АСФАЛЬТИРОВАНИЕ, устройство асфальтобетонных покрытий на автомобильных дорогах, улицах, аэродромах и т. п. путём укладки и уплотнения асфальтобетонной смеси по предварительно подготовленному основанию. В зависимости от назначения покрытия асфальтобетонную смесь (асфальтобетон) укладывают в один или два слоя на основание из щебня, гравия (нежёсткое основание) или бетона (жёсткое основание). Нижний слой толщиной 4-5 см устраивают из крупно- или среднезерни-стой смеси с остаточной пористостью 5-10% ; верхний слой толщиной 3-4 см-из средне- или мелкозернистой смеси (остаточная пористость 3-5%). При тяжёлых нагрузках и интенсивном движении транспорта покрытия устраивают 3-4-слойными общей толщиной 12-15 см. АСФАЛЬТИРОВАНИЕ начинается с очистки основания от пыли и грязи механич. дорожными щётками и поливомоечными машинами, исправления неровностей основания, обработки его поверхности жидким битумом или битумной эмульсией. Асфальтобетонная смесь приготовляется в асфальтобетоно-смесителях на стационарных или полустационарных заводах (установках), доставляется на место автомобилями-самосвалами и загружается в приёмный бункер асфалътобетоноукладчика, к-рый укладывает, разравнивает и предварительно уплотняет смесь. Окончат. уплотнение осуществляется катками дорожными. .
КОММУНАЛЬНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО, отрасль строительства, занятая сооружением объектов, связанных с обслуживанием жителей городов, посёлков городского типа, районных сельских центров и населённых пунктов сельской местности. В числе этих объектов: системы водоснабжения и канализации с очистными сооружениями и сетями; сооружения городского электрического транспорта с путевым, энергетическим хозяйством, депо и ремонтными предприятиями; сети газоснабжения и теплоснабжения с распределительными пунктами, районными и квартальными котельными; электрические сети и устройства напряжением ниже 35 кв; гостиницы; городские гидротехнические сооружения; объекты внешнего благоустройства населённых мест, озеленения, дороги, мосты, путепроводы, ливнестоки; предприятия санитарной очистки, мусороперерабатывающие и др. Планомерное развитие КОММУНАЛЬНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА в СССР началось ещё в 1-й пятилетке и осуществлялось нарастающими темпами до начала Великой Отечеств, войны 1941-45. В годы 4-й пятилетки (1946-50) проводились работы по восстановлению объектов коммунального назначения, разрушенных во время нем.-фаш. оккупации. В последующие годы КОММУНАЛЬНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО велось высокими темпами в связи с бурным развитием промышленности, культуры, увеличением численности городов и посёлков городского типа .
ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО, теория и практика планировки и застройки городов (см. Город). ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО определяют социальный строй, уровень развития производственных сил, науки и культуры, природно-климатичие условия и национальные особенности страны. ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО охватывает сложный комплекс социально-экономических, строительно-технических, архитектурно-художественных, а также санитарно-гигиенических проблем. Общим для ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО досоциалистических формаций является большее или меньшее влияние на него частной собственности на землю и недвижимое имущество..
ЗЕЛЁНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО, составная часть современного градостроительства. Городские парки, сады, скверы, бульвары, загородные парки (лесопарки, лугопарки, гидропарки, исторические, этнографические, мемориальные), национальные парки, народные парки, тесно связанные с планировочной структурой города, являются необходимым элементом общегородского ландшафта. Они способствуют образованию благоприятной в санитарно-гигиеническом отношении среды, частично определяют функциональную организацию городских территорий, служат местами массового отдыха трудящихся и содействуют художественной выразительности архитектурых ансамблей. При разработке проектов садов и парков учитывают динамику роста деревьев, состояние и расцветку их крон в зависимости от времени года.
| ашению между гос-вами). На практике преобладает аккредитование послов. Постоянные поверенные в делах обычно назначаются при неразвитости отношений между гос-вами, при их ухудшении и т. д. Совр. междунар. право не признаёт к.-л. различий между главами дипломатич. представительств вследствие принадлежности их к тому или иному классу, кроме различий по старшинству и этикету (см. Дипломатический корпус).
От К. д. представительства следует отличать служебный ранг дипломатич. представителя; как правило, К. д. совпадает с рангом. Дипломатические ранги регулируются внутр. правом каждого гос-ва. И. П. Блищенко.
КЛАССЫ ИМЕННЫЕ, согласовательные классы, лексико-грамматич. категория, свойственная нек-рым языкам мира (африканским, сев.-кавказским, языкам индейцев Сев. Америки и нек-рым др. языкам), показатели к-рой (аффиксы) могут участвовать и в словообразовании , и в согласовании слов в предложении. В типологически разнообразных афр. яз. К. и. наиболее чётко выражены в языках банту, где они действуют как на уровне слово- и формообразования, так и на синтаксич. уровне (напр., суахили: kitu kidogo kipo hapa - "вещь маленькая она-есть здесь"). В бантоидных языках имеются морфемы, генетически соответствующие показателям К. и., но они выполняют только словообразовательные функции и не вызывают согласования в предложении. В языках банту К. и. выражены префиксами, в бантоидных - префиксами, суффиксами или конфиксами. В различных языках банту имеется разное количество К. и.: в суахили - 13, в зулу - 14, в кикуйу - 16. В гипотетически реконструируемом прабанту - 23 К. и.
В сев.-кавказских яз. К. и. могут выражать категорию числа и обнаруживаться в именах и в словах, согласованных с ними. Само имя не всегда имеет показатель К. и. Чаще показатель К. и. присоединяется к согласуемым с именем словам (глаголам, прилагательным, числительным, иногда наречиям). Распределение имён по классам основывается на варьирующих по различным языкам принципах (одушевлённость - неодушевлённость, мужской пол - женский пол, форма предметов и пр.). Напр., в аварском яз.: ustar v-acana-"мастер пришёл", cuzu j-acana-"женщина пришла", cu b-acana - "лошадь пришла".
Лит.: Johnston H., Comparative study of the Bantu and Semi-Bantu languages, v. 1-2, Oxf., 1919-22; М е i nh о f K., Die afrikanischen Klassensprachen in ihrer Bedeutung fur die Geschichte der Sprache, "Sciential", 1931, v. 50, № 7 - 9; Dirr A., Einfiihrung in das Studium der kaukasischen Sprachen, Lpz., 1928. Н. В. Охотина.
КЛАССЫ СЕМЯН, группы семян разной посевной ценности, характеризуемые предельными нормами (в %) чистоты, всхожести и нек-рых др. показателей качества семян; см. в ст. Семенной материал.
КЛАССЫ ТОЧНОСТИ средств измерений, обобщённая характеристика средств измерений, служащая показателем установленных для них гос. стандартами пределов осн. и дополнит, погрешностей и др. параметров, влияющих на точность. Напр., для концевых мер длины К.т. характеризуют пределы допускаемых отклонений от номинального размера и влияние изменений темп-ры, а также допустимую непараллельность рабочих поверхностей и отклонение их от идеальной плоскости. Введение К. т. облегчает стандартизацию средств измерений и их подбор для измерений с требуемой точностью.
Из-за разнообразия измеряемых величин и средств измерений нельзя ввести единый способ выражения пределов допускаемых погрешностей и единые обозначения К. т. Если пределы погрешностей выражены в виде приведённой погрешности (т. е. в процентах от верхнего предела измерений, диапазона измерений или длины шкалы прибора), а также в виде относительной погрешности (т. е. в процентах от действительного значения величины), то К. т. обозначают числом, соответствующим значению погрешности. Напр.: К. т. 0,1 соответствует погрешность 0,1%. Многие показывающие приборы (амперметры, вольтметры, манометры и др.формируются по приведённой погрешности, выраженной в процентах от верхнего предела измерений. В этих случаях применяется ряд К. т.: 0,1; 0,2; 0,5; 1,0; 1,5; 2,5; 4,0. При нормировании по относительной погрешности обозначение К. т. заключают в кружок.
Для гирь, мер длины и приборов, для к-рых предел погрешности выражают в единицах измеряемой величины, К. т. принято обозначать номером (1-й, 2-й и т. д. - в порядке снижения К. т.). При указании конкретного К. т. слово "точность" обычно опускается, напр, гири 3-го класса. Ряды К. т., их обозначения и соответствующие требования к средствам измерений включаются в стандарты (ГОСТ) на отд. их виды.
Лит.: ГОСТ 13600-68. Государственная система обеспечения единства измерений. Средства измерений. Классы точности. Общие требования; Широков К. П. и Рабинович С. Г., О классах точности средств измерений, "Измерительная техника", 1969, № 4. К. П. Широков.
7.htm
КЛЕММОВОЕ СОЕДИНЕНИЕ (от нем. Klemme - зажим), фрикционновинтовое соединение, служит для закрепления на валах или осях с помощью винтов различных деталей (рычагов, установочных колец, шкивов и др.), имеющих разъём или прорезь. Соединение обеспечивается силами трения, действующими между поверхностями вала и отверстия детали (рис.). В отличие от шпоночного соединения и зубчатого соединения, К. с. позволяет закреплять деталь на валу под любым углом и в любом месте по его длине, а также облегчает сборку.
Клеммовые соединения деталей, имеющих разъём а и прорезь б; Рзат - сила затяжки винтов.
КЛЕМПЕРЕР (Klemperer) Отто (p. 14. 5. 1885, Бреслау, ныне Вроцлав, Польша), немецкий дирижёр. С 1901 учился в консерватории во Франкфурте-на-Майне, затем в Берлине. Дебютировал в 1906. Был дирижёром оперных театров в Праге, Гамбурге, Страсбурге, Кёльне, Висбадене, в Берлинском "Кролль-театре" (1927-31), Берлинской гос. опере (1931-33). В 1933 покинул Германию и до 1939 возглавлял симф. оркестр Лос-Анджелеса (США). В 1947 - 1950 руководил Будапештским оперным театром; одновременно осуществил совместно с В. Фельзенштейном постановку оперы "Кармен" в Берлинском театре "Комише опер". Живёт в Лондоне, сотрудничает с Лондонской филармонией. В 1961-62 осуществил (как дирижёр и режиссёр) пост, опер "Фиделио" Бетховена и "Волшебная флейта" Моцарта в "Ковент-Гарден". Гастролировал в различных странах. Неоднократно выступал в СССР (впервые в 1924).
К.- один из крупнейших дирижёров 20 в. Его интерпретации отличаются масштабностью, глубиной проникновения в авторский замысел. Наиболее ярко дарование К. проявилось в истолковании музыки Л. Бетховена, И. Брамса, Г. Малера, В. А. Моцарта. Автор оперы "Цель", симфонии, мессы, фп. пьес, вокальных и инструментальных произведений.
Соч.: Мои воспоминания..., в кн.: Исполнительское искусство зарубежных стран, в. 3, М., 1967, с. 193 - 225.
Лит.: В о 1 1 е г t W., О. Klemperer, "Musica", 1955, v. 9.
КЛЁН (Acer), род деревьев или кустарников сем. кленовых. Листья опадающие, супротивные, цельные или перистосложные. Цветки б. ч. желтовато-зелёные, в щитках или кистях. Плод - двойная крылатка. Ок. 150 видов К. произрастает в Европе, Азии, Сев. Африке, Сев. и Центр. Америке. В СССР - 29 видов: в Европ. части, на Д. Востоке и в Ср. Азии. К. растёт в лиственных я смешанных лесах; чистых кленовых насаждений почти не образует. Древесина К. обладает высокими технич. качествами и применяется для изготовления мебели, муз. инструментов и пр. Сок К. содержит до 2-5% сахара.
Клён остролистный: 1 - соцветие; 1а - обоеполый цветок: 16 - лист; 1в - плод. Клён полевой: 2 - лист; 2а - плод. Клён татарский: 3 - ветвь с цветками и плодами.
Медонос. Разнообразная форма листьев, принимающих осенью красную, оранжевую или жёлтую окраску, придаёт К. декоративность. В СССР наиболее распространены 3 вида. К. остролистный, или платановидный (A. platanoides),- дерево до 30 м выс. и иногда до 1 м в диам. Растёт в Европ. части совместно с др. широколиственными породами и с хвойными. Теневынослив и морозостоек. К. полевой (A. campestre) - дерево выс. до 1520 м и диам. до 50-60 см. Растёт в лесостепной зоне Европ. части (до Волги), а также в Крыму и на Кавказе. Засухоустойчив и сравнительно солеустойчив. К. татарский (A. tataricum) - небольшое деревце или крупный кустарник. Распространён в широколиственных лесах Европ. части. Засухоустойчив. В засушливых р-нах для озеленения применяется К. ясенелистный (A. negundo) родом из Америки.
Лит.: Пояркова А. И., Ботаникогеографический обзор клёнов СССР в связи с историей всего рода Acer L., в кн.: Флора и систематика высших растений, в. 1, Л., 1933 (Тр. Ботанического ин-та АН СССР. Сер. 1); Флора СССР, т. 14, Л.-М., 1949. С. К. Черепанов.
КЛЕНОВЫЙ, посёлок гор. типа в Ворошиловградской обл. УССР, в 7 км от железнодорожной ст. Дарьевка (на линии Дебальцево - Лихая). Добыча кам. угля.
КЛЕНЦЕ (Klenze) Лео фон (29.2.1784, Шладен, ныне в Ниж. Саксонии, ФРГ, 27.1.1864, Мюнхен), немецкий архитектор. Учился в Германии, Франции, Италии; был придворным архитектором Жерома Бонапарта в Касселе (1808-13) и баварского короля Людвига I в Мюнхене (с 1815). Градостроит. работы К. в Мюнхене (с 1816) и Афинах (1839-51) отличаются торжеств., строгой регулярностью. В своих тяжеловесных парадных постройках (Глиптотека, 1816-30, и Старая пинакотека, 1826-36, в Мюнхене; Новый Эрмитаж в Ленинграде, 1839-52) К. комбинировал мотивы др.-греч. зодчества, к-рые воспроизводил с педантичной точностью и сухостью.
Л. К л е н ц е. Пропилеи в Мюнхене, 1846-60.
Лит.: Hederer О., Leo von Klenze, Munch., 1964.
КЛЕОЛ, раствор канифоли в смеси 95% этилового спирта и эфира с добавлением подсолнечного масла. Клейкая жидкость; применяется для укрепления хирургич. повязок.
КЛЕОМЕ (Cleome), род растений сем. каперсовых (иногда выделяется в сем. клеомовых). Однолетние или многолетние травы или полукустарники, б. ч. с железистым опушением. Листья очередные, простые или тройчатые. Цветки в кистях; околоцветник 4-членный; тычинок 4-6; плод - стручковидный. Ок. 150 видов, гл. обр. в тропиках и субтропиках. В СССР ок. 10 видов: в Ср. Азии, на Кавказе и юге Европ. части; растут по сухим склонам и галечникам. Наиболее распространена К. птиценог а я (С. ornithopodioides), наз. также левантской горчицей; семена её могут заменять горчицу.
КЛЕОМЕН III (Kleomenes) (ок. 260219 до н. э.), царь Спарты в 235-221. Вслед за царём Лгисом IV пытался ликвидировать социальный кризис, охвативший спартанское общество в результате разорения б. ч. спартиатов, восстановить могущество Спарты. К. III провёл в нар. собрании решения об уничтожении должности эфоров, переделе земли (вся земля была объявлена гос. собственностью н разделена между спартиатами и частично периэками), кассации долгов, реорганизации системы гос. воспитания и др. Увеличение в результате реформ количества полноправных спартиатов усилило армию и дало возможность К. III в войне с Ахейским союзом захватить Флиунт, Трезен, Клеоны, Аргос и др. Успехи Спарты и широкое движение демоса Пелопоннеса, требовавшего проведения реформ, аналогичных реформам К. III, заставили объединиться Ахейский союз (во главе с Аратом) и Македонию, к-рые разбили войско К. III в битве при Селласии (222/221). К. III бежал в Египет, где погиб. Его преобразования были полностью отменены.
Лит.: Бергер А., Социальные движения в древней Спарте, М.-Л., 1936. И. В. Поздеева.
КЛЕОН (Kleon) (ум. 422 до н. э.), др.-греч. политич. деятель, вождь наиболее радикального крыла афин. рабовладельч. демократии. Происходил из торг.ремесл. слоев демоса (владелец кожевенного предприятия). На политич. арене К. выступил в 430 как противник Перикла, а после его смерти (429) как противник вождя умеренно-демократич. группировки Никия. Политич. преобладания К. добился проведением мер, популярных в среде радикальной демократии: увеличение жалованья членам гелиэи до 3 оболов, введение эйсфоры (чрезвычайного воен. налога с богатых граждан), увеличение вдвое фороса (налога с союзников), выведение клерухий на земли союзников (напр., на Лесбос), укрепление роли Афин в Делосском союзе и подавление недовольства союзников беспощадными репрессиями (расправа над восставшей в 428 против Афин Митиленой). К. был поборником активизации воен. действий против Спарты и её союзников, "сам участвовал в Пелопоннесской войне 431-404 в качестве стратега (в 425 вместе с Демосфеном овладел о. Сфактерия, в 422 руководил воен. действиями против спартанского полководца Брасида во Фракии, но потерпел поражение и пал в битве под Амфиполем). Дошедшие о К. сведения антич. авторов исходят из лагеря его политич. противников. С. С. Соловьёва.
КЛЕОПАТРА VII (греч. Kleopatra) (69 до н. э., Александрия,-30 до н. э., там же), последняя царица династии Птолемеев, дочь Птолемея XII (Авлета), сестра, супруга и соправительница (с 51) Птолемея XIII, с к-рым вела борьбу за власть. В 48 К. VII была изгнана в Сирию, но в 47 после Александрийской войны возвратилась в Египет с помощью Ю. Цезаря, увлёкшегося умной и образованной царицей (от Цезаря она имела сына Цезариона). После 41 была союзницей и любовницей М. Антония, к-рый в 37 женился на ней вопреки рим. обычаям; поддерживала его в борьбе с Октавианом (Августом). После поражения при Акции (31) и вступления армии Октавиана в Египет Антоний, а за ним и К. VII покончили жизнь самоубийством. Согласно преданию, ей была принесена ядовитая змея, укус к-рой, по егип. представлениям, сулил бессмертие. Образ К. VII нашёл широкое отражение в литературе (У. Шекспир, Б. Шоу) и искусстве (Д. Тьеполо, П. Рубенс и др.).
Лит.: Franzero С, М., The life and times of Cleopatra, L., [1957]. И. С. Кацнелъсон.
Клеопатра VII. Известняк. 1 в. н. э. Британский музей. Лондон.
КЛЕПАЛЬНАЯ МАШИНА, машина, предназначенная для выполнения клёпки. Различают клепальные прессы и автоматы. На прессах производят только одну операцию клёпки - образование замыкающей головки. Стержень заклёпки осаживается между двумя штампами. За один ход пуансона штампа можно расклепать одну или неск. заклёпок (т. н. групповая клёпка). При групповой клёпке на прессе КП-602 .можно расклепать до 1 тыс. заклёпок из лёгких сплавов диам. 4 мм за 1 час. Клепальные прессы могут быть переносными и стационарными. Переносные прессы (при клёпке их держат в руках) весят 4-5 кг, применяются гл. обр. для клёпки в труднодоступных местах конструкций.
На отечественных клепальных автоматах выполняют весь комплекс операций: выравнивают поверхности изделий, производят их сжатие, сверление и зенкование отверстий, вставляют заклёпки, производят клёпку, перемещают изделие. Управление механизмами - автоматическое, задаётся при помощи программных устройств. Производительность клепальных автоматов 300-600 заклёпок в час. В. П. Григорьев.
КЛЕПАЛЬНЫЙ МОЛОТОК, ручная машина ударного действия, применяемая для выполнения клёпки. К. м. имеют небольшие размеры, весят 1,5-4 кг и позволяют производить клёпку в труднодоступных местах конструкций, внутри собираемых изделий, применять при клёпке изделий в сборочных приспособлениях. Для привода поршня, заключённого в корпусе К. м., используют энергию сжатого воздуха. Поршень наносит удары по обжимке, устанавливаемой на заклёпке. При работе К. м. клепальщику, к-рый держит молоток и управляет им, помогает подручный, удерживающий установленную на головке заклёпки поддержку. Качество соединения во многом зависит от квалификации исполнителей. В целях улучшения условий труда и повышения качества продукции К. м. заменяют более тяжёлыми клепальными машинами.
КЛЁПАНЫЕ КОНСТРУКЦИИ, металлические конструкции, элементы к-рых соединяются заклёпками. Совр. металлич. конструкции изготавливаются гл. обр. сварными; отверстия для заклёпок ослабляющие сечения К. к. на 1520%, а также трудоёмкость изготовления К. к. делают их в большинстве случаев менее выгодными по сравнению со сварными конструкциями. Однако К. к. более надёжны в условиях низких темп-р, когда концентрации напряжений, способствующие возникновению хрупкого разрушения конструкций и развивающиеся в местах отверстий для заклёпок, существенно меньше концентраций в сварных швах конструкций. Поэтому к К. к. нередко прибегают при возведении сооружений в сев. р-нах. К. к. применяются также в мостостроении (преим. в ж.-д. мостах) и в конструкциях пром. зданий с большими нагрузками (напр., в подкрановых балках), когда возможность разрушения металла под действием циклич. нагрузок является особенно опасной или изготовление путём сварки мощного составного сечения элемента представляет значит, технология. трудности. См. также Заклёпочное соединение, Клёпка.
Лит.: Металлические конструкции, 3 изд., М., 1961; Муханов К. К., Металлические конструкции, М., 1963. С. А. Илъясевич.
КЛЁПКА, процесс соединения элементов конструкций заклёпками, в результате к-рого образуется неразъёмное заклёпочное соединение. В заклёпочном соединении не возникает коррозии, гальванических пар и т. п. процессов, поэтому прочность и надёжность соединения не изменяется длительное время. Наибольшее распространение имеет К., выполняемая заклёпками с потайными головками, к-рые позволяют получить гладкую поверхность изделия. К. заклёпками с выступающими головками применяется для соединения элементов изделий, к к-рым не предъявляется высоких требований по внеш. виду и гладкости поверхности. К. состоит из следующих операций (рис.): образование отверстия под заклёпку (сверлением или пробивкой); образование гнезда под потайную головку заклёпки (зенкованием или штампованием); вставка заклёпки, состоящей из закладной головки / и стержня 2, в отверстие; образование замыкающей головки 3 обжимкой 4 и поддержкой 5. Замыкающая головка может быть образована прессованием (прессовая К. ) или ударом (ударная К.). Прессовая К. производится на клепальных машинах (прессах и автоматах), а ударная - клепальными молотками. К. применяется при произ-ве различных металлич. конструкций в судостроении , вагоностроении, самолетостроении и др. отраслях (см. Клёпаные конструкции).
Основные операции клёпки; а - образование отверстия; 6 - образование гнезда под потайную головку; в - вставка заклёпки; г - образование замыкающей головки; 1 - закладная головка; 2 - стержень; 3 - замыкающая головка; 4 - обжимка; 5 - поддержка.
К. наз. также лесоматериал в виде узких дощечек (см. Бондарные изделия, Паркет).
Лит.: Григорьев В. П., Голдовский П. Б., Клёпка конструкций из лёгких сплавов, М., 1954. В. П. Григорьев.
КЛЕППЕР (нем. Klepper), старое название эстонских местных лошадей.
КЛЕПТОМАНИЯ (от гг)еч. klepto - краду, похищаю и mania - безумие), неодолимое, периодически возникающее болезненное влечение к воровству. Симптом психич. расстройства, относимого к импульсным влечениям. Встречается преим. у людей, страдающих психич. расстройствами, психопатией. Корыстной направленности при К. нет: похищенные вещи, как правило, не реализуются с извлечением выгоды. Устранение К.- лечение осн. заболевания.
КЛЕР (Clair) Рене(наст. фам.-Ш омет, Chomette) (p. 11.11.1898, Париж), французский кинорежиссёр и кинодраматург. Чл. Франц. академии (I960). Расцвет его творчества относится к 20-ЗО-м гг. Первый фильм - "Париж уснул" (192З), комедия с причудливым фантастич. сюжетом. Ей близки и последующие фильмы К. ("Антракт", 1924, и др.). Поставил также "Соломенную шляпку" (1927, по Э. Лабишу), "Двое робких" (1928) и др. Значит, этап в истории франц. кино - "Под крышами Парижа" (1930), изящная муз. комедия, сочетающая тонкий юмор и лирич. грусть. В фильмах "Свободу нам!" (1932) и "Последний миллиардер" (1934) преобладают элементы гротеска и социальной сатиры. В сер. 30-х гг. работал в Великобритании (комедии "Привидение едет на Запад", 1936, "Ошеломляйте новостями", 1938) и в США ("Я женился на ведьме", 1942, и др.). С 1947 вновь во Франции. Поставил лирич. комедию "Молчание - золото" (1947) и философскую драму "Красота дьявола" (1950) - современный вариант легенды о Фаусте. Тема сопоставления мечты и реальности воплощена К. в фильме "Ночные красавицы" (1952). Режиссёру близки также лирич. и юмористич. описания жизни провинц. города - "Большие манёвры" (1955), городских низов Парижа - "Порт де Лила" (1957, в сов. прокате - "На окраине Парижа"), крестьян - "Всё золото мира" (1961). Режиссёр выступает против прозаической серости буржуазной действительности, противопоставляя ей изящество и остроумие поэтических вымыслов.
Кадр из фильма "Под крышами Парижа". 1930. Режиссёо Р. Клер.
Р. Клер.
Автор сценариев ряда своих фильмов. Соч.; Размышления о киноискусстве, пер. с франц., М., 1958.
Лит.: Л е п р оон П., Современные Французские кинорежиссёры, перевод с франц., М., I960; Авенариус Г., Рене Клер, в сб.: Французское киноискусство, М., 1960; Б р а г и н ский А. В., Рене Клер, М., 1963. В.И.Божович.
КЛЕРИКАЛ (от позднелат. clericalis - церковный), 1) представитель церкви, имеющий духовный сан. 2) Приверженец господства церкви в политич. и культурной жизни гос-ва, обосновывающий свои политич. убеждения догматами религ. веры (см. Клерикализм).
КЛЕРИКАЛИЗМ, политическое направление, добивающееся первенствующей роли церкви и духовенства в обществ., политич. и культурной жизни общества. Клерикальные, а в определённых условиях и теократич. (см. Теократия) устремления характерны по существу для всех религ.-церковных орг-ций классово-антагонистич. общества (католич., мусульманской, иудейской, индуистской, протестантских и др. церквей). Носителями К. выступают духовенство и связанные с церковью влият. представители правящих классов.Одним из наиболее активных является католич. К. Важнейшим средством, обеспечивающим тесный союз католич. церкви с бурж. гос-вами и её влияние в обществе, служат договоры между Ватиканом и пр-вами ряда гос-в (см. Конкордат).
В зап.-европ. странах К. вплоть до сер. 19 в. выражал по преимуществу интересы феод.-аристократич. кругов. В странах Востока и в 20 в. К. выражает большей частью интересы этих кругов. В эпоху империализма К. стал в значительной мере орудием монополистического капитала и носит ярко выраженную антикоммунистическую направленность.
К. использует в своих целях не только разветвлённый церковный аппарат, но и различные клерикальные opr-ции, клерикальные политич. партии, а также созданные при ближайшем участии церкви профсоюзные, молодёжные, женские, культурные и прочие орг-ции (см., напр., "Католическое действие"). Церковь и её орг-ции в большинстве бурж. стран вмешиваются в политич. жизнь и оказывают влияние в этой области. Многие их деятели выступают на стороне наиболее реакц. сил, в частности добиваются поддержки религ. орг-циями этих сил на выборах в парламенты и в местные органы власти, оказывая соответствующее давление на верующих. Под влиянием церкви и католич. орг-ций в ряде бурж. стран находится школа; церковь вмешивается в вопросы семьи, брака, воспитания детей (Италия, Испания, Португалия, Израиль и др.).
Развитие мирового революц. процесса вызвало ослабление позиций К. Деятельность руководства клерикальных орг-ций, использующего религию в реакц. политич. целях, в пропаганде антикоммунизма, встречает растущее противодействие со стороны многих верующих, а также и части духовенства.
Лит.: Вел и ков п ч Л. Н., Религия и политика в современном капиталистическом обществе, М., 1970; Шейнман М. М., Современный клерикализм, М.,1964; М а йер Г., Ш т и р П., Фашизм и политический клерикализм, пер. с нем., М., 1963; Альбрехт Э., Антикоммунизм - идеология клерикального милитаризма, пер. с нем., М.. 1963; Ellwein Th., Klerikalismus in der deutschen Politik, Munch., 1955. М. М. Шейнман.
КЛЕРК (Clerk) Джон (1728-1812), автор соч. по тактике парусных флотов. Был мелким чиновником в Элдине (Шотландия). В работе "Движение флотов" (рус. пер. 1803), написанной в 1782, показал, что большинство мор. сражений сер. 18 в., основанных на линейной тактике, не достигали решит, результатов. К. сделал первую попытку теоретически обосновать манёвренную тактику мор. боя. Он рекомендовал прорезать строй вражеских кораблей и нападать превосходящими силами на одну из частей разделённого флота противника для его разгрома по частям. Последователями К. в англ, флоте считаются адм. Дж. Джервис и Г. Нельсон. В рус. флоте манёвренную тактику впервые применили адм. Г. А. Спиридов и Ф. Ф. Ушаков в 70-90-х гг. 18 в.
Соч.: An essay on naval tactics, systematical and historical..., v. 1 - 2, L., 1790-97.
КЛЕРК (Clercq) Рене де (14.11.1877, Дерлейк,-12.6.1932, Бюссюм, Нидерланды), бельгийский писатель; писал на флам. яз. Популярностью пользовались патриотические песни К., близкие по духу песням гезов 17 в. Социальные мотивы содержатся в стихах сб-ков "Стихи" (1907), "Факелы" (1909) и "Призыв рога" (1917), а также романах К., пронизанных юмором и любовью к простым людям: "Роутланд" (1913), "Хармен Рильс" (1913). Для его любовной лирики ("Книга о любви", 1921) характерны эротич. мотивы. Антирелиг., демократич. направленность отличает его автобиографич. повесть "На земле" (1930). Лит.: Wijnstroom J. J., Rene de Clercq, Bussum, 1938; Duinkerken A., Vlamingen, Hasselt, [1959].
КЛЕРКСДОРП (Klerksdorp), город в Южно-Африканской Республике, на Ю.-З. пров. Трансвааль. 65 тыс. жит. (1969). Трансп. узел. Важный центр добычи золота и урана. Цементная, мясная, мукомольная пром-сть. Торг, и распределит, центр с.-х. р-на. Осн. в 1-й пол. 19 в.
КЛЕРМЕН, (Clurman) Харолд (р.18.9. 1901, Нью-Йорк), американский режиссёр и театральный критик. Учился режиссуре в Амер. лабораторном театре (НьюЙорк). В 1924 начал работать в театре "Гринуич виллидж плейхаус". В 1925-1931 работал в "Гилд-тиэтр". Один из основателей и руководителей ведущего театра США 30-х гг. "Груп-тиэтр" (1931-41). Здесь, на основе усвоения системы К. С. Станиславского, развивалась и формировалась нац. амер. школа актёрского мастерства. Наиболее значит, работы К.- постановки пьес К. Одетса в этом театре. После закрытия "Груптиэтр" ставил отдельные спектакли в театрах на Бродвее ("Русские люди" Симонова, 1945, и др.). Много внимания К. уделял работе над новой амер. и зарубежной драматургией. В 1963-64 консультант Репертуарного театра Линкольновского центра иск-в. В послевоенные годы часто выступает как театральный критик, сотрудничает в различных журналах США и Великобритании. Критич. статьи и эссе К. вошли в книгу "Ложь как правда".
Соч.: Lies like truth, N. Y., 1958. К. А. Гладышева.
КЛЕРМОНСКИЙ СОБОР 1095, церковный собор, созванный папой Урбаном II во франц. городе Клермон (совр. Клермон-Ферран). На К. с. присутствовало большое число представителей католич. духовенства и множество светских лиц (преим. франц. вельмож и рыцарей). К. с. подтвердил обязательность для всех христиан "божьего мира"; отлучил от церкви франц. короля Филиппа I (покинувшего свою жену и женившегося в 1092 вторично). После окончания заседаний К. с. Урбан II в своей речи 26 нояб. провозгласил крестовый поход против мусульман, обещав его участникам отпущение грехов, освобождение от долгов и т. п.
КЛЕРМОН-ФЕРРАН (Clermont-Ferrand), город во Франции, в долине р. Алье, притоке Луары. Адм. ц. департамента Пюи-де-Дом. 154 тыс. жит. (1968). Трансп. узел. Гл. центр произ-ва резиновых изделий в стране (автомоб. шин, обуви, технич. резины и др.); в резиновой пром-сти занято св. 20 тыс. чел. Металлообработка ц машиностроение, текст., полиграфич., бум., химич., пищ. пром-сть. Ун-т (осн. 1810). Археол. музей. К.-Ф.- родина Б. Паскаля. Близ города - курорт Руайя (Royat).
КЛЕРО (Clairaut) Алекси Клод (7.5. 1713, Париж, -17.5.1765, там же), французский математик и астроном. С детства проявил матем. одарённость и в 18 лет был избран адъюнктом Парижской АН. В матем. анализе ввёл понятие криволинейного интеграла, полного дифференциала функции неск. независимых переменных, а также общего и особого решения дифференциальных уравнений первого порядка. К. разработал новую теорию движения Луны (1751), провёл исследования фигуры Земли, доказав ряд фундаментальных для высшей геодезии теорем. На основе изучения движения кометы Галлея в 1759 определил момент её предстоящего прохождения через перигелий (погрешность была только ок. 1 нес). В механике создал динамич. теорию относительного движения (1742). В 1754 К. был избран почётным членом Петерб. АН.
Соч. в рус. пер.: Теория фигуры Земли, основанная на началах гидростатики, М.Л., 1947.
Лит.: Brunet P., La vie et Poeuvre de Clairaut, P., 1952.
КЛЕРОДЕНДРУМ, клеродендрон (Clerodendrum), род растений сем. вербеновых. Полукустарники, кустарники, лианы и небольшие деревья с супротивными или мутовчатыми листьями. Цветки собраны в метёлки или щитки, иногда с ярко окрашенной чашечкой. Ок. 390 видов, гл. обр. в тропиках Вост. полушария. У нек-рых видов (напр., К. трубчатого - С. fistulosum - с о. Калимантан) полые междоузлия стеблей населены муравьями. Мн. виды К. используют в цветоводстве (часто под назв. волькамерия). В оранжереях нередко культивируют лиану К. Томсона (С. thomsonae) из Зап. Африки, имеющую цветки с белой чашечкой и красным венчиком, а также К. прекрасный (С. speciosissimum, С. fallax) с пурпуровыми цветками, родом с о-вов Зондского архипелага и Вост.части Тихого ок. В комнатной культуре встречается японо-китайский вид К. душистый (С. fragrans) с розовато-белыми душистыми цветками.
КЛЕРОН (Clairon) (наст, имя и фам.Клер Жозеф Ипполит Л е р и с д е Л а т ю д, Leris de La Tude) [21.1.1723, Конде,-29(31?). 1.1803, Париж], французская актриса. В 1736 дебютировала на сцене "Комеди Итальенн" в Париже. В 1737-43 выступала в труппах Руана, Лилля и др. городов. В 1743-66 актриса театра "Комеди Франсез". Прославилась исполнением ролей в трагедиях Вольтера: Электра ("Орест"), И даме ("Китайский сирота"), Аменаида ("Танкред"). Восприняв театральную теорию Д. Дидро и работая под рук. Вольтера, К. стала одной из крупнейших актрис просветительского классицизма. Вела борьбу против жеманности аристократич. театра, стремилась к психологич. индивидуализации образа, реформировала трагич. декламацию, отказавшись от подчинения интонации условному мёлодич. рисунку, вводила в сценич. костюм историч. и этнографич. детали. Творчество К. высоко ценил Д. Дидро, к-рый дал анализ её иск-ва в "Парадоксе об актёре".
Соч.: Memoires d'Hyppolite Clairon et reflexions sur 1'art dramatique..., P., an VII [1798], 1799.
Лит.: История западноевропейского театра, т. 2, под общ. ред. С. С. Мокульского, М., 1957; Goncourt Ed., Mademoiselle Clairon..., P., 1890. Е. Л. Финкелъштейн.
КЛЕРУХИ (греч. kleruchoi, от kleros - зем. надел и echo - владею), в Древней Греции и эллинистич. roc-вах (Египте и др.) воен. поселенцы, получавшие зем. участки за несение воен. службы.
КЛЕРУХИИ (греч. kleruchiai, от kleros - зем. надел и echo - владею), др.-греч. военно-земледельч. поселения, выводимые на терр. подчинённых или союзных гос-в. Выводились с целью наделения землёй безземельных граждан и осуществления военно-политич. контроля над союзниками. Наибольшее число К. создавалось афинянами (первая осн. на о. Саламин ок. 570 до н. э.), особенно во время существования Делосского союза. Жители К. оставались афин. гражданами. К. вызывали недовольство союзников и ко времени 2-го Афинского мор. союза (основан в 378/377 до н. э.) афиняне вынуждены были от них отказаться.
КЛЕСОВ, посёлок гор. типа в Сарненском р-не Ровенской обл. УССР. Ж.-д. станция (на линии Сарны - Коростень). 3-ды: стройматериалов, щебеночные, торфобрикетный.
КЛЕСТОВ (парт, псевд. Ангарский) Николай Семёнович [6(18).12. 1873-27.7.1941], русский революц. деятель, парт, литератор. Чл. Коммунистич. партии с 1902. Род. в Смоленске, в семье владельца книжного магазина. Исключён из гимназии за хранение революц. лит-ры. С 1904 вёл парт, работу в Екатеринодаре, Ростове-на-Дону, Екатеринославе, Харькове, Москве, Петербурге. Участвовал в Революции 1905-1907; создавал в Москве большевистские типографии, полулегальный книжный склад "Весна", организовал издание "Капитала" К. Маркса (1907-09); вместе с М. С. Кедровым в издательстве "Зерно" выпустил сб. работ В. И. Ленина "За 12 лет" и "Аграрный вопрос" (ч. 1), серию с.-д. брошюр "Книжки для всех","Календарь для всех на 1908 год". Подвергался репрессиям; был в ссылке на Ангаре. После Февр. революции 1917 чл. Моск. к-та РСДРП(б), Исполкома Моссовета, зав. его отделом печати. Делегат 7-й (Апр.) конференции и 6-го съезда РСДРП(б). Участник Окт. вооруж. восстания в Москве, чл. ВРК Хамовнического р-на. До 1929 работал в Моссовете, одновременно в 1919-22 редактор журн. "Творчество", в 1922-24 редактор лит. сб-ков "Недра", с 1924 возглавлял изд-во "Недра". В 1929-31 торгпред СССР в Литве, в 1932-36 - в Греции. С 1936 пред. Всесоюзного внешнеторг. объединения "Международная книга". С 1939 работал в ИМЭЛ. Автор работ по истории партии и революц. движения, лит.критич. статей.
Лит.: Бережной А. Ф., Смирнов С. В., Бойцы революции, Л., 1969. М. Н. Ангарская.
КЛЕСТЫ (Loxia), род птиц сем. вьюрковых. Дл. до 20 см, весят 30-58 г. Надклювье и подклювье у К. перекрещены - приспособление для извлечения семян из шишек ели, сосны и др. хвойных. Оперение самца красноватое, самок и молодых - зеленоватое. 3 вида; все представлены в СССР. К.-е л о в и к (L. curvirostra) населяет хвойные леса Европы, Сев.-Зап. Африки, Сев. и Центр. Азии, Филиппин, Сев. и Центр.Америки (на Ю. до Гватемалы); белокрылый К. (L. leucoptera) - север Европы, Азии и Сев. Америки; К.сосновик (L. pityopsittacus) - сосновые леса Сев. Европы от Шотландии до Урала. Сроки размножения зависят от урожая семян хвойных пород; в благоприятные годы К. могут гнездиться и зимой. Гнёзда с толстыми стенками и тёплой выстилкой из перьев и шерсти устраивают на деревьях. Яиц 3-5; насиживает только самка. Осн. пища - семена хвойных, реже - др. растений, иногда насекомые.
Клесты: 1 - еловик; 2 - сосновик.
КЛЕТКА, элементарная живая система, способная к самостоят, существованию, самовоспроизведению и развитию; основа строения и жизнедеятельности всех животных и растений. К. существуют и как самостоят, организмы (см. Простейшие), и в составе многоклеточных организмов (тканевые К.). Термин "К." предложен англ, микроскопистом Р. Гуком (1665). К.-предмет изучения особого раздела биологии - цитологии. Систематическое изучение К. началось лишь в 19 в. Одним из крупнейших науч. обобщений того времени была клеточная теория, утверждавшая единство строения всей живой природы. Изучение жизни на клеточном уровне лежит в основе совр. биол. исследований.
В строении и функциях каждой К. обнаруживаются признаки, общие для всех К., что отражает единство их происхождения из первичных органич. комплексов. Частные особенности различных К.- результат их специализации в процессе эволюции. Так, все К. сходно регулируют обмен веществ, удваивают и используют свой наследственный материал, получают и утилизируют энергию. В то же время разные одноклеточные организмы (амёбы, инфузории и т. д.) сильно различаются размерами, формой, поведением. Не менее резко различаются К. многоклеточных организмов. Так, у человека имеются лимфоидные К.- небольшие (диам. ок. 10 мкм) округлые К., участвующие в иммунологич. реакциях, и нервные К.,часть к-рых имеет отростки длиной более метра; эти К. осуществляют осн. регуляторные функции в организме.
Методы исследования. Первым цитологич. методом была микроскопия живых К. Совр. варианты прижизненной (витальной) световой микроскопии - фазово-контрастная, люминесцентная, интерференционная и др. (см. Микроскоп) - позволяют изучать форму К. и общее строение нек-рых её структур, движение К. и их деление. Детали строения К. обнаруживаются лишь после спец. контрастирования, что достигается окраской убитой К. Новый этап изучения структуры К.- электронная микроскопия, дающая значит, большее разрешение структур К. по сравнению со световой микроскопией (см. Разрешающая способность оптич. приборов). Химич. состав К. изучается цито- и гистохимич. методами, позволяющими выяснить локализацию и концентрацию веществ в клеточных структурах, интенсивность синтеза веществ и их перемещение в К. (см. Гистохимия). Цитофизиологич. методы позволяют изучать функции К., напр, возбуждение, секрецию. См. также Авторадиография, Микроскопическая техника, Цитофотометрия.
Общие свойства клеток. В каждой К. различают две осн. части - ядро и цитоплазму, в к-рых, в свою очередь, можно выделить структуры, различающиеся по форме, размерам, внутр. строению, химнч. свойствам и функциям. Одни из них - т. н. органоиды - жизненно необходимы К. и обнаруживаются во всех К. Другие - продукты активности К., представляющие временные образования. В специализированных структурах осуществляется разделение различных биохим. функций, что способствует осуществлению в одной и той же К. разнородных процессов, включающих синтез и распад мн. веществ.
В ядерных органоидах -хромосомах, в их осн. компоненте - ДНК, хранится генетическая информация о строении белков, свойственных организму определённого вида (см. Ген, Генетический код). Др. важнейшее свойство ДНК - способность к самовоспроизведению, что обеспечивает как стабильность наследственной информации, так и её непрерывность - передачу следующим поколениям. На ограниченных участках ДНК, охватывающих неск. генов, как на матрицах, синтезируются рибонуклеиновые к-ты -непосредственные участники синтеза белка. Перенос (транскрипция) кода ДНК происходит при синтезе информационных РНК (и-РНК). Синтез белка представляется как считывание информации с матрицы РНК. В этом процессе, наз. трансляцией, принимают участие транспортные РНК (т-РНК) и спец. органоиды - рибосомы, образующиеся в ядрышке. Размеры ядрышка определяются гл. обр. потребностью К. в рибосомах; поэтому особенно велико оно в К., интенсивно синтезирующих белок. Синтез белка - конечный итог реализации функций хромосом - осуществляется гл. обр. в цитоплазме. Белки-ферменты, детали структур и регуляторы разных процессов, включая и транскрипцию - определяют в конечном счёте все стороны жизни К., позволяя К. сохранять свою индивидуальность, несмотря на постоянно меняющееся окружение. Если в бактериальной К. синтезируется ок. 1000 разных белков, то почти в каждой из К. человека -св. 10000. Т. о., разнообразие внутриклеточных процессов в ходе эволюции организмов существенно возрастает. Оболочка ядра, отделяющая его содержимое от цитоплазмы, состоит из двух мембран, пронизанных порами - специализированных участков для транспорта нек-рых соединений из ядра в цитоплазму и обратно. Др. вещества тфоходят через мембраны путём диффузии или активного транспорта, требующего затрат энергии. Мн. процессы происходят в цитоплазме К. при участии мембран эндоплазматической сети - осн. синтезирующей системы К., а также Толъджи комплекса и митохондрий. Отличия мембран разных органоидов определяются свойствами образующих их белков и липидов. К нек-рым мембранам эндоплазматич. сети прикреплены рибосомы; здесь происходит интенсивный синтез белка. Такая гранулярная эндоплазматич. сеть особенно развита в К.,секретирующих или интенсивно обновляющих белок, напр. у человека в К. .печени, поджелудочной железы, нервных К. В состав др. биологических мембран, лишённых рибосом (гладкоконтурная сеть), входят ферменты, участвующие в синтезе углеводно-белковых и липидных комплексов. В каналах эндоплазматич. сети могут временно накапливаться продукты деятельности К.; в нек-рых К. по каналам происходит направленный транспорт веществ. Перед выведением из К. вещества концентрируются в пластинчатом комплексе (комплексе Гольджи). Здесь обособляются различные включения К., напр, секреторные или пигментные транулы, образуются лизосомы - пузырьки, содержащие гидролитич. ферменты и участвующие во внутриклеточном переваривании мн. веществ. Система окружённых мембранами каналов, вакуолей и пузырьков представляет одно целое. Так, эндоплазматич. сеть может без перерыва переходить в мембраны, окружающие ядро, соединяться с цитоплазматич. мембраной, формировать комплекс Гольджи. Однако связи эти нестабильны. Нередко, а во многих К. обычно разные мембранные структуры разобщены и обмениваются веществами через гиалоплазму. Энергетика К. во многом зависит от работы митохондрий. Число их колеблется в К. разного типа от десятков до тысяч. Напр., в печёночной К. человека ок. 2 тыс. митохондрий; их общий объём не менее 4/5 объёма К. Внешняя мембрана митохондрии отграничивает её от цитоплазмы, на внутренней - происходят осн. энергетич. превращения веществ, в результате к-рых образуется соединение, богатое энергией,- аденозинтрифосфорная к-та (АТФ) - универсальный переносчик энергии в К. Митохондрии содержат ДНК и способны к самовоспроизведению; однако автономность митохондрий относительна, их репродукция и деятельность зависят от ядра. За счёт энергии АТФ в К. осуществляются различные синтезы, транспорт и выделение веществ, механич. работа, регуляция процессов и т. д. В делении К. и иногда в их движении участвуют структуры, имеющие вид трубочек субмикроскопич. размеров. "Сборка" таких структур и их функционирование зависят от центриолей, при участии к-рых организуется веретено деления клетки, с чем связано перемещение хромосом и ориентация оси деления К. Базальные тельца - производные центриолей - необходимы для построения и нормальной работы жгутиков и ресничек - локомоторных и чувствит. образований К., строение к-рых у простейших и в различных К. многоклеточных однотипно.
От внеклеточной среды К. отделена плазматич. мембраной, через к-рую происходит поступление ионов и молекул в К. и выделение их из К. Отношение поверхности К. к её объёму уменьшается с увеличением объёма, и чем крупнее К., тем более затруднены её связи с внешней средой. Величина К. не может быть особенно большой. Для живых К. характерен активный транспорт ионов, требующий затраты энергии, спец. ферментов и, возможно, переносчиков. Благодаря активному и избират. переносу в К. одних ионов и непрерывному удалению из неё других создаётся разность концентраций ионов в К. и окружающей среде. Этот эффект может быть обусловлен и связыванием ионов компонентами К. Мн. ионы необходимы как активаторы внутриклеточных синтезов и как стабилизаторы структуры органоидов. Обратимые изменения соотношения ионов в К. и среде лежат в основе биоэлектрич. активности К.- одного из важных факторов передачи сигналов от одной К. к другой (см. Биоэлектрические потенциалы). Образуя впячивания, которые затем замыкаются и отделяются в виде пузырьков внутрь К., плазматич. мембрана способна захватывать растворы крупных молекул (пиноцитоз) или даже отдельные частицы величиной в неск. мкм (фагоцитоз). Так осуществляется питание нек-рых К., перенос веществ через К., захват бактерий фагоцитами. Со свойствами плазматич. мембраны связаны и силы сцепления, удерживающие во мн. случаях К. друг около друга, напр, в покровах тела или внутренних органах. Сцепление и связь К. обеспечиваются химич. взаимодействием мембран и специальными структурами мембраны - десмосомами.
Рассмотренная в общей форме схема строения К. свойственна в основных чертах как животным (рис. 1), так и растительным К. (рис. 2). Но есть и существ, отличия в особенностях метаболизма и строения растит. К. от животных.
Рис. 2. Схема строения клетки o6paj зовательной ткани (меристемы) растения: 1 - клеточная стенка; 2 - плазмодесмы; 3 - плазматическая мембрана; 4 - эндоплазматическая сеть; 5 - вакуоли; 6 - рибосомы; 7 - митохондрии; 8 - пластида; 9 - комплекс Гольджи; 10 - оболочка ядра; 11 - поры в ядерной оболочке; 12 - хроматин; 13 - ядрышко.
Рис. 1. Общий вид эпителиальной клетки животного при различном увеличении: а - в оптический микроскоп; б - при малом увеличении электронного микроскопа; в - при большом увеличении.. Структуры ядра: 1 - ядрышко; 2 - хроматин (участки хромосом); 3 - ядерная оболочка. Структуры цитоплазмы: 4 - рибосомы; 5 - гранулярная (покрытая рибосомами) эндоплазматическая сеть; 6 - гладкоконтурная сеть; 7 - комплекс Гольджи; 8 - митохондрии; 9 - мультивезикулярные (многопузырьковые) тела; 10 - секреторные гранулы; 11 - жировые включения; 12 - плазматическая мембрана; 13 - цесмосома.
Клетки растений (рис. 3). Поверх плазматич. мембраны растит. К. покрыты, как правило, твёрдой внешней оболочкой (она может отсутствовать лишь у половых К.), состоящей у большинства растений гл. обр. и.: полисахаридов: целлюлозы, пектиновых веществ и гемицеллюлоз, а у грибов и нек-рых водорослей - из хитина. Оболочки снабжены порами, через к-рые с помощью выростов цитоплазмы соседние К. связаны друг с другом. Состав и строение оболочки меняются по мере роста и развития К. Часто у К., прекративших рост, оболочка пропитывается лигнином, кремнезёмом или др. веществом, к-рое делает её более прочной. Оболочки К. определяют механич. свойства растения. К. нек-рых растит, тканей отличаются особенно толстыми и прочными стенками (см. Древесина), сохраняющими свои скелетные функции после гибели К. Дифференцированные растит. К. имеют неск. вакуолей или одну центр, вакуоль, занимающую обычно большую часть объёма К. Содержимое вакуолей - раствор различных солей, углеводов, органич. к-т, алкалоидов, аминокислот, белков, а также запас воды. В вакуолях могут откладываться питат. вещества. В цитоплазме растит. К. имеются спец. органоиды - пластиды: лейкопласты (в них часто откладывается крахмал), хлоропласты (содержат преим. хлорофилл и осуществляют фотосинтез) и хромопласты (содержат пигменты из группы каротиноидов). Пластиды, как и митохондрии, способны к самовоспроизведению. Комплекс Гольджи в растит. К. представлен рассеянными по цитоплазме диктиосомами.
Рис. 3. Разнообразие клеток высших растений: а, б - меристематические клетки; в - крахмалоносная клетка из запасающей паренхимы; г - клетка эпидермиса; и - двуядерная клетка секреторного слоя пыльцевого гнезда; е - клетка ассимиляционной ткани листа с хлоропластами; ж - членик ситовидной трубки с клеткой-спутницей; з - каменистая клетка; и - членик сосуда.
Одноклеточные организмы. В строении и функциях одноклеточных, или простейших, черты, свойственные любой К., сочетаются с признаками самостоят, организмов. Так, у простейших такой же набор органоидов, как и у К. многоклеточных; идентично и ультрастроение их органоидов; при делении простейших в них обнаруживаются типичные хромосомы. Однако приспособление простейших к разным средам обитания (водной или наземной, к свободному или паразитическому существованию) обусловило существ, разнообразие их строения и физиологии. Мн. простейшие (жгутиковые, инфузории) обладают сложным двигат. аппаратом и имеют органеллы, связанные с захватом пищи и пищеварением. Изучение простейших представляет большой интерес для выяснения филогенетич. возможностей К.: эволюционные изменения организма протекают у них на клеточном уровне. В отличие от простейших и К. многоклеточных организмов, бактерии, синезелёные водоросли, актиномицеты не имеют оформленного ядра и хромосом. Их генетич. аппарат, наз. нуклеоидом, представлен нитями ДНК и не окружён оболочкой. Ещё более отличаются от К. многоклеточных организмов и от простейших вирусы, у к-рых отсутствуют осн., необходимые для обмена веществ ферменты. Поэтому вирусы могут расти и размножаться, лишь проникая в К. и используя их ферментные системы.
Специальные функции клеток. В процессе эволюции многоклеточных возникло разделение функций между К., что привело к расширению возможностей приспособления животных и растений к меняющимся условиям среды. Закрепившиеся наследственно различия в форме К., их размерах и нек-рых сторонах метаболизма реализуются в процессе индивидуального развития организма. Осн. проявление развития - дифференцировка К., их структурная и функциональная специализация. Дифференцированные К. имеют такой же набор хромосом, как и оплодотворённая яйцеклетка. Это доказывается пересадкой ядра дифференцированной К. в предварительно лишённую ядра яйцеклетку, после чего может развиваться полноценный организм. Т. о., различия между дифференцированными К., по-видимому, обусловливаются разными соотношениями активных и неактивных генов, каждый из к-рых кодирует биосинтез определённого белка. Судя по составу белков, в дифференцированных К. активна (способна к транскрипции) лишь небольшая часть (порядка 10%) генов, свойственных К. данного вида организмов. Среди них лишь немногие ответственны за спец. функцию К., а остальные обеспечивают общеклеточные функции. Так, в мышечных К. активны гены, кодирующие структуру сократимых белков, в эритроидных К. - гены, кодирующие биосинтез гемоглобина, и т. д. Однако в каждой К. должны быть активны гены, определяющие биосинтез веществ и структур, необходимых для всех К., напр, ферментов, участвующих в энергетич. превращениях веществ. В процессе специализации К. отдельные общеклеточные функции их могут развиваться особенно сильно. Так, в железистых К. более всего выражена синтетич. активность, мышечные - наиболее сократимы, нервные - наиболее возбудимы. В узкоспециализированных К. обнаруживаются структуры, характерные лишь для этих К. (напр., у животных - миофибриллы мышц, тонофибриллы и реснички нек-рых покровных К., нейрофибриллы нервных К., жгутики у простейших или у сперматозоидов многоклеточных организмов). Иногда специализация сопровождается утратой нек-рых свойств (напр., нервные К. утрачивают способность к размножению; ядра К. кишечного эпителия млекопитающих не могут в зрелом состоянии синтезировать РНК; зрелые эритроциты млекопитающих лишены ядра). Выполнение важных для организма функций включает иногда гибель К. Так, К. эпидермиса кожи постепенно ороговевают и гибнут, но остаются нек-рое время в пласте, предохраняя подлежащие ткани от повреждения и инфекции. В сальных железах К. постепенно превращаются в капли жира, к-рый используется организмом или выделяется. Для выполнения нек-рых тканевых функций К. образуют неклеточные структуры. Осн. пути их образования - секреция или превращения компонентов цитоплазмы. Так, значит, по объёму часть подкожной клетчатки, хряща и кости составляет межуточное вещество - производное К. соединит, ткани. К. крови обитают в жидкой среде (плазме крови), содержащей белки, сахара и др. вещества, вырабатываемые разными К. организма. К. эпителия, образующие пласт, окружены тонкой прослойкой диффузно распределённых веществ, гл. обр. гликопротеидов (т. н. цемент, или надмембранный компонент). Внешние покровы членистоногих и раковины моллюсков - также продукты выделения К. Взаимодействие специализированных К.- необходимое условие жизни организма и нередко самих этих К. (см. Гистология). Лишённые связей друге другом, напр, в культуре, К. быстро утрачивают особенности присущих им спец. функций.
Деление клеток. В основе способности К. к самовоспроизведению лежат уникальное свойство ДНК самокопироваться и строго равноценное деление репродуцированных хромосом в процессе митоза. В результате деления образуются две К., идентичные исходной по генетическим свойствам и с обновлённым составом ядра и цитоплазмы. Процессы самовоспроизведения хромосом, их деления, образования двух ядер и деления цитоплазмы разделены во времени, составляя в совокупности митатический цикл К. В случае, если после деления К. начинает готовиться к следующему делению, митотич. цикл совпадает с жизненным циклом К. Однако во мн. случаях после деления (а иногда перед ним) К. выходят из митотич. цикла, дифференцируются и выполняют в организме ту или иную спец. функцию. Состав таких К. может обновляться за счёт делений малодифференцированных К. В нек-рых тканях и дифференцированные К. способны повторно входить в митотич. цикл. В нервной ткани дифференцированные К. не делятся; многие из них живут так же долго, как организм в целом, т. е. у человека - неск. десятков лет. При этом ядра нервных К. не утрачивают способности к делению: будучи пересажены в цитоплазму раковых К., ядра нейронов синтезируют ДНК и делятся. Опыты с клетками-гибридами показывают влияние цитоплазмы на проявление ядерных функций. Неполноценная подготовка к делению предотвращает митоз или искажает его течение. Так, в нек-рых случаях не происходит деления цитоплазмы и образуется двуядерная К. Многократное деление ядер в неделящейся К. приводит к появлению многоядерных К. или сложных надклеточных структур (симпластов), напр, в поперечнополосатых мышцах. Иногда репродукция К. ограничивается воспроизведением хромосом, и образуется полиплоидная К., имеющая удвоенный (сравнительно с исходной К.) набор хромосом. Полиплоидизация приводит к усилению синтетич. активности, увеличению размеров и массы К.
Обновление клеток. Для длительной работы каждой К. необходимо восстановление изнашиваемых структур, как и ликвидация повреждений К., вызванных внешними воздействиями. Восстановит, процессы, характерные для всех К., связаны с изменениями проницаемости плазматич. мембраны и сопровождаются усилением внутриклеточных синтезов, в первую очередь синтеза белка. Во мн. тканях стимуляция восстановит, процессов приводит к репродукции генетич. аппарата и делению К.; это свойственно, напр., покровам или кроветворной системе. Процессы внутриклеточного обновления в этих тканях выражены слабо, их К. живут сравнительно недолго (напр., К. кишечного покрова млекопитающих - всего неск. суток). Макс, выраженности внутриклеточные восстановит, процессы достигают в неделящихся или слабоделящихся клеточных популяциях, напр, в нервных К. Показателем совершенства процессов внутреннего обновления К. является длительность их жизни; для мн. нервных К. она совпадает с продолжительностью жизни всего организма.
Мутации. Обычно процесс воспроизведения ДНК происходит без отклонений, и генетич. код остаётся постоянным, что обеспечивает синтез одного и того же набора белков в огромном числе клеточных поколений. Однако в редких случаях может произойти мутация - частичное изменение структуры гена. Конечный её эффект - изменение свойств белков, кодируемых мутантными генами.
Если при этом затрагиваются важные ферментные системы, свойства К., а иногда и всего организма существенно изменяются. Так, мутация одного из генов, контролирующих синтез гемоглобина, приводит к тяжёлому заболеванию - анемии. Естественный отбор полезных мутаций - важный механизм эволюции.
Регуляция функций клеток. Осн. механизм регуляции внутриклеточных процессов связан с различными влияниями на ферменты - высоко специфичные катализаторы биохимич. реакций. Регуляция может осуществляться на генетич. уровне, когда определяется состав ферментов или количество того или иного фермента в К. В последнем случае регуляция может происходить и на уровне трансляции. Др. тип регуляции - воздействие на сам фермент, в результате чего может происходить как торможение, так и стимуляция его активности. Структурный уровень регуляции - влияние на сборку клеточных структур: мембран, рибосом и т. д. Конкретными регуляторами внутриклеточных процессов могут быть нервные влияния, гормоны, спец. вещества, вырабатываемые внутри К. либо окружающими К. (особенно белки), или же сами продукты реакций. В последнем случае воздействие осуществляется по принципу обратной связи, когда продукт реакции влияет на активность фермента - катализатора этой реакции. Регуляция может осуществляться через транспорт предшественников и ионов, влияния на матричный синтез (РНК, полисомы, ферменты синтеза), изменение формы регулируемого фермента.
Организация и регуляция функций К. на молекулярном уровне определяют такие свойства живых систем, как пространственная компактность и энсргетич. экономичность. Важное свойство многоклеточных организмов - надёжность - во многом зависит от множественности (взаимозаменяемости) К. каждого функционального типа, а также от возможности их замены в результате размножения К. и обновления компонентов каждой К.
В медицине используются воздействия на К. для лечения и предупреждения заболеваний. Мн. лекарственные вещества изменяют активность определённых К. Так, наркотики, транквилизаторы и болеутоляющие вещества снижают интенсивность деятельности нервных К., а стимуляторы её усиливают. Нек-рые вещества стимулируют сокращение мышечных К. сосудов, другие - матки или сердца. Спец. воздействия на делящиеся К. осуществляются при использовании радиации или цитостатич. веществ, блокирующих деление К. Иммунизация стимулирует деятельность лимфоидных К., вырабатывающих антитела к чужеродным белкам, предупреждая тем самым мн. заболевания.
Илл. см. на вклейках - к стр. 296 и табл. XXVIII (стр. 336-337).
Лит.: Кольцов Н. К., Организация клетки, М.- Л., 1936; Вильсон Э., Клетка и её роль в развитии и наследственности, пер. с англ., т. 1-2, М.- Л., 1936-1940; Насонов Д. Н. и Александров В. Я., Реакция живого вещества на внешние воздействия, М.- Л., 1940; Кедровский Б. В., Цитология белковых синтезов в животной клетке, М., 1959; М э з и я Д., Митоз и физиология клеточного деления, пер. с англ., М., 1963; Руководство по цитологии, т. 1-2, М.- Л., 1965-66; Бродский В. Я., Трофика клетки, М., 1966; Живая клетка, [Сб. ст.], пер. с англ., М., 1966; Д е Робертис Э., Новинский В., Саэс Ф., Биология клетки, пер. с англ., М., 1967; Васильев Ю. М. и Маленков А. Г., Клеточная поверхность и реакции клеток, Л., 1968; Алов И. А., Б р ауде А. И., Аспиз М. Е., Основы функциональной морфологии клетки, 2 изд., М., 1969; Лёви А., Сикевиц Ф., Структура и функции клетки, пер. с англ., М., 1971; Handbook of molecular cytology, ed. A. Lima-de-Faria, Amst., 1969. В. Я. Бродский.
КЛЕТНЯ, посёлок гор. типа, центр Клетнянского р-на Брянской обл. РСФСР. Расположен на р. Надва (басс. Днепра). Конечная станция ж.-д. ветки (43 км) от Жуковки (на линии Брянск - Смоленск) и в 99 км к 3. от Брянска. 12 тыс. жит. (1970). Произ-во мебели; лесокомбинат, сыродельный з-д.
КЛЕТОЧНАЯ БАТАРЕЯ, агрегат для выращивания, содержания или откорма с.-х. птицы в клетках. Осн. элементы К. б.: клетки для птицы (с-решётчатыми, сетчатыми или сплошными стенками), совмещённые боковыми и задними или только боковыми стенками и расположенные в один или неск. ярусов; кормушки, размещённые вне клеток; поилки желооковые или клапанные; вместилища для помёта; механизмы для раздачи корма (бункерные, транспортные и др. кормораздатчики), сбора яиц (яйцесборники) и очистки К. б. от помёта (скребки или транспортёры). Различают К. о. для молодняка определённого возраста, взрослой птицы (несушек) и универсальные. В каждой клетке К. б. для молодняка размещают до 20 (иногда больше) птиц, для взрослой птицы- обычно до 7 несушек. К. б. для молодняка могут быть обогреваемые автоматич. электрообогревателями. При использовании необогреваемых К. б. нужная темп-pa воздуха поддерживается во всём помещении. К. б. устанавливают в цехах птицефабрик,в птичниках совхозов и колхозов. В СССР распространены К. б. для выращивания молодняка - КБМ-2А на 2600 цыплят и КБЭ-1 на 1300 цыплят; для кур-несушек - КБНИ-450 на 500 кур и КБН (рис.) на 2350 кур.
Клеточная батарея для кур-несушек КБН.
Лит.: Б л а у н т В. П., Клеточное содержание кур, пер. с англ., М., 1957; Пигарев Н. В., Клеточное содержание птицы, М., 1968. Н. В. Пигарев.
КЛЕТОЧНАЯ ТЕОРИЯ, одно из крупных биол. обобщений, утверждающее общность происхождения, а также единство принципа строения и развития мира растений и мира животных. Согласно К. т., осн. структурным элементом растений и животных является клетка. К. т. утверждает представление о единстве всего живого и его эволюционном развитии. Ф. Энгельс назвал К. т. одним из трёх величайших открытий, обеспечивших прогресс естествознания в 19 в. (см. "Диалектика природы", 1969, с. 168). Исторически открытие клеток и создание К. т. не совпадают. Впервые наблюдал под микроскопом клеточное строение у растений на срезах пробки и стеблей
Развитие представлений о клеточном строении растении: 1 - клетки-пустоты в непрерывном растительном веществе (Р. Гук, 1665); 2 - стенки клеток или пузырьков построены из переплетённых волокон, образующих ткань (Н. Грю, 1682); 3 - клетки-камеры, имеющие общую стенку (начало 19 в.); 4 - каждая клетка имеет собственную оболочку (Г. Линк, И. Мольденхавер, 1812); Ч - образователь клетки - ядро ("цнтобласт"), исчезающее в процессе клеткообразования (М. Шлейден, 1838); б - клетки, состоящие из протоплазмы н ядра (X. Моль, 1844).
различных живых растений англ, мнкроскопист Р. Гук, описавший свои наблюдения в сочинении "Микрография" (1665). Англ, ботаник Н. Грю полагал, что стенки клеток образованы переплётом волокон, наподобие текстиля, откуда и возник термин "ткани" (1682). В 18 в. под влиянием филос. идей в науку начинает проникать мысль о единстве живой природы. Попытку найти нечто общее в строении растений и животных сделал К. Ф. Вольф, но его представления об общности процессов развития "пузырьков", "зёрнышек" и "клеток" были лишь провозвестниками будущей К. т., как и идеи нем. учёного Л. Окена о построении организмов из "пузырьков" или "инфузорий". В нач. 19 в., в связи с успехами в микроскопич. изучении растений, стало ясно, что клетки - не пустоты в общей массе растит, вещества, а структуры, имеющие собственную оболочку; их можно изолировать друг от друга. К концу 3-го десятилетия 19 в. выяснилось, что почти все органы растений имеют клеточное строение, и в учебнике нем. ботаника Ф. Мейена (1830) клетка уже фигурирует как общий структурный элемент тканей растений. Но клетку ещё понимали как камеру, гл. часть к-рой составляет её оболочка, а содержимое имеет второстепенное значение. Ядро в растит, клетке описал Р. Броун (1831), но внимание к ядру привлёк М. Шлейден, считавший его цитобластом - образователем клетки. По Шлейдену, из зернистой субстанции конденсируется ядрышко, вокруг к-рого формируется ядро, а вокруг ядра - клетка, причём ядро в процессе образования клетки исчезает. В нач. 2-й четверти 19 в. работы школы чеш. биолога Я. Пуркине дали большой материал по микроскопич. строению тканей животных, но в своей "теории зёрнышек" Пуркине не смог провести границу между различными "зёрнышками" (так он называл клетки, ядра, а иногда и секреторные включения).
Заслуга оформления К. т. принадлежит ученику нем. биолога И. Мюллера - Т. Шванну, к-рый, ознакомившись с исследованиями Шлейдена, увидел в ядре критерий для сопоставления тканевых структур животных и клеток растений. В 1839 вышло сочинение Шванна "Микроскопические исследования о соответствии в структуре и росте животных и растений" (рус. пер. 1939), в самом заглавии к-рого была выражена сущность К. т. Однако Шванн продолжал считать гл. компонентом клетки её оболочку и воспринял ложное представление Шлейдена о новообразовании клеток из бесструктурного вещества (цитобластемы). Затем К. т. была распространена на одноклеточные организмы - простейших, к-рые были признаны свободно живущими клетками (К. Зибольд, 1848).
Дальнейшее развитие К. т. связано с открытием протоплазмы и клеточного деления. К сер. 19 в. выяснилось, что главным в клетке является её "содержимое" - протоплазма. В 1858 нем. патолог Р. Вирхов опубликовал |
