимодействует с образованием ацетилена: CaC2 + 2H2O = C2H2 + Ca(OH)2; для отвода выделяющейся теплоты (30,4 ккал!молъ, т. е. 127,3 кдж/моль) процесс ведут в избытке воды. К. к. при нагревании взаимодействует с азотом, образуя цианамид кальция:
CaC2 + N2 = Ca(CN)2,
Получают К. к. в электрич. печах при 1900-1950° С по реакции: CaO + 3C = = CaC2 + СО, в к-рой поглощается большое количество тепла (450,5 кдж/моль). Сырьём служат известь и антрацит или кокс. Большинство действующих карбидных печей открыто сверху; СО по выходе из печи сгорает до CO2.
Разработаны также конструкции закрытых печей с отбором СО. К. к. широко применяют в технике, главным образом для произ-ва ацетилена, цианамида кальция и восстановления щелочных металлов.
Лит.: Кузнецов Л. А., Производство карбида кальция, M.- Л., 1950; С т р и-жевский И. И., Гузов С. Г. и К о-вальский В. А., Ацетиленовые станции, 2 изд., M., 1959.
КАРБИД КРЕМНИЯ, карборунд, SiC, соединение кремния с углеродом; см. Кремния карбид.
КАРБИДКРЕМНИЕВЫЕ ОГНЕУПОРHЫE ИЗДЕЛИЯ, изготовляются из карбида кремния (карборунда) с добавками и содержат от 20-35 до 70-98% SiC. К. о. и. различаются по способу связывания зёрен карбида кремния: на кремнезёмистой (образующейся при окислении карбида), нитридной (SiaNO, оксинит-ридной (Si2ON2), алюмосиликатной связках, а также рекристаллизованные, самосвязанные и др. Изделия формуют на прессах или другим способом из порошкообразных смесей, содержащих карбид кремния, и обжигают при 1300-1550 0C (нек-рые виды - при 2000-2200 0C). Характерные свойства К. о. и.: высокая теплопроводность [7-17 вт/(.к-К) при 800 0C] и связанная с этим хорошая термостойкость; устойчивость против деформации при высоких темп-pax. При 1300-1500 °С в окислит, среде К. о. и. постепенно окисляются, особенно при избытке кислорода и в присутствии водяного пара. К. о. и. применяются, напр., в рекуператорах, муфельных печах, агрегатах цветной металлургии, этажерках туннельных вагонеток при обжиге фарфора и керамики, котельных топках.
Лит.: К а и н а р с к и и И. С., Д е г т я-р ё в а Э. В., Карборундовые огнеупоры, Хар., 1963. А. К. Карклит.
КАРБИДЫ, соединения углерода с электроположительными элементами, гл. обр. с металлами и нек-рыми неметаллами По типу хим. связи К. могут быть подразделены на три основные группы: ионные (или солеобразные), ковалентные и ме-таллоподобные. Нек-рые К. принадлежат к нестехиометрическим соединениям - твёрдым веществам переменного состава, не отвечающего стехиометрич. законам.
Ионные К. образуются сильно электроположительными металлами; они содержат катионы металлов и анионы углерода. К ним относятся ацетилениды с анионами [С = C]2-, к-рые могут быть представлены как продукты замещения водорода в ацетилене C2H2 металлами, а также метаниды - продукты замещения металлами водорода в метане СН4.
Табл. 1. - Свойства некоторых ионных карби дов
Карбид
Кристаллическая структура
Плотность,
г/см3
Темп-ра плавления, 0C
Теплота образования, ккал/моль *
Уд. объёмное электрич. сопротивление,
MKOM • CM
Li2C2
Ромбич.
1,30
_
14,2
_
NasC2
Гексаген.
1,60
800 (разл.)
- 4,1
--
K2C2
Гексаген.
1,62
-
-
--
MgC2
Тетрагон.
2,07
-
21±5
--
CaC2
Тетрагон.
2,21
2300
14,1±2,0
--
BaC2
Тетрагон.
3,72
2000 (разл.)
12,1±4,0
--
LaC2
Тетрагон.
5,35
2360
38,0
45
CeC2
Тетрагон.
5,56
2290
-
60
Be2C
Кубич.
2,44
2400
28,0
1,1.106
Al4C3
Ромбоэдр.
2,95
2100
49,5
*1 ккал/моль =4,19 кдж/моль.
Ацетиленидами являются К. щелочных металлов (Li2Ca, Na2C2 и пр.), магния MgC2 и щелочноземельных металлов (CaC2, SrC2 и др.), высшие К. редкоземельных металлов (YC2, LaC2 и др.) и актиноидов (ThC2 и пр.). С уменьшением ионизационного потенциала металла в этой группе возрастает склонность к образованию "поликарбидов" со сложными анионами из атомов углерода (MeCs, MeCie, MeC24 и др.). Эти К. имеют графитоподобные решётки, в к-рых между слоями из атомов углерода расположены атомы металла. Ионные К. ацетиле-нидного типа, напр, карбид кальция, при взаимодействии с водой или разбавл. к-тами разлагаются с выделением ацетилена (или ацетилена в смеси с др. углеводородами и иногда - водородом). Cu2C2, Ag2C2 и др. взрываются при ударе, обладают невысокой хим. устойчивостью, легко разлагаются и окисляются при нагревании. К метанидам относятся Be2C, AL4C3, к-рые легко гидроли-зуются с выделением метана (табл. 1).
Ковалентные К., типичными представителями к-рых являются К. кремния и бора, SiC и B.sC (правильнее B12C3), отличаются прочностью межатомной связи; обладают высокой твёрдостью, хим. инертностью, жаропрочностью; являются полупроводниками. Структура нек-рых таких К. (напр., SiC) близка к структуре алмаза. Кристаллич. решётки этих К. представляют собой гигантские молекулы (см. Бора карбид, Кремния карбид).
Металлоподобные К. обычно построены как фазы внедрения атомов углерода в поры кристаллических решёток переходных металлов. Природа металлоподобных К., как фаз внедрения, обусловливает их высокую твёрдость и износостойкость, практическое отсутствие пластичности при обычных темп-рах, хрупкость и относительно невысокие прочие механич. свойства. К. этой группы - хорошие проводники электричества, откуда и название -"Металлоподобные". Многие из них - сверхпроводники (напр., темп-ры перехода в сверхпроводя-щее состояние составляют: Nb2C, 9,18 К; NbC, 8-10 К; MO2C, 12,2 К; MoC, 6,5 К). Важными для техники свойствами обладают взаимные сплавы К. TiC, ZrC, HfC, NbC и TaC. Так, композиции, состоящие из 25% HfC и 75% TaC,
Табл. 3.- Механические свойства карбидов
Карбид
Твёрдость Н,Гн/мг, при температуре 0C
Предел прочности при растяжении, Mн/м2, при температуре 0C
Предел прочности при сжатии, Мн/м2, при температуре 0C
Модуль упругости, Гн/м2, при температуре 0C
20
1230
1730
20
1230
1730
20
1230
1730
20 | 730
1230
TiC
31,0
1,6
0,3
560
200
90
1350
470
260
460
420
400
ZC
29,0
2,0
1,3
300
100
-
1700
300
--
550
520
500
NbC
20,5
0,75
0,28
-
1400
400
200
540
500
470
WC
18,0
0,9
0,45
--
--
-
2700
600
100
722
690
600
SiC
33,4
2,2
0,9
180
230
-
800
400
160
386
373
350
имеют наиболее высокую темп-ру плавления (ок. 4000 0C) из всех тугоплавких металлов и веществ. Металлоподобные К. обладают большой хим. устойчивостью в кислотах, меньшей - в щелочах. При их взаимодействии с H2, O2, N2 и пр.образуются гидридокарбиды, оксикарбиды, карбонитриды, также представляющие фазы внедрения и обладающие свойствами, близкими к свойствам К. К металло-подобным К. относятся также соединения с более сложными структурами: Mn3C, Fe3C, Co3C, Ni3C (табл. 2).
Получение и применение. Распространёнными методами получения К. являются нагревание смесей порошков металлов и угля в среде инертного газа или восстановит, газа; сплавление металлов с одноврем. карбидизацией (MeO + С -> MeC + СО) при темп-рах 1500-2000° С и др. Для получения изделий из порошков К. используют порошковую металлургию; отливку расплавленных К. (обычно под давлением газовой среды для предотвращения разложения при высоких темп-pax); диффузионное науглероживание предварительно подготовленных изделий из металлов и неметаллов; осаждение в результате реакций в газовой фазе (особенно при получении карбидных волокон); плазменную металлургию. Обычные механич. методы обработки изделий из металло-подобных К. и высокопрочных карбидно-металлич. сплавов оказываются непригодными и заменяются абразивной, ультразвуковой обработкой, электроискровым способом и др.
Из ионных К. важное значение в технике как источник ацетилена имеет карбид кальция. Широко используются KO-валентные и Металлоподобные К. Так, тугоплавкие К. применяют для изготовления нагревателей электропечей сопротивления, защитных чехлов для термопар, тиглей и т. д. На основе сверхтвёрдых и износостойких К. производят металло-керамич. твёрдые сплавы (вольфрамоко-бальтовые и титановольфрамовые), а также абразивы для шлифования и доводки (особенно SiC и B4C). К. входят в состав жаропрочных и жаростойких сплавов - керметов, в к-рых твёрдые, но хрупкие К. цементированы вязкими, но достаточно тугоплавкими металлами. К. железа Fe3C образует в железоуглеродистых сплавах (чугунах и сталях) т. н. цемен-титную фазу - твёрдую, но очень хрупкую и непластичную (см. Цементит). Высокая хим. стойкость К. используется в хим. машиностроении и хим. пром-сти для изготовления трубопроводов, насадок, облицовки реакторов. Металлич. или полупроводниковая проводимость, хорошие термоэмиссионные свойства, способность переходить в сверхпроводящее состояние - для изготовления резисторов, различных элементов полупроводниковых устройств, в составе электрокон-гактов, магнитных материалов, термокатодов в электронике.
Лит.: Самсонов Г. В., Тугоплавкие соединения. Справочник по свойствам и применению, M., 1963; Косолап о-в а Т. Я., Карбиды, M., 1968; Тугоплавкие материалы в машиностроении. Справочник, под ред. А. Т. Туманова и К. И. Портного, M., 1967; Особо тугоплавкие элементы и соединения. Справочник, M., 1969; Тугоплавкие карбиды. [Сборник], под ред. Г. В. Сам-сонова, К., 1970.
Г. В. Самсонов, К. И. Портной.
КАРБИДЫ ЖЕЛЕЗА, соединения железа с углеродом; см. Железо, Железоуглеродистые сплавы, Карбиды.
Табл. 2.- Свойства некоторых металлоподобных и ковалентных карбидов
Карбид
Границы области однородности, ат. %С
Кристаллическая структура а)
Плотность , г/см3
Температура плавления, 0C
Теплота образования, ккал/мольд)
Коэфф. термического расширения (20 - 180O0C)
(1/10C)x106
Теплопроводность, кал/см
сек*°Се)
Уд. объёмное электрич. сопротивление , MKOM • CM
Работа выхода электронов ж)
ф эфф,эв
Микротвёрдость,
Гн/мг
Модуль упругости , Гн/м2
TiC
37-50
КГЦ
4,94
3150
43,9
8,5
0,069
52,5
4,20
31
460
ZrC
38-50
КГЦ
6,60
3420
47,7
6,95
0,09
50
4,02
29
550
HfC
36-50
КГЦ
12,65
3700
55,0
6,06
0,07
45
3,95
28,5
359
VC
40-47
КГЦ
5,50
2850
24,1
7,2
0,094
76
4,07
25,5
431
NbC
41,2-50
КГЦ
7,80
3600
33,7
6,5
0,044
42
3,93
20,5
540
TaC
42,2-49
КГЦ
14,5
3880
34,0
8,29
0,053
24
3,82
16
500
Cr3C2
--
Ромбич.
6,74
1895
8,1
11,7
0,046
75
-
13,3
380
Mo2C
31,2-33,3
ГПУ
9,06
2580
11,0
7,8
0,076
71
-
15
544
W2C
29,5-33,3
ГПУ
17,13
2795
7,9
__
0,072
75,5
4,58
14,5
428
WC
--
Гексаген.
15,70
2785
9,1
5,2
0,083
19,2
18
722
Fe3C
--
Ромбич.
7,69
1650
-5,4
-
-
10,8
SiC
--
Гексагон.
3,22
2827
15,8
4,7 .
0,24
>0,13-106
-
33,4
386
B4C
17,6-29,5г)
Ромбоэдр,
2,52
2250б)
13,8
4,5В)
0,29
9-105
-
49,5
480
о)КГЦ - кубическая гранецентрированная, Ромбич. - ромбическая, Ромбоэдр. - ромбоэдрическая, ГПУ - гексагональная плотноупако-ванная, Гекс. - гексагональная. б) Разлагается. В) 20-1000 0C. г) % по массе. д) 1 ккал/молъ = 4,19 кдж/молъ. е) 1 кал/см-сек- 0C= 419 вm/(м-К). Ж) При 1800 K,
КАРБИН, 4-хлор-6утин-2-ил-N-(3-хлорфенил)-карбамат, системный гербицид, применяется для борьбы с овсюгом в посевах пшеницы, ячменя, сах. свёклы, льна, подсолнечника, зернобобовых и крестоцветных культур.
КАРБИНОЛЫ, общее название алифатических спиртов, рассматриваемых как производные метилового спирта - карбинола CH3 - ОН. Напр., изопропило-вый спирт (CHs)2CHOH наз. диметил-карбинол. См. Спирты.
КАРБИНОЛЬНЫЕ ЛАКИ, лаки на основе карбинольных смол.
КАРБИНОЛЬНЫЕ СМОЛЫ, синтетические полимеры, продукты сополимери-зации диметилвинилэтинилкарбинола CH2 = CH-C = C-C(CH3)2-OH гл. обр. с бутил- и (или) метилметакрила-том. На основе К. с. получают карбиноль-ные лаки и карбинольный клей.
Карбинольные лаки - бесцветные или окрашенные растворы К. с. в этилцеллозольве и (или) этиловом спирте; сухой остаток лаков 23-45%, продолжительность высыхания при 20 0C 30-90 мин. Бесцветные лаки применяют для лакирования многокрасочной печатной продукции с целью улучшения её внешнего вида, прочности и водостойкости. Окрашенные лаки (краситель - основной синий К) используют при бескопировочном черчении для лакиро-вания чертежей, выполненных карандашом ("люмограф", "светокопия") на прозрачной чертёжной бумаге.
Карбинольный клей - композиция на основе К. с., содержащая наполнитель (портландцемент) и растворитель (ацетон). Жизнеспособность клея 1-2,5 ч в условиях хранения при 5-1O0C и отсутствии воздействия прямого солнечного света. С помощью карбинольного клея склеивают металлы, керамику, пластмассы при комнатной темп-ре (выдержка 20-24 ч) или при 60-70° С (6-8 ч); избыточное давление при склеивании - не менее 50 кн/м2(0,5 кгс/см2). Клеевое соединение обладает хорошей прочностью при сдвиге.
Лит.: Дмитриев П. И., Технико-экономическая эффективность внедрения лака синего КС-229 для защиты чертежей, "Лакокрасочные материалы и их применение", 1967, Nb 2; Кардашов Д. А., Синтетические клеи, 2 изд., M., 1968.
КАРБИНОЛЬНЫЙ КЛЕЙ, клей на основе карбинольных смол.
КАРБО..., КАРБОН... (от лат. carbo, род. падеж carbonis - уголь), составная часть слов, означающая: относящийся к соединениям углерода (напр., карбиды, карбонаты), к углю (напр., карбонарии).
КАРБОАНГИДРАЗА, угольная ангидраза, карбонат-гидро-лиаза, фермент класса лиаз, катализирующий обратимое образование угольной к-ты из двуокиси углерода и воды: CO2 + + H2O <-> Н2СО3. К.- металлопротеид, содержащий Zn; мол. масса ок. 30 000. Содержится в эритроцитах, клетках почек, слизистой желудка, сетчатке глаза и др. К. эритроцитов обеспечивает в тканях связывание CO2 кровью и быстрое освобождение последней от CO2 в лёгких или жабрах. В почке К. обеспечивает образование кислой мочи, в слизистой желудка - HCl, в поджелудочной железе - бикарбонатов поджелудочного сока, в яйцеводах птиц - образование скорлупы яиц, содержащей СаСО3, и т. д. К. специфически и сильно угнетается сульфонамидами, содержащими арома-тич. группу. К особенно активным UH-гибиторам К. относятся диамокс (ацет-азоламид), пентазан (метазоламин) и др. средства, применяемые в борьбе с глаукомой, при лечении заболеваний почек и нервной системы. К. обнаружена также в листьях нек-рых растений.
E. Ю. Ченыкаева.
КАРБОКСИГЕМОГЛОБИН, HbCO, продукт присоединения СО (углерода окись, угарный газ) к гемоглобину (Hb). Растворы К. ярко-красного цвета, их спектр поглощения (см. вклейку т. 6 к стр. 208) характеризуется максимумами при дл. волны 570 и 539 ммк. Расщепление К. на Hb и СО происходит в 10 000 раз медленнее, чем расщепление оксигемог-лобина на Hb и O2. Поэтому при наличии во вдыхаемом воздухе СО кислород постепенно вытесняется из гемоглобина. Уже при концентрации 0,1% СО в воздухе больше половины Hb крови превращается в К.; в результате нарушается перенос O2 от лёгких к тканям и развивается т. н. угарное отравление.
КАРБОКСИЛАТНЫЕ КАУЧУКИ, карбоксилсодержащие каучук и, сицтетич. каучуки, в макромолекуле к-рых содержится небольшое число карбоксильных групп -COOH.
К наиболее изученным К. к. относятся сополимеры бутадиена (или его смесей со стиролом или акрилонитрилом) с 1-5% метакриловой кислоты. Осн. метод получения К. к.- эмульсионная полимеризация. Отличит, особенность К. к., обусловленная присутствием карбоксильных групп,- способность к вулканизации окисями и гидроокисями двухвалентных металлов, гл. обр. ZnO, MgO, Ca(OH)2. Частичное взаимодействие карбоксильных групп с этими вулканизующими агентами при изготовлении резиновых смесей или на др. стадиях технология. процесса, предшествующих вулканизации, затрудняет переработку К. к. на оборудовании (см. Под вулканизация) и ограничивает возможности их практич. использования.
Резины из К. к., особенно полученные с помощью систем, состоящих из окисей металлов и серусодержащих вулканизующих агентов (напр., тиурама), характеризуются высокими механич. свойствами и теплостойкостью. Напр., прочность при растяжении саженаполненных резин из бута диен-стирольных К. к. (марка СКС-30-1) составляет ~40 Мн/м2 (~400 кгс/см2), относит, удлинение ~800% , истираемость ~ 140 см3/(квт-ч). После старения в течение 480 ч при 100 0C резины сохраняют ~90% первоначальных прочности при растяжении и относит, удлинения. К. к. применяют в производстве износостойких изделий (шинного протектора, подошвы обуви), теплостойких клеёв и т. д. Более широко, чем твёрдые К. к., используют их водные дисперсии (латексы), напр, для пропитки шинного корда с целью повышения прочности его связи с резиной, а также для отделки кожи, бумаги и т. д.
Лит. см. при ст. Каучуки синтетические.
КАРБОКСИЛИАЗЫ, группа ферментов класса лиаз; катализируют декарбокси-лирование (отщепление CO2) кето- и аминокислот. Коферментом для К., декар-боксилирующих кетокислоты, служит KO-карбоксилаза; для К., катализирующих декарбоксилирование аминокислот, - пиридоксальфосфат (см. Пиридоксалевые ферменты).
КАРБОКСИЛИРОВАНИЕ, непосредственное введение карбоксильной группы -COOH в органич. соединения действием CO2. Напр., К. металлоорганич. соединения происходит при пропускании CO2 через раствор этого соединения; последующий гидролиз приводит к кар-боновой кислоте:
[1126-8.jpg]
Применяемые в медицине салициловую и n-аминосалициловую к-ты (ПАСК) получают своеобразным К. соответствующих фенолятов, напр.:
[1126-9.jpg]
В организме К. происходит под действием специфич. ферментов; напр., пиру-ваткарбоксилаза катализирует К. пиро-виноградной к-ты. К. играет существ, роль в окислении промежуточных продуктов расщепления углеводов, жиров и белков в организме (см. Обмен веществ).
КАРБОКСИЛЬНАЯ ГРУППА, карбоксил, функциональная одновалентная группировка
[1126-10.jpg]
входящая в состав карбоновых кислот и определяющая их кислотные свойства.
КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗА, простой эфир целлюлозы о5щей формулы [C6H7O2(OH)3-X (OCH2COOH)x]n. Наибольшее практич. значение имеет натриевая соль К. (Na-K.), к-рля, как и К., представляет собой белое твёрдое вещество с насыпной массой 400-800 кг/м3; плотность соли 1,59 г/см3. Растворимость Na-K. в щелочах или в воде определяется степенью этерификации целлюлозы и условиями растворения. Получают К. взаимодействием целлюлозы с моно-хлоруксусной кислотой или (в производстве Na-K.) с её натриевой солью в присутствии NaOH.
Na-K. применяют для стабилизации глинистых суспензий, используемых при бурении нефт. и газовых скважин; как добавку к моющим веществам, препятствующую ресорбции загрязнений из моечного раствора на ткани; для шлихтования нитей основы и как загуститель печатных красок; в качестве флотореагентов; для повышения пластичности керамич. массы и прочности изделия-"сырца"; для регулирования реологич. свойств цем. суспензий.
Лит.: Химия и технология производных целлюлозы, под ред. Л. П. Перепечки::а и Ю. Л. Погосова, Владимир, 1968.
КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ, группа ферментов из класса гидролаз (К.-А, К.-В, К. дрожжей), катализирующих ступенчатый гидролиз полипептидов с С-конца, т. е. с аминокислоты, у к-рой свободна карбоксильная группа (-COOH). Мол. масса К. св. 34 000. К.-А наиболее активна в отношении ароматич. аминокислот, К.-В - в отношении лизина или аргинина, К. дрожжей - в отношении глицина или лизина. К. обладают также эсте-разной активностью, т. е. способностью расщеплять эфирные связи. В двенадцн-типерстную кишку К.-А поступает из поджелудочной железы, где вырабатывается в виде неактивной прокарбок-с и п е п т и д а з ы А, превращающейся в К.-А гл. обр. под действием трипсина.
Лит.: Диксон М.,Уэбб Э., Ферменты, пер. с англ., M., 1966; Мосолов В. В., Протеолитические ферменты, M., 1971.
КАРБОЛЕН, лекарственный препарат, таблетки активного угля.
КАРБОЛИТ, один из видов синтетич. феноло-алъдегидных смол, получаемый поликонденсацяей фенола (крезолов) с формальдегидом в присутствии нефтяных сульфокислот (т. н. контакта Г. С. Петрова). Отечеств, пром-сть выпускает К. с 1914.
КАРБОЛОВАЯ КИСЛОТА, C6H5OH, то же, что фенол; применяется в медицине как антисептич. и дезикфекц. средство.
КАРБОН (от лат. carbo, род. падеж carbonis - уголь), то же, что каменноугольная система (период).
КАРБОНАДО (исп. carbonado, от лат. carbo - уголь), разновидность алмаза, представляющая мелкозернистые, иногда пористые агрегаты тёмно-бурого или чёрного цвета, состоящие из неправильных зёрен алмаза с большим количеством чёрных включений графита и др. примесей.
КАРБОНАРИИ (от итал. carbonaro, букв.- угольщик, от лат. carbo - уголь), члены одноимённого тайного политич. об-ва, возникшего на Юге Италии в нач. 19 в., в эпоху наполеоновского господства. Название связано с легендой о происхождении К. от ср.-век. угольщиков.
После 1815 движение К. распространилось во всех итал. гос-вах. Особенно широкого размаха оно достигло в Королевстве обеих Сицилии. В движении участвовали разнородные социальные силы - от либерального дворянства до низшего духовенства, крестьян и ремесленников. Руководящей силой движения К. была буржуазия, а также лица свободных профессий и офицеры. Важнейшими целями движения К. были нац. освобождение (сначала от франц., а затем от австр. гнёта, проявлявшегося в той или иной степени по всей Италии) и конституция. Большинство К. принадлежало к сторонникам конституц. монархии, радикальное меньшинство выдвигало респ. требования. Структура об-ва К. в основных чертах повторяла структуру масонской орг-ции с её иерархией, сложной обрядовостью и символикой. Вначале имелись две гл. степени посвящения -"ученик" и "мастер", впоследствии число степеней возросло до 9. Низшие ячейки К.-"дочерние венты"- подчинялись "материнским вентам", к-рыми, в свою очередь, руководили высокие венты, находившиеся в наиболее крупных городах Италии. Заседание венты сопровождалось множеством символич. обрядов: при приёме новых членов разыгрывалась яркая эмоциональная сцена принесения в жертву Христа, считавшегося покровителем карбонариев, и т. п.
К. возглавляли бурж. революции 1820- 1821 в Королевстве обеих Сицилии и в Пьемонте. После подавления этих революций австр. войсками последовали жестокие расправы с К. Однако вскоре в Королевстве обеих Сицилии возродилось т. н. неокарбонарское движение, существовавшее до кон. 40-х гг. К. участвовали в революц. восстаниях 1831 в Романье, Парме и Модене.
Под влиянием итал. карбонаризма в 1820-21 возникло движение К. во Франции, в Швейцарии, на Балканах. Гл. целью франц. К. было свержение династии Буроонов; все их попытки поднять восстание окончились крахом; К. участвовали в Июльской революции 1830 и в революц. движении 30-х гг.; затем они влились в тайные респ. об-ва.
Лит.: Ковальская M. И., Движение карбонариев в Италии. 1808-1821, M., 1971; Канделоро Дж., История современной Италии, пер. с итал., т. 1 - 2, M., 1958-61; Берти Дж., Демократы и социалисты в период Рисорджименто. пер. с итал., M., 1965; L е р г е A., La rivoluzio-ne napoletana del 1820-1821, Roma, 1967; Wi tt J., Les societes secretes de France et d'ltalie..., P., 1830; Calmette A., Les carbonari en France sous Ia Restauration "La revolution de 1848", P., 1912 - 14, annee 9, p. 402-17, annee 10, p. 52-73.
M. И. Ковальская.
КАРБОНАТИЗАЦИЯ, процесс изменения горной породы, приводящий к образованию карбонатов кальция, магния, железа и др. металлов. К. наиболее часто подвергаются основные интрузивные и особенно эффузивные породы под действием гидротермальных растворов, богатых двуокисью углерода. Известны случаи сильной К. гранодиоритовых пород в связи с процессами, вызывающими образование месторождений золотых и свинцово-цинковых руд. К процессам К. должны быть отнесены изменения и самих карбонатных пород как в стадии диагенеза, так и в последующих стадиях преобразования, особенно в случаях гидротермального метаморфизма карбонатных пород в связи с маг-матич. интрузиями. Иногда процесс К. ультраосновных пород сопровождается образованием талька, фуксита (хромовая слюда) и в этом случае наз. листвени-тизацией. В отдельных р-нах К. служит поисковым признаком нек-рых полезных ископаемых.
КАРБОНАТИТЫ, горные породы маг-матич. или метасоматич. происхождения, сложенные в основном карбонатами (кальцитом, доломитом, анкеритом) и пространственно связанные с массивами ультраосновного - щелочного состава. Термин "К." введён норв. петрографом В. Брёггером (1921), предложившим также называть кальцитовые К. с ё в и т а м и, доломитовые - раухаугитам и, биотитдоломитовые жильные - бефорситами, К. красного цвета (в к-рых карбонат частично замещён окислами железа, гл. обр. гематитом) - редбергитами.
Массивы ультраосновных - щелочных пород, среди к-рых встречаются К., как правило, располагаются вдоль крупных разломов на платформах. Они могут быть "слепыми", не выходящими на поверхность земли, и "открытыми", достигая при этом земной поверхности в виде вулканов, извергающих карбонатитовую лаву (вулкан Ол-Доиньо-Ленгаи в Танзании). По геофизич. данным, массивы прослеживаются на глубину, измеряемую многими десятками км. К. слагают центральные участки массивов, образуя штоки и трубчатые тела площадью от 0,1 до 15-20 км2 и больше, а также неправильные по форме залежи, ветвящиеся зоны, штокверки, кольцевые, конич. и радиальные дайки. В массивах открытого типа они выполняют жерла вулканов, нередко цементируя брекчированные вул-канич. породы. При развитии К. по ги-пербазитам и ийолитам в отдельных массивах возникают форстерит-апатит-магнетитовые породы с небольшим кол-вом кальцита (фоскориты, камафориты), к-рые иногда представляют высокока-честв. магнетитовые руды (напр., Ковдор на Кольском п-ове в СССР) или богатые апатитом породы [массив Пхалаборва (Палабора), ЮАР]. При развитии К. по нефелиновым сиенитам формируется ореол альбититов часто с тантало-ниобие-вым оруденением.
К. представляют собой многостадийные образования, формирующиеся в интервале темп-р от 600 до 300° С. К. ранних стадий состоят из кальцита, диопсида или форстерита, биотита или флогопита, апатита и магнетита и обогащены Ti, Zr, Та, Nb, U.
К. поздних стадий сложены на 80- 95% доломитом или анкеритом и кальцитом, реже сидеритом, стронцианитом, содержат щелочные амфиболы, серпентин, ферроферрифлогопит, эгирин, хлорит, эпидот; характерно появление сульфидов - пирита, пирротина и др., также флюорита, барита, магнетита, рутила, пирохлора, луэшита, колумбита, ферсми-та, бербанкита, бастнезита, паризита, кар-боцернаита, анкилита и др. Характеризуются высокой концентрацией Sr, Ba, F, Nb, Ce, Th, Pb, Zn, Mo.
К. и сопутствующие им породы представляют важный тип месторождений полезных ископаемых. С ними связаны крупные месторождения флогопита и вермикулита (Ковдор, Тулинское в СССР), железа (Ковдор в СССР; Пхалаборва в ЮАР), фосфора (Пхалаборва в ЮАР; Сукулу в Уганде и др.), богатые месторождения руд ниобия (Араша, Брази |
