АСФАЛЬТИРОВАНИЕ, устройство асфальтобетонных покрытий на автомобильных дорогах, улицах, аэродромах и т. п. путём укладки и уплотнения асфальтобетонной смеси по предварительно подготовленному основанию. В зависимости от назначения покрытия асфальтобетонную смесь (асфальтобетон) укладывают в один или два слоя на основание из щебня, гравия (нежёсткое основание) или бетона (жёсткое основание). Нижний слой толщиной 4-5 см устраивают из крупно- или среднезерни-стой смеси с остаточной пористостью 5-10% ; верхний слой толщиной 3-4 см-из средне- или мелкозернистой смеси (остаточная пористость 3-5%). При тяжёлых нагрузках и интенсивном движении транспорта покрытия устраивают 3-4-слойными общей толщиной 12-15 см. АСФАЛЬТИРОВАНИЕ начинается с очистки основания от пыли и грязи механич. дорожными щётками и поливомоечными машинами, исправления неровностей основания, обработки его поверхности жидким битумом или битумной эмульсией. Асфальтобетонная смесь приготовляется в асфальтобетоно-смесителях на стационарных или полустационарных заводах (установках), доставляется на место автомобилями-самосвалами и загружается в приёмный бункер асфалътобетоноукладчика, к-рый укладывает, разравнивает и предварительно уплотняет смесь. Окончат. уплотнение осуществляется катками дорожными. .
КОММУНАЛЬНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО, отрасль строительства, занятая сооружением объектов, связанных с обслуживанием жителей городов, посёлков городского типа, районных сельских центров и населённых пунктов сельской местности. В числе этих объектов: системы водоснабжения и канализации с очистными сооружениями и сетями; сооружения городского электрического транспорта с путевым, энергетическим хозяйством, депо и ремонтными предприятиями; сети газоснабжения и теплоснабжения с распределительными пунктами, районными и квартальными котельными; электрические сети и устройства напряжением ниже 35 кв; гостиницы; городские гидротехнические сооружения; объекты внешнего благоустройства населённых мест, озеленения, дороги, мосты, путепроводы, ливнестоки; предприятия санитарной очистки, мусороперерабатывающие и др. Планомерное развитие КОММУНАЛЬНОГО СТРОИТЕЛЬСТВА в СССР началось ещё в 1-й пятилетке и осуществлялось нарастающими темпами до начала Великой Отечеств, войны 1941-45. В годы 4-й пятилетки (1946-50) проводились работы по восстановлению объектов коммунального назначения, разрушенных во время нем.-фаш. оккупации. В последующие годы КОММУНАЛЬНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО велось высокими темпами в связи с бурным развитием промышленности, культуры, увеличением численности городов и посёлков городского типа .
ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО, теория и практика планировки и застройки городов (см. Город). ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО определяют социальный строй, уровень развития производственных сил, науки и культуры, природно-климатичие условия и национальные особенности страны. ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО охватывает сложный комплекс социально-экономических, строительно-технических, архитектурно-художественных, а также санитарно-гигиенических проблем. Общим для ГРАДОСТРОИТЕЛЬСТВО досоциалистических формаций является большее или меньшее влияние на него частной собственности на землю и недвижимое имущество..
ЗЕЛЁНОЕ СТРОИТЕЛЬСТВО, составная часть современного градостроительства. Городские парки, сады, скверы, бульвары, загородные парки (лесопарки, лугопарки, гидропарки, исторические, этнографические, мемориальные), национальные парки, народные парки, тесно связанные с планировочной структурой города, являются необходимым элементом общегородского ландшафта. Они способствуют образованию благоприятной в санитарно-гигиеническом отношении среды, частично определяют функциональную организацию городских территорий, служат местами массового отдыха трудящихся и содействуют художественной выразительности архитектурых ансамблей. При разработке проектов садов и парков учитывают динамику роста деревьев, состояние и расцветку их крон в зависимости от времени года.
| антигенов, существуют наследуемые их варианты, специфичные для отдельных типов клеток, напр, для лейкоцитов. Различия в строении лейкоцитарных антигенов у донора и реципиента - одна из причин несовместимости при пересадке органов и тканей. Наследственные внутривидовые различия в строении мн. белков сыворотки крови (альбумины, трансферрины и др.) контролируются, как правило, аллельными генами, причём частота каждой аллели в популяции высока (20% и выше), что указывает на "давление" естественного отбора. Одна из важнейших задач И. - установление факторов, обусловливающих распространение в популяциях новых аллелей. Таким фактором может служить сходство в строении антигенов у болезнетворных микроорганизмов и макроорганизма. Животные в норме не вырабатывают антител к собственным антигенам, поэтому сходство в антигенном строении между к.-л. компонентом микробной клетки и той или иной молекулой макроорганизма приведёт к тому, что последний не сможет синтезировать антитела, обезвреживающие данный вид микроба. В связи с этим снижаются защитные силы макроорганизма. Поэтому отбор будет подхватывать появление видоизменённых молекул белков (или полисахаридов), повышая тем самым иммунную устойчивость организма. Распространение в популяции новых аллелей может происходить также и в тех случаях, когда в результате мутации соответствующего гена молекула макроорганизма изменяется так, что ферментативные системы микроба уже не могут её использовать в качестве субстрата. Иногда для этого достаточно замены одной аминокислоты в полипептидной цепи, как это имеет место у нек-рых мутантных форм гемоглобина. Такие формы распространились в районах земного шара, где высока заболеваемость малярией: носители мутантного гемоглобина не болеют малярией, т. к. малярийный плазмодий неспособен использовать его в качестве субстрата. В ряде случаев распространяются мутации, к-рые изменяют биохимию клетки или органа в целом и тем самым нарушают приспособленность паразита. По-видимому, существуют и др. механизмы наследственного иммунитета, благодаря к-рым достигается наследственная гетерогенность вида-хозяина, препятствующая распространению пара-зитич. штамма микроорганизма.
Т. о., степень естеств. устойчивости к заболеванию животных данного вида определяется мн. факторами, суммарно отражая особенности конституции и животного, и возбудителя заболевания. Трёхмерная модель этих взаимоотношений представлена на рис., где показано, что процент особей, выживших после инфекции, зависит как от наследств, устойчивости организма к возбудителю заболевания, так и от вирулентности последнего.
Трёхмерное изображение зависимости жизнеспособности макроорганизма от его устойчивости к патогенным агентам и от вирулентности возбудителя.
Наследств, устойчивость к заболеваниям, как правило, специфична, т. к. физиологич. основы устойчивости к разным заболеваниям обычно неодинаковы.
Так, африканский скот зебу, прекрасно переносящий жару и устойчивый к туберкулёзу очень чувствителен к трипаносомозу; линия белых леггорнов, устойчивая к моноцитозу кур, чувствительна к куриному лейкозу; линии мышей, устойчивые к мышиному тифу, чрезвычайно восприимчивы к вирусу ложного бешенства. С древнейших времён генетич. устойчивость отд. особей, пород, рас и т. д. к заболеваниям служила предпосылкой для селекции. Так были выведены овцы породы ромни-марш, устойчивые к трихо-стронгилидам, раса кроликов, устойчивая к миксоматозу, и медоносные пчёлы, устойчивые к амер. гнильцу. Естественный отбор на устойчивость существовал и среди людей. Так, после открытия Нового Света оказалось, что индейцы Сев. Америки более чувствительны к кори и ветряной оспе, чем европейцы, для к-рых эти заболевания были привычны и легко переносимы.
В основе генетич. устойчивости к заболеваниям лежат разнообразные механизмы, в т. ч. и неиммунологические. Белые леггорны, напр., устойчивы к белому поносу потому, что имеют более совершенную терморегуляцию; устойчивость скота зебу к клещевым заболеваниям обусловлена более толстой кожей и особенностями кожных выделений, к-рые отпугивают клещей. Чувствительность к оспе у лиц с группами крови А и АВ связана с общностью антигена А человека и антигенов вируса оспы. Поэтому лица с группами крови В и О(Н) легче переносят оспу.
Перенесение генетич. представлений в область иммунологии позволило сов. учёному В. П. Эфроимсону сформулировать эволюционно-генетич. концепцию иммуногенеза, объясняющую внутривидовое антигенное разнообразие и гетерогенность антител по специфичности. Каждая здоровая зрелая в иммунологич. отношении особь способна к иммунному ответу на тканевые антигены особи с др. генотипом. Т. о., тканевая несовместимость - универсальная биологич. закономерность. Лишь однояйцевые близнецы и животные одной чистой линии не разделены барьером тканевой несовместимости, выраженность к-рой зависит от степени несходства генотипов донора и реципиента. Для успешных пересадок органов и тканей, переливаний крови и клеток костного мозга очень важно снизить до минимума величину этого несходства путём подбора совместимого донора. Изучение клеточных антигенов, их наследования и разнообразия, их обнаружение (типирование) - это те разделы И., к-рые особенно важны для трансплантологии, трансфузиологии, иммуногематологии и клинич. иммунологии. См. также Иммунология.
Лит.: Медведев Н. Н., Линейные мыши, Л., 1964; Xатт Ф., Генетика животных, пер. с англ., М., 1969; Эфроимсон В. П., Иммуногенетика, М., 1971; Hildemann W. Н., Immunogenetics, San Francisco, 1970.
А. Н. Мац, О. В. Рохлин.
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ (Ig), глобулярные белки, содержащиеся в сыворотке крови позвоночных животных и человека. И. образуют группу близких по хим. природе соединений, в состав к-рых входят также углеводы. По-видимому, все И. являются антителами к к.-л. антигенам. Известно 5 классов И. человека: G, М, A, D, Е (см. табл.). Наиболее полно изучены И. класса G (IgG). Их молекулы построены из двух идентичных легких (мол. масса 22 000) и двух идентичных тяжёлых (мол. масса 55 000-70 000) по-липептидных цепей, скреплённых ди-сульфидными связями (см. рис.). При расщеплении протеолитич. ферментами (напр., папаином) молекула И. распадается на три части: два одинаковых фрагмента (обозначаются Fab), каждый из к-рых сохраняет способность к связыванию с антигеном, и фрагмент (обозначается Fc), способствующий прохождению И. через биологические мембраны. Все три фрагмента соединены короткими гибкими участками, расположенными в середине тяжёлой цепи. Гибкость позволяет молекулам И. оптимально присоединяться к антигенам, имеющим разное пространственное строение. Участки молекулы, ответственные за связывание с антигеном (активный центр), образованы N-концевыми (несут на конце аминогруппу - NH2) отрезками тяжёлых и лёгких цепей. Последовательность аминокислот в этих отрезках специфична для каждого IgG, в др. участках цепей она почти не варьирует. На основании различий в строении тяжёлых цепей И-относят к определённым классам.
Схема молекулы иммуноглобулина G. Показаны две тяжёлые и две лёгкие полипептидные цепи, соединённые меж-цепьевыми дисульфидными связями. Лёгкая цепь состоит из 2, тяжёлая - из 4 структурных единиц (петель), образованных внутрицепьевыми дисульфидными связями. Жирными линиями обозначены N-концевые участки цепей, стрелкой - участок, чувствительный к протеолити-ческому расщеплению, в результате к-рого молекула распадается на два Fab-фрагмента, сохраняющих активность антител, и на Fc-фрагмент.
Особенности разных классов иммуноглобулинов здорового человека
Класс иммуногло-
булина
Мол. масса
Содержание углеводов,
%
Содержание в сыворотке,
мг %
IgG
140 000
2
800-1680
IgM
900 000
10
50-190
IgA
170 000
7
140-420
и выше
IgD
180 000
12
3-40
IgE
196 000
10
0,01-0,14
Большинство антител находится гл. обр. среди IgG (применяемые в лечебных целях препараты гамма-глобулинов состоят преим. из IgG). IgM эволюционно наиболее древние И.; они синтезируются на первых стадиях иммунной реакции. Их молекулы состоят из 5 мономерных субъединиц, каждая из к-рых напоминает молекулу IgG. Для IgA характерна способность проникать в различные секреты (слюну, молозиво, кишечный сок), где они встречаются в полимерной форме. Антитела, участвующие в аллергич. реакциях (см. Аллергия), относятся к недавно открытым IgE.
И. синтезируются лимфатич. клетками. При нек-рых поражениях этих клеток в крови и моче накапливается большое кол-во т. н. миеломных И., к-рые, в отличие от И. здорового организма, однородны по составу. См. также Иммунология и Иммуногенетика.
Лит.: Гауровиц Ф., Иммунохимия и биосинтез антител, пер. с англ., М., 1969; Незлин Р. С., Биохимия антител, М., 1966; Портер Р., Структура антител, в сб.: Молекулы и клетки, в. 4, пер. с англ., М., 1969; Rabat Е. A., Structuralconcepts in immunology and immunochemistry, N. Y., 1968. P. С. Незлин.
ИММУНОДИАГНОСТИКА (от иммунитет и диагностика), раздел прак-тич. иммунологии,задача к-рого - распознавание инфекционных болезней при помощи серологических реакций (бактериолиза, агглютинации, преципитации и др.), а также аллергических диагностических проб. Серологич. реакциями пользуются также при определении групп крови и в судебной медицине для выяснения принадлежности крови человеку или тому или иному виду животных.
И. используется в вет. практике для распознавания мн. инфекционных болезней животных, а также выявления больных животных и микробоносителей. Для диагностики туберкулёза, бруцеллёза, сапа И. осуществляется систематически, в плановом порядке.
ИММУНОЛОГИЯ (от иммунитет и ...логия), наука о защитных реакциях организма, направленных на сохранение его структурной и функциональной целостности и биологической индивидуальности. И.- быстро развивающаяся дисциплина широкого биологич. профиля, выросшая как отрасль медицинской микробиологии. Теоретич. направления в И.- изучение на клеточном и молекулярном уровне механизма образования антител, их патогенетической роли, филогенеза и онтогенеза иммунной системы - всё чаще объединяют термином и м м у ноб пологи я. И. берёт своё начало из след, наблюдения: люди, перенёсшие заразное заболевание, обычно могут без опасности для себя ухаживать за больными во время эпидемий данного заболевания. В 1796 Э. Дженнер разработал способ искусств, иммунизации против оспы путём заражения человека коровьей оспой. Начало И. как самостоятельной науке положило открытие Л. Пастера (1880), обнаружившего, что иммунизация кур старой холерной культурой создаёт у них устойчивость к заражению высоковирулентным возбудителем куриной холеры. Пастер сформулировал осн. принцип создания вакцин и получил вакцины против сибирской язвы и бешенства. И. И. Мечников (1887) открыл феномен фагоцитоза и создал клеточную (фагоцитарную) теорию иммунитета. К 1890 работами нем. бактериолога Э. Беринга и его сотрудников было показано, что в ответ на введение микробов и их ядов в организме вырабатываются защитные вещества - антитела. Нем. учёный П. Эрлих (1898, 1900) выдвинул гуморальную теорию иммунитета. В 1898-99 белы, учёный Ж. Борде и рус. учёный Н. Н. Чи-стович обнаружили образование антител в ответ на введение чужеродных эритроцитов и сывороточных белков. Это открытие положило начало неинфекционной И. В 1900 австр. иммунолог К. Ландштейнер
открыл группы крови человека и создал основу учения о тканевых изоантигенах (см. Антигены). Новое, предсказанное австрал. учёным Ф. Бёрнетом направление в И.- учение об иммунологич. толерантности - возникло после экспериментального воспроизведения этого феномена англ, учёным П. Медаваром (1953).
Начало отечественной И. положили работы И. И. Мечникова, А. А. Безредки, Г. Н. Габричевского, Н. Ф. Гамалеи, Л. А. Тарасевича. Сов. И. 20- 30-х гг. наряду с решением практич. вопросов плодотворно занималась теоретич. исследованиями (работы И. Л. Кричев-ского, В. А. Барыкина, В. А. Любарского, С. И. Гинзбург-Калининой). В 40- 60-е гг. проблемы И. успешно решались под рук. Л. А. Зильбера, П. Ф. Здро-довского, Г. В. Выгодчикова, М. П. Покровской, В. И. Иоффе, А. Т. Кравченко, П. Н. Косякова и др.
И. развивается очень быстрыми темпами, особенно на стыках с химией, генетикой, физиологией, радиобиологией и др. отраслями биологии и медицины. И. состоит из ряда б. или м. чётко определившихся направлений (см. рис. 1), перечисленных ниже.
Иммуноморфология изучает анатомию, гистологию и цитологию иммунной системы организма. В ней используются гистологич. и цитологич. методы исследования, культивирование клеток вне организма, световая, флуоресцентная и электронная микроскопия, авторадиография и др. В последние годы весь процесс первичного иммунного ответа лимфоидных клеток удалось воспроизвести в пробирке. Установлено, что специфич. иммунный ответ, а отчасти и естественная устойчивость организма обеспечиваются функцией его лимфоид-ной системы и рассеянных по всем тканям фагоцитирующих клеток (см. Фагоцитоз). Свойством захватывать антиген обладают нейтрофильные и эозино-фильные гранулоциты, моноциты и тромбоциты в крови; гистиоциты в соединит, ткани; микроглия в мозге; синусные клетки печени, селезёнки, надпочечников, костного мозга и передней доли гипофиза; ретикулярные клетки селезёнки, лим-фатич. узлов, костного мозга, тимуса (вилочковой, или зобной, железы) и небольшая часть циркулирующих лимфоцитов. Осн. масса введённого во внутр. среду организма антигена захватывается, разрушается и устраняется этими клетками. Лишь доли процента антигенных молекул сохраняются долгое время, вызывая специфич. иммунологич. реакции. Особо важную роль приписывают тем молекулам антигена, к-рые оседают на поверхности ретикулярных клеток в лимфатич. узлах. Иммунный ответ происходит при взаимодействии,по крайней мере, двух типов малых лимфоцитов (рис. 2), к-рые постоянно мигрируют в тканях, циркулируя по лимфатич. и кровеносным путям.
Клетки одного типа (В-клетки) происходят из костного мозга и при встрече с антигеном превращаются в клетки, образующие антитела (плазматические клетки). Клетки другого типа (Т-клетки) происходят из тимуса. Им свойственна способность специфически реагировать на антигенные молекулы и обеспечивать взаимодействие В-клеток с антигеном.
В иммунологически зрелом (иммуно-компетентном) организме фагоцитирую-щие клетки и Т- и В-лимфоциты осуществляют все формы специфич. ответа: образуют циркулирующие антитела, относящиеся к разным классам иммуно-глобулинов (верх, часть рис. 2), реализуют иммунные реакции клеточного типа - замедленную повышенную чувствительность , отторжение трансплантата и др. Так организм отвечает на ряд бактериальных и паразитарных инвазий (туберкулёз, бруцеллёз, лейшманиоз), а также на пересадку клеток и тканей от др. организма (см. Тканевая несовместимость, Трансплантация). Дифференцировка и взаимодействие этих клеток под влиянием антигена могут привести к возникновению иммунологич. "памяти" или специфич. иммунологич. толерантности.
Сравнительная И. изучает иммунный ответ у разных видов животных. Эволюционное толкование явлений иммунитета помогает выяснить их механизмы. Лимфоидная система и способность к образованию специфич. антител впервые появляются только у позвоночных. Напр., морская минога имеет примитивный лимфо-эпителиальный тимус, лимфоидные островки в селезёнке и костном мозге и циркулирующие лимфоциты; у неё образуются антитела и возникает иммунологич. память, но ассортимент антигенов, на к-рые отвечает минога, очень ограничен. У примитивных хрящевых рыб (акул, скатов) лимфоидная система более развита; они способны реагировать на большее число антигенов. Типичные плазматич. клетки появляются у хрящевых, лучепёрых и костистых рыб. У этих животных вырабатывается неск. типов иммуноглобулинов. У земноводных впервые в филогенетич. ряду образуется система плазматич. клеток, синтезирующих высоко- и низкомолекулярные иммуноглобулины, различающиеся по антигенным свойствам. Весьма похожая система имеется у пресмыкающихся. Система комплемента (состоящая из различных белков нативной сыворотки), по-видимому, очень древняя, т. к. в сходной форме имеется как у низших, так и у высших позвоночных.
У большинства млекопитающих иммунные реакции развиваются в полной мере только после рождения. Во время эмбрионального развития, когда зародыш защищён от действия антигенов, функционирует система избирательного переноса иммуноглобулинов от матери к плоду. Однако к 4-5 месяцам плод человека самостоятельно образует иммуноглобулины М и G. Птицы и млекопитающие, в т. ч. человек, обладают одинаковым спектром иммунологич. реакций. Степень иммунореактивности связана с возрастом и заметно снижается по мере старения организма.
Физиология иммунных реакций изучает механизмы, с помощью к-рых организм обнаруживает и удаляет "чужое" - вещества, не являющиеся нормальными компонентами его собственных тканей: мёртвые и злокачественно перерождённые клетки, собственные повреждённые молекулы, чужеродные клетки и молекулы, бактерии, вирусы, простейшие, гельминты и их яды и т. п. Функциональным выражением чужеродности антигена является его способность вызывать образование специфич. антител и соединяться с ними. Природа антигенности, вопрос о том, почему организм, не вырабатывая антитела на громадное множество собственных молекул, образует антитела к бесконечному числу чужеродных антигенов, сущность специфич. иммунного ответа, в частности синтеза антител, являются гл. вопросами т. н. теории образования антител. Предполагают, что образование антител, т.е. биосинтез высокоспециализированных белковых молекул, осуществляется подобно синтезу др. белков плазмы крови (см. Иммуногенетика).
Общая теория иммунология, реакций должна объяснить физико-химич. природу антигенности, описать молекулярные механизмы синтеза антител и расшифровать иммунохимическую специфичность. Создание такой теории возможно при последовательном решении трёх важнейших и взаимосвязанных проблем иммунного ответа: 1) генетические основы разнообразия иммуноглобулинов; 2) вопросы о том, сколько различных по специфичности антител может синтезировать клетка, о межклеточных взаимодействиях и о том, на каком уровне, клеточном или субклеточном, осуществляется действие антигена; 3) механизм специфич. имму-нологич. толерантности (отсутствие специфич. ответа на антиген). Первая попытка химич. интерпретации иммуноло-гич. реакций была предпринята П. Эрли-хом (1900). Он полагал, что каждая антителообразующая клетка обладает пре-формированной "боковой цепью", случайно пространственно соответствующей антигену. "Боковые цепи", отделившиеся от клетки-носителя и попавшие в крово-ток, отождествлялись с антителами. Эта гипотеза поразительно близка к совр. представлениям о биосинтезе белка тем, что в ней предполагается предсущество-вание (до воздействия антигена) генетического кода для каждого вида антител. Антигенные молекулы должны только "выбрать" (произвести селекцию) пред-существующую структуру и усилить её воспроизведение. Популярность селекционной идеи Эрлиха была поколеблена открытием К. Ландштейнера (1936), к-рый показал, что большое количество искусственных антигенов, полученных синтетическим путём, может вызвать образование специфич. антител. В связи с этим амер. учёные Ф. Брейнль и Ф. Гауровиц, Д. Александер и С. Мадд (1930) предположили, что преформиро-ванных антител не существует. Антиген вмешивается в процесс образования молекулы глобулина, нарушая её сборку. В результате образуется антитело со специфичной для данного антигена структурой. Действие антигена в этом случае является инструктивным, что легко объясняет беспредельное разнообразие синтезируемых организмом антител. Амер. учёный Л. Полинг (1940) приписывал антигену роль "матрицы", на к-рой складываются полипептидные цепи антитела. Новым этапом в развитии И. было появление концепции австрал. учёных Ф. Бёрнета и Ф. Феннера (1941), рассматривавших синтез антител как частный случай адаптивного белкового синтеза, подобный синтезу индуцируемых ферментов у бактерий. Предполагалось, что антиген в клетке осуществляет косвенное инструктивное действие, вызывая изменения в комплексе ферментов, участвующих в синтезе молекулы антитела. Впоследствии эта концепция была дополнена гипотезой о существовании особых "меток" для собственных антигенов организма, что объясняло естественную толерантность к ним. Согласно представлению амер. учёных Р. Швита и Р. Оуэна (1957), антиген, подобно мутагену, вызывает соответств. изменения дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК), следствием к-рых является биосинтез молекул антител. Амер. учёный Д. Голдштейн (1960) предположил ана-логич. действие антигена на информационную рибонуклеиновую кислоту (и-РНК). В 1950 нем. учёный Н. Ерне выдвинул новую гипотезу специфич. иммунного ответа, основанную на селекционной идее Эрлиха. Гипотеза "натуральной селекции" Ерне сводилась к тому, что в эмбриональном периоде в тимусе образуются различные по специфичности молекулы антител. Комплекс антигена с соответствующим антителом попадает в синтезирующую антитела клетку, к-рая использует антитело как модель для образования подобных молекул. Ерне постулировал отсутствие антител к собственным антигенам организма и "распознавание" только чужеродных конфигураций. Дальнейшим развитием селекционной идеи была клонально-селекцион-ная теория приобретённого иммунитета, выдвинутая Ф. Бёрнетом (1957). Клоном наз. группу клеток, происшедших путём деления от одной клетки-предшественницы. По Бёрнету, лимфоидная система иммунологически зрелого организма содержит множество (не менее 104-105) клонов клеток, способных специфически отвечать на различные антигены. Природа генетич. разнообразия иммуноглобулинов неизвестна. Однако именно кло-нально-селекционная теория представляется наиболее правдоподобной и соответствующей совр. представлениям о биосинтезе белка. Отсутствие реакции на собств. антигены Бёрнет объяснил устранением "запрещённых клонов" (способных синтезировать антитела к "своему") в эмбриональном периоде. Согласно этой теории, антиген, попадая в организм, "выбирает" клетку, к-рая способна образовать соответствующее антитело, и стимулирует её к размножению с последующим синтезом антитела. Как происходит этот выбор-на уровне клеточных клонов (как полагает Бёрнет) или субклеточных единиц,- зависит от того, сколько различных по специфичности молекул антител способна синтезировать клетка. Можно думать, что клетка несёт генетич. информацию для синтеза более чем 10s различных иммуноглобулинов. Однако в результате дифференцировки её способность синтезировать антитела практически подавлена. Антиген вызывает де-репрессию синтеза соответствующих антител, в результате чего синтезируются антитела только одной специфичности. Это положение лежит в основе гипотезы "репрессии-депрессии", выдвинутой амер. учёным Л.Силардом, австрал. - И. Финчем и сов. учёными В. П. Эфроимсоном, А. Е. Гурвичем и Р. С. Незлиным.
Физиология иммунных реакций изучает также факторы, регулирующие количественные характеристики иммунного ответа, в т. ч. роль нервной системы (преим. гипоталамуса), гормонов, возраста, питания, состояния организма (в частности, степени утомления) и внеш. воздействий. Теперь известно, что не только гормоны гипофиза и надпочечников могут изменять иммунологич. реактивность, но и плацента выделяет особый гормон, к-рый в значит, степени тормозит иммунные реакции организма матери на антигены плода.
Иммунопатология изучает не только чрезмерные или повреждающие организм иммунные реакции (см. Аутоиммунные заболевания), но и заболевания, сопровождающиеся дефектами иммунной системы: наследственные и приобретённые агаммаглобулинемии и им-муноглобулинопатии при опухолях лим-фо-ретикулярной ткани, при нефрозах, после применения цитостатических лекарственных препаратов и послеоблучения. В иммунопатологии особое внимание уделяется методам торможения и стимуляции иммунного ответа. Усиление иммунного ответа неспецифич. стимуляторами (т. н. адъювантами) или трансплантацией активных лимфоидных тканей перспективно при инфекционных заболеваниях и при дефектах иммунной системы. И наоборот, торможение иммунного ответа - лечебный приём при заболеваниях с чрезмерной или нежелательной активностью иммунной системы. Торможения достигают, повреждая лим-фоидные клетки облучением, азотистыми ипритами, антиметаболитами, кортико-стероидными гормонами, антилимфоци-тарной сывороткой. Иммунный ответ подавляют также пассивным введением антител, напр, введением матери анти-резусных антител для предотвращения гемолитич. желтухи новорождённых.
В последние годы интенсивно изучаются реакции организма на клетки и макромолекулы индивидуумов того же или другого вида. Эту отрасль наз. неинфекционной И. Каждый многоклеточный организм обладает нек-рыми уникальными, неповторимыми особенностями строения белков и клеточных мембран. Отличие одного индивидуума от другого обусловлено генетич. механизмами. Именно по этой причине введённые в организм извне клетки и молекулы распознаются как чужеродные и вызывают комплекс иммунных реакций, направленных на их удаление. Поэтому, несмотря на самую совершенную хирур-гич. технику, пересаженные органы и ткани обычно отторгаются, будучине в состоянии преодолеть барьер тканевой несовместимости; её изучением занимается трансплантационная И. Др. раздел неинфекционной И.- иммунология опухолей - изучает опухолевые антигены и механизмы распознавания и удаления злокачественно перерождённых клеток. В круг проблем неинфекционной И. входит также разработка способов создания специфич. иммунологич. толерантности, к-рые в будущем позволят сделать трансплантацию органов практически применяемым методом лечения всевозможных заболеваний. Получаемые И. данные служат основой для развития прикладной, клинической И. и таких её осн. направлений, как иммунопрофилактика, иммунотерапия, иммунодиагностика.
Иммунологич. методы исследования широко используются для тонкого анализа в разнообразных отраслях медицины (гематологии, акушерстве, дерматологии и пр.) и биологии (в биохимии, эмбриологии, генетике и антропологии).
Проблемами И. в СССР занимаются более 50 н.-и. учреждений. Крупнейшие из них - Ин-т эпидемиологии и микробиологии им. Н. Ф. Гамалеи АМН СССР (Отдел иммунологии и онкологии этого института - международный центр по опухолеспецифич. антигенам), Моск. ин-т вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Государственный контрольный ин-т мед.-биол. препаратов им. Л. А. Тарасевича, Моск. ин-т эпидемиологии и микробиологии, Ленинградский ин-т экспериментальной медицины.
За рубежом вопросами И. занимаются: Ин-т иммунологии (Базель) и Ин-т биохимии Лозаннского ун-та (Швейцария), Нац. ин-т мед. исследований (Милл-Хилл, Великобритания), Нац. ин-т рака, Нац. ин-т здравоохранения, а также Рокфеллеровский ин-т мед. исследований (США), Н.-и. ин-т иммунологии (Прага, Чехословакия), Ин-т Л. Пастера (Париж, Франция) и др. С 1963 Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ), осуществляя свою программу по И., создаёт справочные центры по иммунологии и иммуноглобулинам, созывает симпозиумы и совещания по иммунопатологии, иммунологии паразитарных заболеваний, иммунотерапии рака, по типирова-нию антигенов тканевой несовместимости, по клеточному иммунитету.
В СССР работы по И. публикуются в ряде мед. и биологич. журналов: "Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии" (с 1924); "Патологическая физиология и экспериментальная терапия" (с 1957); "Вопросы вирусологии" (с 1956); "Медицинская паразитология и паразитарные болезни" (с 1923); "Бюллетень экспериментальной биологии и медицины" (с 1936).
Зарубежомрядпериодич. изданийцеликомпосвящёнпроблемамИ.: "Journal of Immunology" (Bait., с 1916); "Journal of Experimental Medicine" (N. Y., с 1896); "Journal of Allergy" (St. Louis, с 1929); "Immunology" (Oxf., с 1958); "Clinical and Experimental Immunology" (Oxf., с 1966); "Immunochemistry" (N. Y., с 1964); "Advances in Immunology" (N.Y.- L., с 1961); "Zeitschrift fur Immu-nitats- und Allergieforschung" (Jena - Stuttg., с 1909); "International Archives of Allergy and Applied Immunology" (N. Y.- Basel, с 1950); "Revue d'lmmu-nologie et de Therapie antimicrobienne" (P., с 1935).
Вопросам И. посвящены мн. статьи в "Бюллетене Всемирной организации здравоохранения" (с 1964), издаваемом на рус. яз., и отд. выпуски из серии технич. докладов ВОЗ, а также статьи в международном "Журнале гигиены, эпидемиологии, микробиологии и иммунологии", издаваемом на рус. языке в Праге (с 1957).
Лит.: Незлин Р. С., Биохимия антител, М., 1966; Фонталин Л. Н., Иммунологическая реактивность лимфоид-ных органов и клеток, Л., 1967; Петров Р. В., Введение в неинфекционную иммунологию, Новосиб., 1968; 3дродовскийП. Ф., Проблемы инфекции, иммунитета и аллергии, 3 изд., М., 1969; Э ф р о-имсон В. П., Введение в медицинскую генетику, 2 изд., М., 1968; его же, Иммуногенетика, М., 1971; Бойд У. К., Основы иммунологии, пер. сангл., М., 1969; Б ер-нетФ. М., Клеточнаяиммунология, пер. с англ., М., 1971, с. 11; Ргеssman D., Grossberg A. L., The structural basis of antibody specificity, N. Y. - Amst., 1968; Humphrey J. H., White R. G., Immunology for students of medicine, 3 ed., Oxf., 1970. А. Н. Мац.
Практическая, в т.. ч. и клиническая, И. занимается использованием иммунологич. реакций в целях диагностики, профилактики и лечения ряда заболеваний. Она тесно связана с мед. и вет. микробиологией, а также с эпидемиологией, физиологией и патофизиологией, биохимией, эндокринологией и др. Самостоят, разделами практич. И. является вирусная И., И. паразитарных заболеваний. И. изучает антигенный состав микроорганизмов, особенности иммунных процессов при различных видах инфекций и неспецифич. формы устойчивости организма к инфекц. возбудителю. Всё большее значение приобретают изучение иммунологич. процессов и иммунологич. перестройки организма, вызванных неинфекционными антигенами экзогенного и эндогенного происхождения, разработке методов борьбы с аллергич. заболеваниями (см. Аллергия, Аллерго-логия). Интенсивно развиваются и др. разделы клинич. И.: радиационная И., изучающая нарушения иммунологич. реактивности организма под влиянием облучения; иммуногематология, исследующая антигенный состав клеток крови, причины и механизм развития иммунологич. поражений системы крови и др. И. разрабатывает методы иммунопрофилактики, иммунотерапии и иммунодиагностики. Клинич. И. использует различные методы исследования. Так, при изучении природы и свойств антигенов и антител используется биохим. и физико-хим. методы. С помощью изотопных индикаторов и флюоресцентной микроскопии изучают судьбу антигенов в организме и закономерности антителооб-разования на клеточном уровне. Механизмы развития неспецифич. воспалительных и аллергич. реакций исследуют биохим. и цитохим. методами.
Иммунологические методы исследования основаны на специфичности взаимодействия антигена (микроба, вируса, чужеродного белка и пр.) с антителами. Раздел И., изучающий реакции антигена с антителами сыворотки крови, называется серологией. К наиболее распространённым иммунологич. методам относятся: реакция преципитации, реакция агглютинации, реакция лизиса, реакция нейтрализации. Широкое распространение получает изучение взаимодействия антигена с иммунными клетками. Мн. методы И. обладают очень высокой специ-фич. чувствительностью (напр., реакция анафилаксии превосходит по чувствительности методы аналитич. химии) и используются в др. дисциплинах, напр, в судебной медицине.
В СССР и за рубежом И. преподают в мед. и вет. вузах на кафедрах патологич. физиологии, микробиологии, общей патологии, а также в спец. н.-и. ин-тах. Вопросы клинич. И. обсуждаются на междунар. конгрессах по микробиологии и аллергологии и освещаются во мн. отечеств, и зарубежных журналах.
Лит.: Доссе Ж., Иммуногематология, пер. с франц., М., 1959; Радиационная иммунология, М., 1965; Лабораторные методы исследования в неинфекционной иммунологии, под ред. О. Е. Вязова, М., 1967; Иоффе В. И., Клиническая и эпидемиологическая иммунология, [Л., 1968]; Практическая иммунология, под ред. П. Н. Бургасова и И. С. Безденежных, М., 1969.
А. X. Канчурин, Н. В. Медуницын.
ИММУНОПАТОЛОГИЯ (от иммунитет и патология), раздел иммунологии, посвящённый изучению процессов, возникающих вследствие повреждающего действия на клетки и ткани организма иммунологических реакций. Если в реакциях иммунитета гуморальные и клеточные факторы обладают защитным действием, то при аутоагрессив-ных процессах они становятся причиной возникновения аллергических (см. Аллергия) и аутоиммунных заболеваний. В точном значении термин "И." означает заболевания, возникающие в результате повреждения собственных тканей и органов организма под воздействием аутоагрессивных антител или сенсибилизированных лимфоидных клеток.
Возникновение аутоиммунных реакций, согласно совр. представлениям, может быть обусловлено: во-первых, сенсибилизацией экзогенными антигенами, содержащими общие антигены с макроорганизмом; во-вторых, воздействием различных внешних факторов (инфекционных, химич., физич. и др.), вызывающих изменение клеточных антигенов, и, в-третьих, генетич. изменениями в лимфоидной системе.
В 1899 И. И. Мечников установил, что эритроциты, лейкоциты, сперматозоиды и др. клетки, введённые в организм животных, вызывают образование специфич. антител - цитотоксинов (гемолизины, лейкотоксины, спермотоксины, нефротоксины и, в частности, аутолизины). В последующем изучались антигенные особенности патологически изменённых собственных тканей и органов (аутоаллергия), проводился анализ иммунологич. процессов, возникающих вследствие пересадки тканей и органов (тканевая несовместимость) и т. д.
Углублённое исследование процессов И. началось в 1939 с работ нем. учёного Ф. Ф. Швенкера и франц. учёного Ф. С. Комплюайе, к-рые, вводя животному эмульсию почки, смешанную со стафилококковым или стрептококковым токсином, обнаруживали в крови этого животного противопочечные антитела. В 1945 амер. учёными П. и Е. Кавелти было экспериментально доказано, что введение в организм животных гемолитич. стрептококка в смеси с тканью почек вызывает гломерулонефрит, а с тканью сердца - миокардит. При этом возникают агрессивные аутоантитела специфически повреждающие нормальные клетки почки или сердца, приобретающие свойства аутоантигенов. В 1955 нем. учёный А. Бенко объединил все эти процессы термином "аутоагрессия", нем. учёные П. Мишер и К. О. Форлендер рассматривали эти процессы как И. (1963), а сов. аллерголог А.Д. Адо (1967) считал, что И.- одна из форм аллергии.
Причины, обусловливающие иммунопатологич. процессы, многообразны. Агрессивные аутоантитела или сенсибилизированные лимфоидные клетки могут возникать вследствие воздействия экзогенных факторов: инфекционных агентов или их токсинов, в результате отморожений, ожогов, отравлений и т. д., а также в результате нек-рых внутренних (эндогенных) причин. Известны антиэритроцита рные антитела, вызывающие гемолитич. анемии, антилимфоцитарные антитела, вызывающие лейкопении, лейкозы и агранулоцитоз, др. антитела повреждают тромбоциты, третьи - различные органы, напр, сердце, почки и др. При таких иммунопатологич. заболеваниях, как аллергич. поствакцинальные энцефалиты, заболевания щитовидной железы и др., а также при гомотрансплан-тациях органов (т. е. при пересадке, напр., от человека человеку) ведущее значение приобретают сенсибилизированные лимфоидные клетки. Агрессивные аутоантитела и лимфоидные клетки вызывают повреджение тканей и органов, коагуляцию белков в их клетках, что приводит к возникновению чужеродных для организма тканевых или комплексных антигенов, воздействующих на ре-тикулоэндотелиальную систему, в к-рой образуются специфич. по отношению к ним агрессивные аутоантитела. Эти антитела, в свою очередь, фиксируются на клетках соответствующих тканей, вызывая их повреждение и гибель. Тонкий механизм аутоиммунных реакций является предметом детального изучения. Одни авторы превалирующее значение придают агрессивным аутоантите-лам; другие выдвигают на первый план значение лимфоидных клеток; третьи считают, что в основе повреждающего действия тканей и органов находится соединение антигена с антителом. Наиболее вероятно, что все эти механизмы участвуют одновременно. Механизм иммуно-логич. реакций при гомотрансплантации органов в значит, степени аналогичен иммунопатологич. процессам.
В зависимости от изменённых антигенов и направленности аутоантител развивается поражение эритроцитов (при гемолитической анемии), лейкоцитов (при лейкопении), щитовидной железы (зоб Хошимоте) и т. д. Возникновение аутоантител против антигенов соединительной ткани или ДНК приводит к развитию системных поражений мн. органов (ревматизм, красная волчанка и др.).
Аутоиммунные расстройства развиваются и в облучённом организме, в к-ром радиационное поражение клеток и тканей вызывает изменение антигенной специфичности, что приводит к циркуляции изменённых антигенов, обусловливающих аутоантигенное раздражение, выработку аутоантител и развитие аутосенсибили-зации.
Лит.: Адо А. Д., Аллергия или иммуно-патология? "Вестник Академии медицинских наук СССР", 1967, №2; 3дродовскийП. Ф., Проблемы инфекции, иммунитета и аллергии, 3 изд., М., 1969; Иммунопатология в клинике и эксперименте и проблема аутоантител, под ред. П. Мишера и К. Форлендера, М., 1963.
А. X. Канчурин, П. П. Сахаров.
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА (от иммунитет и профилактика), раздел практич. иммунологии, задача к-рого-предупреждение развития инфекционных заболеваний введением иммунологич. препаратов - вакцин, сывороток иммунных, гамма-глобулинов и др. для создания иммунитета. С помощью И. предупреждают мн. инфекционные заболевания, напр, полиомиелит, жёлтую лихорадку, дифтерию, столбняк, оспу и др. В задачу И. входит также создание более совершенных вакцин, в частности против брюшного тифа, холеры, дизентерии. Вероятно, в будущем методы И. удастся применить в борьбе с паразитарными заболеваниями - шистосоматозом, малярией, глистными инвазиями и др.
ИММУНОТЕРАПИЯ (от иммунитет и терапия), раздел практич. иммунологии, задача к-рого - лечение инфекционных больных иммунологич. препаратами: вакцинами, сыворотками иммунными, гамма-глобулинами и др. Сыворотки и гамма-глобулины применяют при острых формах заболевания (дифтерия, столбняк, ботулизм, цереброспинальный менингит и др.). Вакцины вводят при лечении затяжных, вяло текущих и хронич. форм инфекций (дизентерия, бруцеллёз, туляремия и др.). И. сочетают с лечением антибиотиками и химиотерапией.
В вет. практике И. инфекц. заболеваний животных производится путём введения в организм лечебных сывороток, бактериофагов. При введении лечебной сыворотки или гамма-глобулина, полученного из неё, в организм животного поступают в готовом виде имеющиеся в них защитные вещества (антитела) против возбудителя заболевания или его токсина.
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ, комплекс методов флуоресцентного анализа, применяемых в иммунологии, гл. обр. в гистохимии, а также в вирусологии, бактериологии, микологии, паразитологии и т. п. Сочетание иммунохимич. реакций и флуоресцентной микроскопии позволяет выявлять тканевые и клеточные антигены, в т. ч. при аутоиммунных заболеваниях и злокачественном перерождении клеток, изучать закономерности синтеза антител и идентифицировать возбудителей мн. вирусных и микробных заболеваний. Специфич. антитела метят флуоресцирующим красителем (напр., акридиновым оранжевым), не меняющим их свойств, и наносят на препарат. При этом флуоресцируют только участки препарата, содержащие антиген. Исследуя с помощью И. образование комплекса "антиген-антитело", для метки антител используют краситель, меняющий флуоресцентные свойства при соединении антител с антигеном. См. Флуоресценция.
Лит.: Иммунофлюоресценция, под ред. Ю. Кубицы, пер. с польск., М., 1967.
ИММУНОХИМИЯ, раздел иммунологии, изучающий хим. основы иммунитета. Осн. проблемы И.- изучение строения и свойств иммунных белков - антител, природных и синтетич. антигенов, а также выявление закономерностей взаимодействия между этими главными компонентами иммунологич. реакций у разных организмов. Методами И. пользуются также в прикладных целях, в частности при выделении и очистке активных начал вакцин и сывороток. См. также Иммунология, Иммуно-глобулины.
Лит.: Бойд В., Введение в иммунохимическую специфичность, пер. с англ., М., 1963; Иммунохимический анализ, под ред. Л. А. Зильбера, М., 1968; Кэбот Е., Мейер М., Экспериментальная иммунохимия, пер. с англ., М., 1968.
ИМОЛА (Imola), город в Сев. Италии, в области Эмилия-Романья, в пров. Болонья. 55,6 тыс. жит. (1969). Произ-во с.-х. машин, велосипедов, мебели, цем., керамич., пищ. предприятия. Архит. памятники 12-14 вв., музеи.
ИМПЕДАНС (англ, impedance, от лат. impedio - препятствую) электрический, устаревшее название полного сопротивления электрической цепи при синусоидальных напряжениях и токе.
1012.htm
ИНДИГОИДНЫЕ КРАСИТЕЛИ, группа кубовых красителей, близких по строению к индиго; применяются для крашения целлюлозных и белковых волокон и в ситцепечатании. И. к. охватывают широкий интервал цветовой шкалы - от оранжевого до чёрного; прочность красок к действию света и воды довольно высока, однако ниже, чем у полициклических красителей. Характерные представители И. к. - индиго и тиоиндиго (см. Тиоиндигоиды). Ассортимент И. к. в основном сложился ещё в нач. 20 в., в дальнейшем часть И. к. была вытеснена красителями др. классов; находят применение 15-20 представителей И. к. Произ-во И. к. - сложный, многостадийный процесс; исходными соединениями являются различные производные анилина, нафталина и др.
Лит.: Коган И. М., Химия красителей, М., 1956; Венкатараман К., Химия синтетических красителей, пер. с англ., т. 2, Л., 1957.
ИНДИГОКАРМИН, динатриевая соль индиго-5,5'-дисульфокислоты, получаемая сульфированием индиго. И. легко растворим в воде, применяется для изготовления чернил, подкраски пищ. продуктов, а также как химич. индикатор. Для крашения тканей И. не используется из-за недостаточной устойчивости окрасок к действию света.
Лит.: Коган И. М., Химия красителей, М., 1956.
ИНДИГОНОСНЫЕ РАСТЕНИЯ, растения, содержащие гликозид индикан, из к-рого получают синий краситель индиго. Лишь нек-рые И. р. имеют индикан в достаточном для практич. использования кол-ве. Важнейшее И. р. - индигофера красильная родом из Юж. Азии, ранее широко разводимая (после синтеза индиго значение её и др. И. р. резко снизилось). В СССР изредка разводят вайду красильную и горец красильный.
ИНДИГОФЕРА (Indigofera), индигонос, род кустарников или травянистых растений сем. бобовых. Листья опадающие, б. ч. непарноперистосложные. Цветки обоеполые, обычно розовые, пурпурные или белые, в пазушных кистях. Плод - линейно-цилиндрический, редко почти шаровидный боб. Ок. 300 видов, растущих в тропич. или субтропич. областях. В СССР - 3 вида в культуре (I. gerardiana, I. potaninii, I. kirilowii) в Крыму, Зап. Закавказье и Ср. Азии. Многие виды И. содержат гликозид индикан, дающий синий краситель индиго. Наибольшее значение имеют И. красильная (I. tinctoria) и И. аниль (I. anil).
ИИДИГСКАЯ ГУБА, залив в юго-вост. части Баренцева м., у входа в Чешскую губу. На С.-В. ограничен мысом Святой Нос. Дл. 18,5 км. Шир. у входа 39 км. Глуб. до 18 м. Берега б. ч. низменные. Впадают pp. Индига, Лямчина, Железная и Бугатиха. Приливы полусуточные (до 2,7 м). С ноября по май И. г. покрыта льдами.
"ИНДИИ",географический термин, распространившийся в Зап. Европе в 14 в. под влиянием "Книги Марко Поло", где встречаются назв. "Великая Индия" и "Индия" (относившиеся к п-ову Индостан с Индо-Гангской низм.), "Малая Индия" (Индокитай) и "Средняя Индия" (Эфиопия). Т. о., в 14-15 вв. "Ин-диями" назывались страны Юж. И Юго-Вост. Азии и часть Вост. Африки. После открытия Колумбом Антильских о-вов (1492) ошибочно считалось, что он достиг одной из "И.". Сам Колумб впервые употребил термин "Indias" 14 февр. 1493 в применении к новооткрытым заатлантич. землям, а их жителей назвал индейцами ("indios"). В офиц. документах термин "И." впервые употреблён в королев, инструкции Колумбу 29 мая 1493. В 16 в. в европ. лит-ре утвердились термины "Вост. Индии" и "Зап. Индии" (ср. сохранившиеся до наст, времени англ. назв. "West Indies"). В исп. офиц. документах термин "И." по отношению к исп.-амер. материковым владениям применялся до конца Войны за независимость испанских колоний в Америке 1810-26.
Лит.: Книга Марко Поло, пер. со старо-Франц., М., 1955; Путешествия X. Колумба. Дневники. Письма. Документы, [пер. с исп.], М., 1961. И. П. Магидович.
ИНДИЙ (лат. Indium), In, химич. элемент III группы периодич. системы Менделеева; ат. н. 49, ат. м. 114,82; белый блестящий мягкий металл. Элемент состоит из смеси двух изотопов: 113In (4,33%) и 115In (95,67%); последний изотоп обладает очень слабой 3-радиоак-тивностью (период полураспада T1/2 = = 6*1014 лет).
В 1863 нем. учёные Ф. Райх и T. Рихтер при спектроскопии. исследовании цинковой обманки обнаружили в спектре новые линии, принадлежащие неизвестному элементу. По ярко-синей (цвета индиго) окраске этих линий новый элемент был назван И.
Распространение в природе. И.- типичный рассеянный элемент, его среднее содержание в литосфере составляет 1,4*10-5 % по массе. При магматич. процессах происходит слабое накопление И. в гранитах и др. кислых породах. Гл. процессы концентрации И. в земной коре связаны с горячими водными растворами, образующими гидротермальные месторождения. И. связан в них с Zn, Sn, Cd и Pb. Сфалериты, халькопириты и касситериты обогащены И. в среднем в 100 раз (содержание ок. l,4*10-3 %). Известны 3 минерала И. - самородный И., рокезит CuInS2 и индит In2S4, но все они крайне редкие. Практич. значение имеет накопление И. в сфалеритах (до 0,1%, иногда 1%).
Обогащение И. характерно для месторождений Тихоокеанского рудного пояса.
Физические и химические свойства. Кристаллич. решётка И. тетрагональная гранецентриро-ваыная с параметрами а = 4,583 А и с= 4,936 А. Атомный радиус 1,66 А; ионные радиусы In3+ 0,92 A, In+ 1,30 А; плотность 7,362 г/см3. И. легкоплавок, его tпл 156,2 0C; tкип 2075 0C. Температурный коэфф. линейного расширения 33*10-6 (20 °С); удельная теплоёмкость при 0-150 °С 234,461 дж/(кг*К), или 0,056 кал/(г*° С); удельное электросопротивление при 00C 8,2*10-8 ом*м, или 8,2*10-6 ом*сл; модуль упругости 11 н/м2, или 1100 кгс/мм2; твёрдость по Бринеллю 9 Мн/м2, или 0,9 кгс/мм2.
В соответствии с электронной конфигурацией атома 4d105s2Sp1 И. в соединениях проявляет валентность 1, 2 и 3 (преимущественно). На воздухе в твёрдом компактном состоянии И. стоек, но окисляется при высоких темп-pax, а выше 800 0C горит фиолетово-синим пламенем, давая окись In2O3 - жёлтые кристаллы, хорошо растворимые в кислотах. При нагревании И. легко соединяется с галогенами, образуя растворимые галогениды InCl3, InBr3, InI3. Нагреванием И. в токе HCl получают хлорид InCl2, а при пропускании паров InCl2 над нагретым In образуется InCl. С серой И. образует сульфиды In2S3, InS; они дают соединения InS*In2S3 и 3InS*In2S3. В воде в присутствии окислителей И. медленно корро-дирует с поверхности: 4In + 3O2+6H2O = 4In(ОН)3. В кислотах И. растворим, его нормальный электродный потенциал равен -0,34 в, в щелочах практически не растворяется. Соли И. легко гидро-лизуются; продукт гидролиза - основные соли или гидроокись In(OH)3. Последняя хорошо растворима в кислотах и плохо - в растворах щелочей (с образованием солей - индатов): In(ОН)3+3KOH = K3[In(OH)6]. Соединения И. низших степеней окисления довольно неустойчивы; галогениды InHal и чёрный окисел In2O - очень сильные восстановители .
Получение и применение" И. получают из отходов и промежуточных продуктов производств, цинка, свинца и олова. Это сырьё содержит от тысячных до десятых долей процента И. Извлечение И. складывается из трёх осн. этапов: получение обогащённого продукта - концентрата И.; переработка концентрата до чернового металла; рафинирование. В большинстве случаев исходное сырьё обрабатывают серной к-той и переводят И. в раствор, из к-рого гидролитич. осаждением выделяют концентрат. Черновой И. выделяют гл. обр. цементацией на цинке или алюминии. Рафинирование призводят хим., электрохим., дистилляционнымн и кристал-ло-физическими методами. Наиболее широко И. и его соединения (напр., нитрид InN, фосфид InP, антимонид InSb) применяют в полупроводниковой технике (см. Полупроводниковые материалы). И. служит для различных антикоррозионных покрытий (в т. ч. подшипниковых). Индиевые покрытия обладают высокой отражательной способностью, что используется для изготовления зеркал и рефлекторов. Пром. значение имеют нек-рые сплавы И., в т. ч. легкоплавкие сплавы, припои для склеивания стекла с металлом и др.
Лит.: Химия и технология редких и рассеянных элементов, под ред. К. А. Большакова, т. 1-2, M.. 1965-69 (т. 1. с. 88-99, т. 2, с. 178-207); Зеликман A. H., Крейн О. E-, Самсонов Г. В., Металлургия редких металлов, M., 1964, с. 424-45; Основы металлургии, под ред. H. С. Грейвера, H. П. Сажина, И. А. Стригина, т. 4, M., 19S7, с. 552-61. H. А. Гггрович.
ИНДИЙСКАЯ МИФОЛОГИЯ. Первые достоверные сведения о мифологии индийцев относятся ко времени создания Ригведы (2-е- нач. 1-го тыс. до н. э.), древнего памятника инд. религ. лит-ры, содержащего гимны ведич. богам (см. Ведическая религия). Мифология ведич. ариев раскрывает их представления о мироздании и значении различных сил и явлений природы, персонификацией к-рых являются многочисл. боги Ригведы (их св. 3 тыс.), причём хотя богов древние индийцы мыслили себе по образу и подобию людей, антропоморфизм ещё не развился до чётко выраженной индивидуальной характеристики. Представления о борьбе доброго и злого начал в природе нашли отражения в мифах о вражде богов и демонов. Представления древних индийцев о мироздании - в космогонич. мифах. Согласно одному из таких мифов, сначала было небытие (Асат), породившее бытие (Сат), к-рое состояло из Земли и твёрдого Неба. От Неба и Земли был рождён бог Индра. Он разъединил Небо и Землю, в результате чего образовалось воздушное пространство. Атмосфера стала обиталищем Индры и др. богов. Индра победил предводителя демонов змея Вритру; из живота Вритры излились мировые воды, породившие Солнце.
В нач. 1-го тыс. до н. э. на смену ведич. мифологии приходит мифология брахманизма. В космогонич. мифах брахманизма Вселенная представлялась покоящейся на спинах слонов, Земля - в виде цветка лотоса, плавающего в океане, континенты - в виде его лепестков, один из к-рых - Джамбудвипа (Индия). В центре Земли представляли гору Меру, вокруг к-рой двигалось Солнце. Вселенная проходит 4 ступени развития, соответствующие европ. мифам о золотом, серебряном, медном и железном веках (причём железный век с его бедствиями и социальной несправедливостью - Кали-юга, мыслится как современность), затем гибнет, и начинается новый, бесконечно повторяющийся цикл развития. Этот и ряд других космогонич. и космоло-гич. мифов, а также мифов, оправдывающих социальные различия в обществе, в частности существование сословий - вари, связан с образом Брахмы, считавшимся творцом Вселенной. Вар-новая система предстаёт в И. м. как изначальное и связывается с мифом о Первочеловеке - Пуруше, отождествляемом с Брахмой. Неравенство варн объясняется их происхождением: варна брахманов произошла из уст Пуруши, варна кшатриев - из рук, вайшьев - из чресл, шудр - из ступней, попирающих грязь. Олицетворением вечно живой природы и плодородия считались др. главные боги брахманизма - Шива и Вишну. Наибольшее развитие получили мифы о Вишну, воплощавшемся на земле в различные существа для уничтожения злых сил и помощи людям и богам. Это мифы о 10 главных аватарах (воплощениях) Вишну и 22 его "малых" аватарах. Значит, группу составляют мифы о подвигах героев Рамы и Кришны. В мифе о Раме, о его борьбе с демоном Раваной и о походе Рамы вместе с войском Ханумана - вождя обезьян - на о. Ланку (обиталище Раваны) нашло отражение проникновение на Цейлон населения, говорившего на индоевроп. яз., предков сингальцев. Мифы о Раме составили осн. содержание эпоса "Рамаяна". Богатейшим собранием мифов, в частности о Кришне, служит другая эпич. поэма - "Махабхарата". Отражением борьбы кшатриев и брахманов явились мифы о Парашураме, аватаре Вишну и о тысячеруком Арджуне. Большую роль в брахманистской мифологии играли представления о перевоплощении душ (сансара) и воздаянии (карма). Многочисленны мифы о риши (мудрецах). Риши Вьяса считался автором Вед, "Махабхараты" и Пуран, просветителем человечества .
Буддийские мифы (см. Буддизм) в основном связаны с личностью Будды. К началу н. э. появляются мифы о буддах и бодхисатвах - божествах (грядущем спасителе Майтрее, благодетельном Ава-локитешваре и др.). Создаются мифы о знаменитых учителях буддизма. Джай-нистские (см. Джайнизм) мифы рассказывают в основном о подвигах Махави-ры и предшествовавших ему 23 "основателей веры" (Тиртханкаров).
И. м. оказала огромное влияние на литературу, искусство и фольклор Юж. Азии.
Лит.: Ильин Г. Ф., Старинное индийское сказание о героях древности "Махаб-харата", М., 1958; Миллер В. Ф., Очерки арийской мифологии в связи с древнейшей культурой, т. 1, М., 1876; М а с-d о п е 1 1 A. A., Vedic mythology, Stras., 1897; Hopkins E. W., Epic mythology, Stras., 1915; Thomas P., Epics, myths and legends of India. A comprehensive survey of the sacred lore of the Hindus, Buddhists and Jains, 12 ed., Bombay, 1961; С rook e W., The popular religion and folklore of Northern India, L., 1926. Е.М.Медведев.
ИНДИЙСКАЯ ПЛАТФОРМА, Индостанская платформа, докембрийская платформа, охватывающая п-ов Индостан, басе. pp. Инд, Ганг и Брахмапутра (до подножия Гималаев) и о. Цейлон. См. в ст. Индия, раздел Геологическое строение и полезные ископаемые.
ИНДИЙСКИЕ БЕГУНЫ, порода уток яйценоского типа. Выведена в Индии. Характерная особенность - почти вертикальный постав тела. Туловище узкое удлинённое, голова маленькая, клюв клинообразный оранжевый, шея длинная, ноги оранжево-красные. Оперение белое и пегое. Утки способны быстро бегать, не раскачиваясь (отсюда название породы). Яйценоскость ок. 200 яиц в год, наибольшая до 365 яиц. Масса селезней 2 кг, уток 1,8 кг, яиц 70-80 г.
ИНДИЙСКИЕ (ИНДОАРИЙСКИЕ) ЯЗЫКИ, языки, ведущие своё происхождение от древнеиндийской ветви индоевроп. семьи. Ближайшее родство - с дардскими языками и иранскими языками, к-рые, как и И. (и.) я., восходят к индоиранской лингвистич. общности. И. (и.)- я. распространены прежде всего в северной части Индии и в Пакистане, а также на Цейлоне, в южной половине острова, и в Непале. Из И. (и.) я. государственными языками являются: в Индии - хинди, урду, бенгали, маратхи, гуджарати, панджаби, ория, ассамский; в Пакистане - урду, бенгали, панджаби, синдхи; в Непале - непали; на Цейлоне - сингальский.
Современные И. (и.) я. объединяются рядом особенностей, к-рые в известной степени объясняются дальнейшим развитием тенденций, свойственных пракритом, и наличием межъязыковых контактов .
На И. (и.), я. существует достаточно богатая литература (хинди, бенгали, маратхи, панджаби и др.). И. (и.) я. пользуются многочисл. алфавитами, являющимися историч. вариантами брах-ми (деванагари, "бал-бодх", гурмукхи и т. п.), или арабо-персидской графикой, а также специфич. локальными алфавитами (грантха, ланда и др.). См. Индийское письмо.
Большой вклад в изучение совр. И. (и.) я. внесли Дж. Бимс, Р. Хёрнле, Р. Г. Бхандаркар, Дж. А. Грирсон, Ж. Блок, Г. Т. Бейли, С. К. Чаттерджи, Р. Л. Тёрнер и др.
Лит.: ЗографГ. А., ЯзыкиИндии, Пакистана, Цейлона иНепала, М., 1960; Grierson G. A., Linguistic survey of India, v. 1 - 11, Calcutta, 1903 - 1928: В loch J., L'lndo-Aryen, du Veda aux temps modernes, P., 1934; Bailey T. G., Studies in North Indian languages, L., 1938; Chatterji S. K., Indo-Aryan and Hindi, Ahmedabad, 1942; Turner R. L., A comparative dictionary of the Indo-Aryan languages, L., 1966. В. Н. Топоров.
ИНДИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС (ИНК), крупнейшая по-литич. партия Индии. Осн. в дек. 1885. В кон. 19 в. ИНК не выходил за рамки лояльной оппозиции колон, режиму; выражал гл. обр. интересы верхних слоев инд. буржуазии, националистически настроенных князей, помещиков и наиболее зажиточных слоев местной интеллигенции; руководители - Д. Наороджи, Г. К. Гокхале, М. Г. Ранаде и др. В нач. 20 в. внутри ИНК сформировалось мел-кобурж. демократич. направление т. н. крайних (экстремистов) во главе с Б. Ти-лаком. В 1907 произошёл раскол между "крайними" неумеренными". "Крайние", вышедшие из ИНК, считали, что целью Конгресса должно быть достижение "свараджа" ("самоуправления"), а средством - организация нац.-освободит, движения народных масс."Умеренные" утверждали, что самоуправление может быть достигнуто лишь постепенно, в сотрудничестве с английскими властями. В 1916 "крайние", не сумевшие создать своей сплочённой opr-ции, вернулись в ИНК. Подъём нац.-освободит, движения в Индии в 1918-22 ознаменовал начало нового этапа в деятельности ИНК, к-рый стал превращаться в массовую партию. Руководителем и идеологом Конгресса выступил М. К. Ганди. Под его руководством ИНК начал проводить массовые кампании "ненасильственного несотрудничества" с англо-инд. властями и кампании "гражданского неповиновения" (см. Сатъяграха). Устав ИНК, принятый в 1920, провозгласил целью ИНК "достижение свараджа мирными и законными средствами". В нач. 20-х гг. в Конгрессе выделилась группа свараджистов, стремившаяся использовать возможности парламентской борьбы. В период нового подъёма нац.-освободит, движения в 1928- 1933 в ИНК всё большую роль стало играть левонационалистич. течение во главе с Ч. Босом и Дж. Неру. Ещё в 1927 ИНК выдвинул лозунг полной независимости Индии; в 1931 он принял программу бурж.-демократич. реформ. Под руководством ИНК были проведены массовые кампании "гражданского неповиновения" и развернулась борьба против разжигаемой колонизаторами религ. розни. В 1934 внутри ИНК возникла Конгресс-социалистическая партия, разработавшая программу радикальных преобразований, к-рая включала нек-рые положения со-циалистич. характера. Борьба ИНК против реакц. конституции 1935 и др. анти-империалистич. действия Конгресса поддерживались коммунистами, боровшимися за единый антиимпериалистический фронт.
В годы 2-й мировой войны 1939-45, когда в стране развернулось мощное антиимпериалистич. движение, ИНК выступил с осуждением фашизма и заявил о своей готовности поддержать Великобританию в войне, если Великобритания гарантирует предоставление Индии независимости после окончания войны и создание нац. пр-ва ещё в период войны. В 1942 колон, власти арестовали почти всех лидеров ИНК, что ослабило его деятельность.
После окончания войны ИНК выдвинул требование немедленного предоставления независимости Индии, к-рое англ, империалисты под напором мощного подъёма освободит, движения, развернувшегося в стране, вынуждены были принять. При этом руководство Конгресса согласилось на раздел страны по религиозному признаку на Индию и Пакистан (1947).
В независимой Индии сформированное ИНК пр-во во главе с Дж. Неру (1947- 1964) приступило в 1948 к проведению реформ - аграрной, административной, реформы рабочего законодательства и др. В то же время имели место репрессии против рабочих. Компартия во многих штатах находилась вне закона (до 1950- 1951).
В нач. 50-х гг. обострились социальные противоречия в стране. Конгресс начал терять популярность. От него откалывались значит, группы, образовывая самостоят, партии. Внутри Конгресса усилилась борьба различных течений и группировок.
В 1955 ИНК выдвинул лозунг построения "Общества социалистич. образца"; трактовка лозунга была очень неопределённой, и каждая из группировок в ИНК вкладывала в лозунг своё толкование. После смерти Дж. Неру (1964) в ИНК усилилось правое крыло, представители к-рого выступили с открытым осуждением курса Неру, социалистич. лозунгов, с призывами к всемерному поощрению частной инициативы и пр. В результате всеобщих выборов 1967 ИНК потерял много мест в центральном парламенте, а в 9 штатах не смог сформировать правительств .
В кон. 1969 ИНК раскололся. У власти осталась большая часть во главе с премьер-мин. И. Ганди, выдвинувшей программу радикальных преобразований. Правоконгрессистская группировка возглавила другую часть ИНК, к-рая в парламенте выступила в блоке с правыми партиями против пр-ва И. Ганди. На внеочередных выборах в парламент в 1971 правящий Конгресс при поддержке демократических сил одержал внушительную победу над силами реакции. (См. также Индия, раздел Исторический очерк.)
Лит.: Рейснер И. М., Очерки классовой борьбы в Индии, ч. 1, М., 1932; Дьяков А. М., Индия во время и после второй мировой войны (1939 - 1949), М., 1952; Девяткина Т. Ф., Индийский национальный конгресс (1947 - 1964), М., 1970; Pattabhi Sitaramayya В., The history of the Indian National Congress, v. 1 - 2, Bombay, [1946 - 47]; S harm a Jagdish Saran, Indian National Congress. A descriptive bibliography of India's struggle for freedom, Delhi. 1959.
Т. Ф. Девяткина.
ИНДИЙСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ КОНГРЕСС ПРОФСОЮЗОВ (ИНКП), крупнейший профсоюзный центр Индии. Создан в мае 1947 под руководством партии Индийский национальный конгресс (ИНК). До кон. 60-х гг. руководство ИНКП проводило бурж.-консервативную политику. С нач. 70-х гг. под влиянием политич. перемен в стране (раскол ИНК в 1969, приход к власти в штатах коалиционных пр-в различной политич. ориентации), а также выхода из руководства самого профцентра в 1971 крайне правых лидеров гуджаратского филиала и Ассоциации текстильных рабочих Ах-мадабада, ИНКП выступил за проведение более прогрессивной профсоюзной политики. ИНКП включает 2182 тыс. чл. (на окт. 1971). Входит в Международную конфедерацию свободных профсоюзов .
КАЗИМИР (польск. К а з и м е ж, Kazimierz). B Польше:
К. I Восстановитель (Odnowi-ciel) [25. 7. 1016-24. 10 (или 28.11). 1058], князь с 1038 или 1039, из династии Пястов. Вступил на престол в условиях упадка центр, власти и широкого антифеод, крест, движения 1037-38, опираясь на помощь герм. имп. Генриха III. Проводил политику объединения польских земель. При поддержке Киевской Руси, с к-рой заключил союз (ок. 1039), добился возвращения (1047) Мазовии; в 1054 приобрёл Силезию |
